高中有机化学基础专项练习题(附答案)

学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________

题号 得分 一 二 三 总分 注意事项：注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上

第1卷

评卷人 得分 一、填空题

1.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_________;由A生成B的反应类型为_________。 (2)C的结构简式为_________。 (3)富马酸的结构简式为_________。

(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______________。

(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_________(写出结构简式)。 2.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如: 2R-C≡C-H

R-C≡C-C≡C-R+H2

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

请回答下列问题:

(1)B的结构简式为_________,D的化学名称为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式:_______________。

(3)E的结构简式为______。用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,符合条

件的F有5种,分别为、、、_________、_________。

3.回答下列各题:

)4种有机物分别在一定条件下与H2充分反

1. 乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯(应。

①若烃与H2反应的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ②若烃与H2反应的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为__________.

2.按分子结构决定性质的观点可推断,

①苯基部分可发生__________反应和__________反应;

有如下性质:

②-CH=CH2部分可发生__________反应和__________反应;

③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为__________.

4.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:

1.反应__________和__________(填写序号)属于取代反应. 2.写出下列化合物的结构简式:B__________,C__________. 3.反应④所用的试剂和条件分别为:__________. 4.写出下列反应的化学方程式: ①__________; ④__________.

5.有机物中,有一些分子式符合通式CnHn如C2H2、C6H6等。

1.关于这些有机物的说法中正确的是( ) A.可能互为同系物

B.在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟 C.一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同

2.分子式为C4H4且含两种官能团的链状有机物的结构简式

为 ,它的一氯代物的同分异构体有 种.

3.写出除苯外分子式为C6H6且结构中只有CC键的有机物的结构简

式: .

4.某有机物分子式为C8H8,且属于芳香烃,已知它可使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色,则该有机物的结构简式为 . 6.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:

1.环戊二烯分子中最多有__________个原子共平面。

2.金刚烷的分子式为__________其分子中的CH2基团有__________个. 3.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的产物名称是__________,反应②的反应试剂和反应条件是__________,反应③的反应类型是__________.

4.已知烯烃能发生如下反应:

请写出下列反应产物的结构简式:

__________.

5. A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色, A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(CH2R,CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):__________ 7.已知:①RNO2②

RNH2;

;

HOSO3H③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:

1. A是一种密度比水__________(填\"小\"或\"大\") 方程式是__________

2.在“ ”的所有反应中属于取代反应的是__________(填字母),属于加成反应的是__________(填字母)。

3. B中苯环上的二氯代物有__________种同分异构体; CH3NH2的所有原子__________(填“可能”或“不可能”)在同一平面 8.按要求填写下列空白。 1. CH3CH2. CH3CH3. CH2CH2+(

)→,反应类型__________。

( )+ HCl,反应类型:__________。

CH2Cl2CHCHCH2+(

)→,反应类

型:__________。 4.( )+ Br2→

,反应类型:__________。

5.( )6. CH3CH,反应类型:__________.

CH2 CH3COOH+( ),反应类型:__________。

9.0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2 mol,试回答下列问题: 1.烃A的分子式是__________。

2.若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各3 mol,则有__________g的A参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气__________L。

3.若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式是________________。

4.若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与氢气加成,其加成产物,经测定分子中含有4个甲基,则烃A的结构简式可能是__________________。

10.烃类有机物中,碳原子之间形成的共用电子对的数目就是碳原子之间共价键的数目 。 而烃分子中每减少2个氢原子,碳原子之间就增加一个共用电子对。 请回答下列问题:

1.每个烷烃分子中 ,碳原子之间形成的共用电子对数目为__________(用含 n的代数式表示) 。 2.每个炔烃,分子中,碳原子之间形成的共价键数目为__________(用含n的代数式表示) 。

3.有一种碳元素形成的单质可以看成烃分子失去全部氢原子形成的 , 这种单质的每个分子含有的共用电子对数目为 120,则这种单质的分子式为__________.

11.乙烯和乙烷的混合气体共a mol,与b mol O2共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g H2O,试求: 1.当a1时,乙烯和乙烷的物质的量之比 到的CO和CO2的物质的量之比 3. a的取值范围是__________

__________。

2.当a1,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的2/3时,b=__________ ,得

__________ 。

评卷人 得分 二、推断题

12.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

1.A的化学名称是__________,A→B新生成的官能团是__________. 2.D的核磁共振氢谱显示峰的组数为__________. 3.D→E的化学方程式为__________.

4.L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaCCR2→R1CH2CCR2+NaBr,则M的结构简式为__________.

5.已知R3CCR4,则T的结构简式为__________.

13.对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。 1.写出PX的结构简式__________。

2.PX可发生的反应有__________、__________(填反应类型)。

3.增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。

①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是__________。 ②D分子所含官能团是__________(填名称)。

③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是__________。 4.F是B的一种同分异构体,具有如下特征: a.是苯的邻位二取代物; b.遇FeCl3溶液显示特征颜色; c.能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程

式: 。 14.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 1.A的结构简式为__________;

2.A中的碳原子是否都处于同一平面?__________(填\"是\"或\"不是\"); 3.在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体.

反应②的化学方程式为__________; C的化学名称是__________;

E2的结构简式是__________;

④、⑥的反应类型依次是__________.

15.烃A1、A2互为同分异构体,它们各加1mol H2都可以得到烃B。A1、A2各加1mol HCl都可得到C1。而B在光照下与氯气反应,只得到两种一氯代烃C1和C2。其转化关系如图。B中碳的质量分数为83.7%。则A1、A2、B、C1和C2的结构简式分别是:

16.根据下面的有机合成路线,回答下列问题:

1.写出A、B、C的结构简式:A:__________,B__________,C:__________.

2.各步反应类型:①__________,②__________,③__________,④__________,⑤__________. 3.A→B的反应试剂及条件:__________. 4.反应④和⑤的化学方程式: ④__________,⑤__________.

17.肉桂酸异戊酯G (

)是一种香料,一种合成路线如下:

已知以下信息: ①RCHORCH2CHO H2O

②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。 回答下列问题:

1. A的化学名称为__________。

2. B和C反应生成D的化学方程式为 。 3. F中含有官能团的名称为__________。

4. E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。

5. F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。

18.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂M的合成路线如下:

已知

ⅱRCH2= CHR'

RCHOR'CHO (R、R'代表烃基或氢)

1. CH2=CHCH=CH2得名称是__________. 2.反应Ⅰ的反应类型是__________. a.加聚反应 b.缩聚反应

3.顺式聚合物P的结构式是(选填字母)__________

4. A的相对分子质量为108。

A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式__________. 评卷人 得分 三、实验题

19.硝基甲苯是一种重要的工业原料,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。

实验步骤如下:

① 配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸);

② 在三颈烧瓶里装15mL甲苯(密度为0.866g·cm-3); ③ 装好其他药品,并组装好仪器; ④ 向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;

⑤ 控制温度,大约反应10min至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄油状)出现; ⑥ 分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15g。 根据上述实验,回答下列问题:

(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,则会产生__________等副产品(填物质名称)。

(2)简述配制混酸的方法:__________。

(3)A仪器的名称是__________,进水口是__________。

(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:__________。 (5)分离产品方案如下:

操作2的名称是__________,经测定,产品2的核磁共振氢谱中有5组峰,它的名称为__________。

(6)本实验中一硝基甲苯的产率为__________(结果保留三位有效数字)。 20.某同学根据下列实验目的,从下图中选择装置设计实验方案:

1.为了制取纯净的乙炔(不考虑杂质水蒸气),设计实验方案: ①写出电石中的杂质与水反应的化学方程式:__________.

②下图所示装置中可用来收集乙炔的装置是__________(填字母代号).

③选择装置,连接管口顺序a→__________(气流方向从左至右).

2. 为探究乙炔与溴反应的本质。某同学设计的方案是A→F→C→B。 ①能证明乙炔与溴水发生反应的实验现象是__________.

②为了探究乙炔与溴水发生的反应是加成反应还是取代反应,该同学进行如下操作: a.测定反应前B瓶溴水的pH;

b.连接装置将纯净的乙炔通入B瓶;

c.__________.他的实验依据是__________(结合必要文字和化学方程式说明).

21.已知:①(R表示烃基);②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响.下图是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图.

1.写出A转化为B的化学方程式__________.

2.图中→①→②省略了反应条件,请在①和②上方的方框里填写对物质的结构简式.

3.B分子中苯环节上的任意两个氢原子被溴原子取代后,得到的二溴代物有__________种同分异构体

22.在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案来检验生成的气体是否为乙烯,如图所示:

请回答下列问题:

1.试管Ⅰ中水的作用是__________,如果不用试管Ⅰ,对实验产生的影响是__________。

2.试管Ⅱ中还可用__________(填一种试剂名称),若用此物质,能否去掉试管Ⅰ,__________(填“能”或“不能”),原因是__________。

3.写出以溴乙烷为原料合成 的化学方程式,并注明反应类型 ①__________;__________ ②__________;__________ ③__________;__________

23.实验室制溴苯可用如图装置。请回答下列问题:

1.关闭F夹,打开C夹,向装有少量苯的三口烧瓶的A口加少量溴,再加少量铁屑,塞住A口,则三口烧瓶中发生的有机化学反应方程式为__________. 2. D试管内出现的现象为__________; E试管内出现的现象为__________.

3.待三口烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹,关闭C夹,可看到的现象是__________. 4.从溴苯中除去溴,用NaOH溶液处理后再洗涤,反应的离子方程式为__________. 24.实验室用下图所示装置制取少量溴苯,试填写下列空格。

1.在烧瓶a中装的试剂是__________、__________、__________。 2.请你推测长直导管b的作用:一是__________;二是__________。 3.导管c的下口可否浸没于液面中?__________。为什么?__________。

4.反应完毕后,向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有__________生成,此现象说明这种获得溴苯的反应属于__________(填有机反应类型).

5.反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这可能是因为__________,纯溴苯为__________色液体,它比水__________(填“轻”或“重”)。简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作:__________

参考答案

1.答案：(1)环己烷;取代反应(2)

(3)

(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无(5)44.8;

、

解析：(1)A的化学名称为环己烷,环己烷在光照条件下与Cl2发生取代反应。 (2)环己烯与Br2/CCl4溶液发生加成反应生成

。

(3)富马酸的结构简式为。

(4)检验富马酸亚铁中的Fe3+,可用KSCN或K4[Fe(CN)6]溶液。

(5)富马酸是二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2,在标准状况下的体积为44.8L;在富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有2.答案：(1)(2)(3)

；4

；苯乙炔

和

。

(4)

解析：(1)由B的分子式、C的结构简式可知B为B,则A为

,A与氯乙烷发生取代反应生成

。对比C、D的结构可知,C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消

°

去反应。D发生信息中的偶联反应生成的E为B的结构简式为

,D的化学名称为苯乙炔。

(2)步骤②是乙苯侧链发生的取代反应,反应的化学方程式为

。

(3)E的结构简式为,用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,即碳碳三键与氢气

发生加成反应,理论上需要消耗氢气4mol。

(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,可能的

结构简式为、、、、。

3.答案：1.苯环; 甲苯; 碳碳三键; 乙炔; 1:4

2.①加成;取代;②加成;氧化;③解析：

;

,

由不同的官能团与H2的定量反应,可以确

定分子的结构. 4.答案：1.①; ⑥; 2.3.NaOH醇溶液、加热; 4.①

;④

与NaOH醇溶液共热

;反应④是

解析：反应①是环己烷在光照条件下与Cl2发生的取代反应;反应②是发生的消去反应,生成物A为

,反应③是A与Cl2发生的加成反应,生成的B为

发生的消去反应,其反应条件是NaOH醇溶液、加热;反应⑤是

应;反应⑥是

与Br2发生的1,4-加成反

与NaOH水溶液共热发生的水解反应(取代反应);反应⑦为加成反应。

5.答案：1.BD; 2. HCCCHCH2;3

3.

4.

解析：1.通式为CnHn的烃含碳量较高,燃烧时现象与乙炔、苯相同,并且根据烃完全燃烧的规律,等质量的最简式相同的烃燃烧,耗氧量相同,故B、D正确;这些有机物组成上相差一个或若干个“CH”,不可能互为同系物,故A不正确;这些有机物中的苯等不能使酸性髙锰酸钾溶液褪色,故C不正确。

2.根据分子式C4H4,得知其比相应烷烃故其结构中应含一个-CC4H10少6个氢原子,又因为该有机物含有两种官能团,

。其结构简式为HCC-和一个CCHCH2,有三种

不同的氢,所以一氯代物有3种.

3.分子式为C6H6的烃比同碳原子数的烷烃少8个氢原子,但结构中又没有不饱和键,只能形成多个碳环。

4.分子式为C8H8的芳香烃含一个苯环(C6H5),因此侧链组成为C2H3,又因它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,故侧链为CH6.答案：1.9; 2. C10H16;6

3.氯代环戊烷; 氢氧化钠乙醇溶液，加热; 加成反应

CH2。

4.

5.

(

、

不做要求 )

、、

解析：1.环戊二烯的结构式为,与 直接相连的原子处于同一平面内,故最多有9个原子共面。注意环戊二烯分子含有一个CH2基团,其结构为四面体结构,两个氢原子不在五元环所在的平面内。

2.由金刚烷的结构可知其分子式为CH10H16,分子中含有6个CH2基团。

3.环戊烷与Cl2发生取代反应(①),生成氯代环戊烧,再发生消去反应(②)生成环戊烯。

4.由题给烯烃的反应信息可知,

经 O3、H2O/Zn作用,生成

7.答案：1.大;

CH3Cl

HCl

2.a、b; c; 3.6; 不可能 解析：

8.答案：1. Cl2;加成反应

2.

3. Br2;加成反应

;取代反应

4. CH3CCH;加成反应

5. ;加聚反应 6. CO2;氧化反应 解析：

9.答案：1. C6H12

2.42; 100.8; 3.4.

、

解析：3.C6H12可能是烯烃,也可能是环烷烃,由烃A不能使溴水褪色可知,A属于环烷烃,又因为其一

氯代物只有一种,所以A的结构简式为 4.由题意知,烃A为烯烃,其与氢气加成后的产物为

或 ,烃A

可能的结构简式分别为 、、

10.答案：1.n-1; 2.n+1; 3.C60

解析：1.设烷烃为直链烷烃,则骨架式为C-C-C···C-C,可已看出,碳原子之间形成的共用电子对数目为n-1,看作直链烷烃,只要是同分异构体,共价键的数目相同,碳原子间的共价键数且相同.

2.对于炔烃来说，与同碳数的烷烃相比，少了4个H原子，则增加2个碳原子间的共用电子对，应为n-1+2=n+1。 3.从

失去全部氢原子，则碳原子间的共用电子对数应为n1(2n2)120，n60这2种单质为

11.答案：1.1:1; 2.3; 1:3; 3.5/6解析：1.若a=1,因45g水的物质的量是2.5mol,其中所含的H原子为5mol,则乙烯和乙烷的缓和气体的平均分子组成是C2H5.根据平均值可知C2H4和C2H6的物质的量之比是1:1

2.设反应生成CO、CO2的物质的量分别是x、y，根据C原子守恒可知，生成的CO、CO2的物质的量之和为2mol， 即x+y=2...①

又根据题意可知，参加反应的O2是3mol，即b=3.所以有

C2H5+3O2xCO+yCO2+2.5H2O。 由O原子守恒得x+2y+2.5=6...② ①②联立，解得x=0.5，y=1.5.

3.用极端假设法.如果混合气体全部是乙烯，根据H原子守恒知乙烯的物质的量为5/4mol，如果混合气体全部是乙烷，同理推知乙烷为5/6mol。故5/6CH2BrCHBrCH2Br2NaOH4.CH3CH2CH2CCCHO 5.

HCCCH2Br+2NaBr+2H2O

解析：1.A中含有碳碳双键,属于烯烃,A是丙烯,在光照条件下,丙烯与Br2发生取代反应生成B,B再发生加成反应和消去反应生成E,E先发生水解反应,再发生氧化反应生成J.根据E和J的结构简式可知,碳碳三键没有变化,官能团由-Br生成了醛基,则一定是E中的-Br在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成醇,醇再发生氧化反应生成醛,由4问的已知可以推断M为CH3CH2CH2CCCHO,由5问的已知可以推断T的结构式见答案,据此回答:A中含有碳碳双键,属于烯烃,根据A的结构简式和系统命名法可知,A的名称为丙烯;在光照条件下,丙烯与Br2发生的取代反应,则A→B新生成的官能团是-Br。

2.D分子中有两种不同环境的氢原子,所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2。 3.卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成E,则D→E的化学方程式见答案.

4.L可由B与H2发生加成反应而得,L为CH3CH2CH2Br,根据已知R1CH2Br+NaCCR2→R1CH2CCR2,J和L反应生成M,则M的结构简式为CH3CH2CH2CCCHO. 5.由已知所给信息,T的结构简式见答案.

13.答案：1.

2.取代反应; 氧化反应(或加成反应等其他合理答案)

3.;②醛酸;

4.

解析：1. 本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写,重在考查学生的逻辑推理能力。对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位,结构简式见答案. 2.对二甲苯分子中的甲基易被酸性高锰酸钾溶液等氧化,它能发生氧化反应;该分子能与Cl2、Br2、浓HNO3等发生取代反应;由于含有苯环,故能与H2发生加成反应。

3.①由于B是由A经氧化得到,故为二元羧酸;当苯环上存在2种不同化学环境的氢原子时,B为邻苯二甲酸,其结构简式为

.②由于D能发生银镜反应,故分子中含有醛基.③由于C

能被氧化成醛,则分子中含有-CH2OH,且有1个碳原子链接乙基和正丁基,则分子结构为

,由B和C的结构推出DEHP的结构为

.

4.F遇FeCl3有显色反应,故分子中含有酚羟基,能与碳酸钠溶液反应说明有羧基,又是苯的邻二位

取代物,故分子结构为14.答案：1.

,它与NaHCO3溶液反应的化学方程式见答案.

2.是; 3.丁二烯;

;加成反应、取代反应或水解反应

;2,3-二甲基-1,3-

解析：1.根据相对分子质量为84,且含有碳碳双键可设其分子式为CnH2n,则有14n=84,n=6,即其分子式为C6H12,再根据其分子中只含一种类型的氢,则可推出其结构简式见答案. 2.根据乙烯的结构可类推其分子中所有碳原子都处于同一个平面。

3. 由反应①可推知B到C的反应见答案,根据系统命名法C的名称应为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,从而可以推出反应④和⑥反应类型分别为加成和取代(或水解)反应。

15.答案：;(A1、A2可互

换);

;

83.7%183.7%解析：根据B中碳的质量分数为83.7%,可求n(C):n(H)= :3:7,

121所以其化学式为C6H14,若其一氯代物有两种同分异构体,则其结构简式为

;

,则对应的烯烃分别为、

.

16.答案：1.;;

2.加成反应; 消去反应; 加成反应; 消去反应; 加成反应 3.NaOH的醇溶液,加热;

4.

解析：

17.答案：1.苯甲醇; 2.

;

CH3CHO

H2O

H2O;取代(或酯化)反应

3.羟基; 4.5.6;

+

解析：1.根据

A能与O2/Cu反应,则为苯甲醇。

,则D为

,则C为CH3CHO,B2.根据G的结构简式,可以推断E为与C反生信息①中反应生成D。

3. F为,含有羟基。

5. F的同分异构体不能与金属钠反应生成氢气,则为含5个碳原子数的醚,总共有6种,分别为

、

、CH3CH2CH2CH2OCH3、

、

CH3CH2CH2OCH2CH3、

。核磁共振氢谱有两组峰,峰面积为1:3的为

(或

。 )

18.答案：1.1,3-丁二烯; 2.a; 3.b; 4.

解析：3.由转化关系图可知,1,3-丁二烯发生聚合反应为1,4-加成,c选项错误,a选项为反式,只有b选项符合。

4.根据信息ⅱ可知烯烃中的碳碳双键被氧化为CHO,生成物B为推法可知A的一种同分异构体

氧化得到B和C,也可能由烯烃

分异构体可能为

或

C为甲醛,逆

化得到。所以A的同

19.答案：(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯;

(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌 (3)(球形)冷凝管;a;(4)(5)蒸馏;邻硝基甲苯;(6)77.5%

解析：(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲苯、二硝基甲苯或三硝基甲苯,温度升高,会产生更多的二硝基甲苯或三硝基甲苯等副产物。

(2)浓硫酸和浓硝酸混合时应将浓硫酸加入到浓硝酸中,具体过程为:取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。 (3)仪器A为(球形)冷凝管,从a口进水。

(4)甲苯和硝酸在浓硫酸、30℃下反应生成对硝基甲苯和水。

(5)分离互溶的有机混合物只能利用沸点不同分离,采用蒸馏的方法。有机混合液中主要有甲苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯,其中邻硝基甲苯的核磁共振氢谱有5组峰。

(6)甲苯的质量为15mL×0.866g·cm-3≈13g,根据方程式分析理论产生的一硝基甲苯的质量为13g15g-1137gmol19.36g100%77.5%。 ,则一硝基甲苯的产率为-192gmol19.36g

20.答案：1.①CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S↑;②G;③j→k→e→d→n

2.①硫酸铜溶液中不生成黑色沉淀,溴水褪色; ②测定反应后B瓶中溶液的pH; 若发生加成反应:CHCH+2Br2→CHBr2-CHBr2,溶液的pH无明显变化;若发生取代反

应:CHCH+2Br2→BrCCBr+2HBr,溶液酸性明显增强

解析：1.①硫化钙与水反应生成氢氧化钙和硫化氢。②制取纯净的乙炔,不考虑水蒸气,用排水法收集最好。③用氢氧化钠溶液吸收硫化氢,用硫酸铜溶液确定硫化氢是否除

尽:CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4.

2.①硫酸铜溶液中不生成黑色沉淀,说明硫化氢已除尽;溴水褪色,说明乙炔与溴水发生了反应。②若乙炔与溴水发生加成反应,则溶液pH无明显变化;若发生取代反应,则生成了强酸,通过测定溶液pH,判断反应前后溶液酸性变化即可。

21.答案：1.

2.3.6

解析：1.根据流程图很容易确定A是,分析A→B→,可知A→B是苯环上

— 的间位引入— 写出反应的化学方程式。

,而B→则是将苯环的— 还原为— ,从而

2.从推出②是

,而①是还是则应注意苯环上原有的取代

基对新导入的取代基的影响,这可从其余两条反应路线来加以分析。可以看出,若先在苯环上引入— ,则后引入的— 应位于间位上,若先在苯环上引入 —,则后引入的— 应位于

对位上,可见①应是

3.B分子的结构简式为,其分子中苯环上再引入两个溴原子时,应有种同分异构体。

22.答案：1.除去CH2=CH2中混有的乙醇蒸气;若不除乙醇,乙醇也可使酸性KMnO4溶液褪色,无法检验乙烯

2.溴水; 能; 乙醇不与溴反应; 3. CH3CH2BrNaOH CH2NaBrH2O消去反应;

CH2=CH2Br2 +2H2O解析：

加成反应;

2HBr水解反应

23.答案：1.

Br2 HBr

2.有白雾产生,试液变红; 生成浅黄色沉淀; 3.液体倒吸，三口烧瓶中液体分层; 4.

Br22OH BrBrOH2O

解析：2.三口烧瓶中发生反应时有HBr生成, HBr气怀遇水蒸气会生成白雾。E中发生反应: AgNO3HBrAgBrHNO3,有浅黄色沉淀出现。 3. HBr极易溶于水,其溶于水后导致容器内气体压强减小,则广口瓶中的水会倒吸入三口烧瓶,使三口瓶中的液体分层。

24.答案：1.苯; Br2; 铁粉

2.导气; 冷凝和回流; 3.否; 因为HBr易溶于水，若导管c的下口浸没于液面中很容易引起倒吸 4.淡黄色沉淀; 取代反应; 5.溴苯中溶有Br2; 无; 重; 用NaOH溶液在分液漏斗中洗去粗溴苯中的溴后分液，再水洗，后干燥

解析：1.制取溴苯所用的反应物为苯和溴，并需加入铁粉

2.制取溴苯时，长直导管除导气作用外，还起冷凝和回流作用。

3.导管c的下口不能浸没于液面下，因HBr极易溶于水，易发生倒吸。

4.因产生的HBr溶于d中的水，故滴加AgNO3溶液会产生淡黄色沉淀，这说明该条件下苯与溴发生了取代反应而非加成反应。

5.因为Br2易溶于有机溶剂，Br2溶解在生成的溴苯中而使溶液呈现褐色。Br2与NaOH溶液反应生成溶于水而不溶于溴苯的NaBr和NaBrO,应选用NaOH溶液出去溴苯中的溴。