的含量陈述
试验目标
邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量 熟习722N型分光光度计的道理和操纵 试验仪器和试剂
722N分光光度计,7个50ml的容量瓶,5只移液管,洗瓶 0.0100g/L铁尺度溶液,含铁待测溶液,0.15%邻二氮菲（邻菲罗林）溶液,10%盐酸羟胺溶液,HAc-NaAc缓冲溶液,0.1mol/L NaOH溶液,1:1HCl溶液,蒸馏水 试验道理
邻二氮菲吸光光度法是测定铁含量的经常应用办法.在PH为2~9的溶液中,Fe的显色剂邻二氮菲形成稳固的橘红色络合物,该络合物在508nm波长处有最大接收.为了清除Fe的副反响及其他身分的影响,在微酸溶液进行,且用盐酸羟胺将Fe还原为Fe.吸光光度法定量剖析的根据是朗伯比尔定律A=Ɛbc,当液层厚度b一准时A=Kc,吸光光度法定量剖析的办法有直接比较法和尺度曲线法,这个试验用尺度曲线法.
在尺度曲线上查出试液中铁的含量,按下式求出原始待测溶液中铁的含量（ρ暗示溶液中铁的含量,mg/L）
ρFe,原始待测溶液=ρFe,尺度曲线查得×50/10 试验步调
3+
2+
2+
2+
1.掏出容量瓶和移液管,用蒸馏水清洗容量瓶并用响应的溶液润洗移液管
2.在6个容量瓶顶用刻度移液管分离参加0.00,.2.00.4.00.6.00.8.00.10.00mL0.0100g/L
铁尺度溶
液,5mLHAc-NaAc缓冲溶液,1mL10%盐酸羟胺溶液及2mL0.15%邻二氮菲溶液,用水定容.将其分离对应编号为1.2.3.4.5.6号,在上述6
个容量瓶中对应的溶液中铁的含量分离为
0.00.0.40.0.080.1.20.1.60.2.00mg/L.个中铁含量为0.00mg/L的溶液为空白溶液,其余溶液组成尺度系列溶液.并用移液管汲取10.00mL原始待测溶液按与尺度系列溶液的配制办法配制溶液,并编号为7.将溶液放置15min阁下.
3.接通722N分光光度计电源,调节分光光度计的透光度T示数为100.0（即T%=100%）发明此时吸光度A的示数位0.000,波长调节至510nm前提下.
4.拿出比色皿,一次最多只能测四种溶液,先用1.2.3.4号容量瓶中的溶液分离润洗(不克不及搞混了),并依次倒入编号溶液（不克不及倒太满,不然轻易溢出）,用面巾纸擦干比色皿概况尤其是滑腻的一面.将擦干装有对应溶液的比色皿依次放入分光光度计的光路中使测定的次序为1.2.3.4（要盖上仪器的盖子）.记载对应的吸光度.
5.将4上述测完的比色皿拿出,将溶液倒入废液缸中,先用蒸馏水洗净4只比色皿.在按4步调中的办法进行操纵,此时的溶液
编号为5.6.7.记载对应的吸光度.
6.将记载的数据在电脑上用EXCEL软件进行处理.并绘出响应的图,并根据道理求出原始待测溶液中铁的含量.
7.试验完毕断开分光光度计电源,清洗玻璃仪器和比色皿,整顿试验台分开试验室.
试验数据处理成果记载及评论辩论
表1 尺度系列的试验数据及测定成果 铁尺度溶液/mL 铁含量（mg/L) 吸光度A 相干系数= 0.00 0.00 0.000 2.00 0.40 0.098 4.00 0.80 0.205 6.00 1.20 0.317 8.00 1.60 0.421 10.00 2.00 0.527 表2 待测溶液的试验数据及测定成果 吸光度 A 尺度曲线查得的铁含量mg/L 原始待测溶液中的铁含量mg/L 评论辩论：试验应留意的1.特殊留意移液管不克不及混用,并且不克不及开小差,否者会很轻易配错加错少加或多加试剂.2.比色皿要清洗清洁并且得擦清洁,防止滑腻面有水或者其他杂质.3.比色皿中的溶液不克不及太满,否者在讲溶液推动光路中时很轻易溢出轻微影响试验成果,并且在测量时留意要把分光光度计的盖子盖好后再测量.
问题：什么情形下需测亚铁离子的含量？
1、地下水含铁浓度（测铁污染）,以防铁超标伤害人或动植物. 2、饮用水中亚铁离子的含量测定,以防铁超标伤害人体. 3、食物中亚铁离子的含量测定,以防铁超标伤害人体. 4、泥土中亚铁离子的含量测定,以防铁超标伤害情形.
我的思虑1.要留意参加试剂的次序.二价铁不稳固,一般稳固消失的是三价铁试验进程（试剂次序）（1）参加铁溶液（2）参加盐酸羟胺将三价铁还原为二价铁（3）参加邻二氮菲显色（4）醋酸钠调pH值
2.形成络合物的机理.邻二氮菲双齿杂环化合物配体,分子式：C12H8N2·H2O.邻二氮菲在pH为2~9时,会与亚铁离子（Fe）形成稳固的橙红色邻二氮菲亚铁离子（[Fe(phen)3]）,可经由过程火光光度法来剖析.lgK稳=21.3（20℃×104,最大接收峰在508nm.该法选择性高.氧化型[Fe(phen)3]显浅蓝色,半反响为：
3+
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