对于伊曲康唑口服液，为达到最佳吸收，伊曲康唑口服液不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。对口腔和食道念珠菌病，应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽，吞咽后不可用其它液体漱口。伊曲康唑口服液服用后在体内怎么运动的？
伊曲康唑口服液是一种抗真菌药.它的主要成份为： 伊曲康唑。治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。对于伴随发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。
空腹服用伊曲康唑口服液，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时(禁食至少2小时后服药)至5小时(与食物同服)血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml(谷值)-2ug/ml(峰值)间波动。伊曲康唑口服液若与食物同服，则伊曲康唑的稳态浓度约下降25%。
伊曲康唑的血浆蛋白结合率为99.8%。伊曲康唑广泛分布于易受真菌感染的组织，肺、肾、肝、胃、脾和肌肉中的药物浓度为相应血药浓度的2-3倍。
伊曲康唑经肝脏代谢为多种代谢产物，其中羟基伊曲康唑的体外抗真菌活性与伊曲康唑相当。血浆中羟基伊曲康唑的浓度约为伊曲康唑的2倍。
重复口服给药后，伊曲康唑从血浆中双相消除，半衰期为1.5天。经粪便排泄的原药量为3-18%，尿液中原药占0.03%以下。一周内约有35%的剂量以代谢物的形成经尿液排泄。