li-6400使用常见的问题与解答

来源：个人技术集锦

问题：您好，我们的LI-6400在进入测量时,△CO2总是达到10以上,△H2O则总是负值,无法调出正值,所以气孔导度和蒸腾速率都为负,另外湿度值也明显偏低,不知道是什么原因造成的呢?是CO2气路出现问题了吗?请教该如何修理?

解答： 1、请更换苏打和干燥剂，重新进行零点校准，注意保证仪器气路不漏气；

2、测量前，一定要match，使△CO2<0.5，△H2O<0.05(如果match时，仪器提示警报，应退出重新match)，然后夹叶片测量。

问题：请问如何进行IRGAs零点检查?检查是以什么为指标来表示其正常?

解答：零点检查，开机预热后，进入测量界面，关闭叶室，将苏打管和干燥管都拧到全吸收位置，待CO2和H2O都降到最低，检查CO2是否在+/-5umol/mol范围内，H2O在+/-0.5mmol/mol范围内。如果在此范围内，就不必进入校准菜单，进行零点校准了，否则需要进行零点校准。

问题：老师您好！请问Li-6400的Ci计算公式是什么？谢谢。

解答：您好！请看英文手册第一章第10页（1-10）下面的公式

问题：您好：请问8100在指数拟合中，公式中的Cx（渐近线）是如何得出的？说明书中好像没有明确说明。谢谢！

解答：是根据非线性模型，在数学上采用多次迭代法计算得出的CO2浓度值。

问题：您好，我想请问功能键leve+数字表示的意思是？？为什么在界面上看不到呢？？

解答： level表示页面，是测量菜单最下一行功能行的代表，左侧的数字就表示第几页，level1就是第一行，文件菜单，等等

问题：在测photo时，如果记录了几十个数据，到最后该怎么处理啊？有什么特殊要求吗？要参考Cond及Ci等值吗？？？

解答：按照经验，一般是在PHOTO值稳定在小数点后一位，COND,Cｉ，Tｒ都为正值

问题：您好,我们的Li-6400光合仪CO2不能调零,样品室和参照室CO2浓度超高于外界CO2浓度,△CO2大约能达到-200 多,请问是哪方面出了问题,应该怎样检查气路?谢谢!

解答：在气路闭合情况下，CO2不能调零，可能是您的苏打管中的药品失效了，请更换药品。△CO2不正常可能是由于您调零不正确造成的，请按照说明书上的步骤进行调零，调零前请将化学管中的药品换成新鲜的。或拨打我公司电话０１０－５１６６５５５１进行咨询。

问题：我们测的是玉米，不知道要不要夹叶片的叶脉呢？看你们的仪器使用图上有个图好像是夹玉米的叶脉了。我要问的就是要不要夹叶脉呢？

解答：夹叶片时，要避开叶片的叶脉。

问题：请问我们现在使用的便携式光合作用仪叶室手柄不能完全弹起来，特别换上6400-40荧光叶室更明显，请问有没有更换的配件弹簧，我在配件中没找到，谢谢！解答：我们已知道您仪器的问题可能是手柄弹簧故障,但目前我们还没有此配件库存,我们已订购,请等一段时间再联系,或等我们通知.

问题：在测光合日变化时，设定光强的时候，原本应该是lamp off变成lamp none，按此按键不显示界面，parin显示为为－０或－１，无法设定光强．且界面出现negative par?lightsource?cal?<< 急盼解答，谢谢

解答：请问您是用的标准叶室还是红蓝光源测量的，如果是红蓝光源，您在开机选择测量配置时，是否选择了红蓝光源配置文件，否则将不能打开红蓝光源。请仔细阅读随机手册或参加培训。

问题：基因快讯14期上的光饱和点计算中,按文中的说法这个饱和点也即Y轴值是否就是最大净光合速率?是否应该是x轴值,如果用这种方法,算出的饱和点比其它方法算出的要小很多,是什么原因造成的?

解答：模型反映的是直线区域向最大光合速率区过渡的一个值，因此比我们看到的数值小。

问题：我在光响应曲线计算时使用的是:Pn = Pmax * (1 - Co * exp(-Q * PPRD)/ Pmax,文献中说Co是度量弱光下净光合速率趋于零的指标，这个Co值应当怎样设定?

解答： Co值是拟合得到的，在拟合过程中需要输入一个可能的Co值，这个值可以是任意值，但是输入的值越接近真实的Co值，拟合的效果就会越好。

问题：请问：胞间CO2浓度（Ci）是负的正常与否？为什么会是负的？有没有解决的方法？

解答：植物的胞间CO2浓度（Ci）一般不可能为负值，如果测量中出现负值，原因主要有： 1、叶片光没有适应； 2、没有match好，或match阀不工作； 3、水分校准不正确； 4、叶温热电偶工作不正常(不工作、零点不对、和叶片未很好接触)

问题：你好！我想问选择回算项目中的StomRet和BLCond分别是什么意思？我要做叶面积的回算改这两项应选择什么？

解答： StomRet表示气孔比例，即叶片上下表面的气孔比；BLCond为叶片的边界层导度。

问题：用LI-6400测光响应曲线和光合日变化，利用人工光源叶室和正常的自然光源叶室，但叶面积小，想要回算，请问具体步骤是怎样的？应当选Leaf Area么？之后怎么办？StomRet和BLCond中的内容用选么？

解答：因为针对面积重计算，只要输入实际的leaf area 即可，不要管StomRet和BLCond。具体方法见邮件重计算步骤。

问题：请问基因快讯第11期光响应曲线公式中，光响应曲线的曲角k有什么生理学意义吗？我利用SPSS进行拟合时参数设定范围不同计算出的k值也不同，不知如何解决，敬请指导。谢谢！

解答：在光曲线中，θ称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡区域，θ一般在0.7到0.99之间，要注意的是θ =0.9与θ =0.99之间的差异要大于θ =0.9与θ =0.75之间的差异。 θ的意义： 1、叶片结构因素，叶片内部光合速率与光吸收梯度一致或相同程度，程度差异越大,则K值越小； 2、生理因素，反映光反应与暗反应相协调的程度，如Rubisco的活性/电子传递活性的比例低，则早进入饱和区域，θ值越大；

3、以上两点均暗示阴生叶比阳生叶θ值大。

问题：输出文件中vpdl、stmrat、blcond、csmch、hsmch、stableF、status都是什么意思，在应用中有什么意义？谢谢！

解答：每个参数的实际含义请参见LI-6400中文手册，可从www.ecotek.com.cn 网址下载，具体应用方面，Vpdl饱和蒸气压亏缺，可能在实际使用中用到，请参见中国林业大学学报，马志波的文章，其他只是仪器使用过程中数据计算中用到，没有实际使用意义。

问题：在统计分析co2响应曲线时一般采用以下公式： A=CE*Ci*Amax/(CE*Ci+Amax)-Resp 其中Resp为呼吸速率，请问如何计算Resp？

解答：此为使用非直角双曲线拟合的结果，非直接计算的。请参考：Olsson T et al..,1994, Non-uniform stomatal closure and the apperent convexity of the photosynthetic photon flux density response curve. Plant, cell and Environment. 17: 701-710.

问题：问一个原理方面的问题,LI6400中为什么样品室和参比室的进气量不一样，S 进入75％，R 是25％？

解答：此设计的目的，为了保证样品室中足够的CO2供植物光合作用。

问题：用红蓝光源测光响应曲线时PARi的值并不是我设定的，PARo的值一直是7422，不知机子出了啥问题，还是有什么没调好啊

解答： PARo传感器可能有问题。至于光响应曲线测量，请删去全部设定光强，重新设定即可。

问题：您好！在测定光合作用时，流量经常偏大，如设定流量为300，流量显示为480；但有时又比较稳定，请问这是什么原因造成的？谢谢！

解答：可能仪器硬件出现故障，请将仪器寄到我公司维修部检查。

问题：有一个时段中LI-6400测得的Ci值为负，而前后时段的值都正常，请问可能是什么原因呢？谢谢！

解答：根据您的描述，请检查： 1、您在测量过程中是否经常按match，如果没有，空叶室时delta H2O差值过大，导致测量不正确； 2、检查叶温热电偶的零点是否发生了漂移，预热完成后，请拔下热电偶接头，检查H行Tleaf和Tblock的差值是否在+/-0.1范围内，否则请调整分析器头靠近match阀后面的电位调节器，将温度调到范围内。

问题： mmol m-2s-1怎么换算成 mg/dm2·hr 谢谢

解答： 1mmol m-2 s-1=0.648mg/dm2·hr

问题： 1.LI-6400可以测光呼吸速率吗? 2.我想自己编个程序怎么编?

解答： 1、LI-6400可以测量光呼吸速率，请参照许大全老师《光合作用效率》一书介绍的几种测量方法。 2、请参照LI-6400英文手册第四册。

问题：请问：LI-6400化学药品管在测光合日变化该如何调整？是BYPASS还是SCRUB？

解答：使用标准配置，两个化学药品管全部调到bypass。

问题：流速FLOW最低可以调到多少？可以为0吗？

解答：流量不可以设定为0，否则没有气流流通，如何测量叶片气体交换。LI-6400的流量设定与空气湿度相关，流量设定最小应为仪器不提示“Flow is too low”即可。

问题：光合速率出现负值，这有什么原因？

解答： LI-6400测量的是植物的表观光合速率(净光合速率)，包括植物的光呼吸和暗呼吸，因此photo有正有负，正值表示光合速率大于呼吸速率；负值表示呼吸速率大于光合速率。

问题：我的二氧化碳注入系统有问题，每次加入小钢瓶后，能用十几分钟，不久小钢瓶就用完了，不知是什么原因？

解答：一般都是漏气引起的：

1、请检查二氧化碳注入系统的大O形圈是否在；

2、请检查气瓶口上小O形圈是否每次都换新的，且正确放置。

问题：在测量光合日变化所输出的数据中有RH_R、RH_S、PARi、PARo、 CO2_R、CO2_S、H2O_R、H2O_S等参数，请问这些符号各表示什么意思？能显示出当天的空气CO2浓度和自然光强吗？

解答：上述参数：RH_R和RH_S分别表示参比室和样品室的相对湿度；PARi、PARo分别测量叶室内外光合有效辐射强度；CO2_R、CO2_S、H2O_R、H2O_S分别表示参比室和样品室中CO2和H2O的含量。其中CO2_R和PARo可代表环境CO2浓度和外界光强。

问题：请问“表观量子效率” 以及 “光量子通量密度”的具体生理意义是什么?怎样测量“光量子通量密度”，谢谢！

解答：光量子通量密度是指光合有效辐射强度.光合仪本身测量得到的光强就是这个参数.表观量子效率是指0-200umol/m2s光强范围内光合速率与光强的比值.

问题：有篇文章里说：由于没有针叶气室，标准气室测得的油松光合数据不可用，故在文中未引用。可我觉得长针叶是可以用标准气室的啊？

解答：我不知道为什么不可以用，请告诉我哪篇文章有此介绍，请发给我研究好吗？谢谢！

问题： Li-6400使用时莫名其妙的出现了user区空间已满,是怎么回事?以前测的数据都删掉后,还是提示空间不够用?

解答：请在主菜单下，按F5，选择Access the filer，enter进入，按面板上labels按钮3下，再按F2（TrAsh），按F1（Yes），确认彻底删除。注意删除后将无法恢复。

问题：我在测定光合后进行了大量的回算,导致内存快满了,现在要清空没用的文件,但是在Open主菜单下，按F5(Utility Menu)进入应用菜单，选择Access the filer，按enter键进入，按3次labels键翻动功能键行，怎么没找到(TrAsh)这个菜单,而是eXecute,就是在整个菜单中也没TrAsh这个命令,是我操作错误还是另有原因,请回复!谢谢

解答：您的仪器为早期版本软件，没有TrAsh，而是Defrag，请按此键，即可清除，或在传输软件中删除。

问题：我们的光响应曲线最小等待时间设的是60秒这样可以吗？二氧化碳响应曲线最小等待时间是2分钟，最大是200秒 Pn值一直都在较大变化中的话最后确定的最大光合速率是不是就很不可靠了？

解答：光响应曲线最小等待时间可以设定为60秒。

如果Pn一直变化较大的话，请检查，CO2是否已经稳定到设定值；是否存在漏气问题；叶片是否已诱导。

问题：请问，参比室内进入异物（体积不是很大）会不会对匹配结果造成影响？

解答：如果不遮挡光路，一般对匹配结果没有影响。

问题：请问在做光响应曲线和A-CI曲线时，其曲角的生理意义表示的是什么？

3、以上两点均暗示阴生叶比阳生叶θ值大

问题：请问网站上的基因快讯14期中应用spss分析和拟合光响应曲线中的那个基本方程，在spss中写成下面的形式是否正确，谢谢。 (Ф * x + a1 - SQRT(((Ф * x) + a1) ** 2 - 4 *Ф * x * k * a1)) / 2 * k – r

解答：应为(Ф * x + a1 - SQRT(((Ф * x) + a1)*((Ф * x) + a1) - 4 *Ф * x * k * a1)) / 2 * k – r

问题：传输数据时，电脑上显示LI-6400 not talking,不知是什么原因啊？是不是传输线（Standard RS-232 Cable）的驱动没有装好，或者是6400的驱动出现了问题，可否提供免费的驱动程序?

解答：请问您是否使用的是LI-COR公司提供的RS-232转USB转接线，那需要驱动程序，您可以在电脑属性里查找驱动是否已正常安装。

另外，您选择了正确的com口了吗？具体请参考我随后给您的邮件。

问题：在自然状态下，用LI-6400做生长在不同生境中同种植物的对比实验，是否必须通过调节Desiccant控制叶室内的相对湿度在同一水平，相对湿度的不同是否会影响光合测定值的可比性，相对湿度与光合速率之间的关系如何？如果测定时流量相同，是否可以忽略样本室中相对湿度的不同造成的差异？

解答：如果您对测量要求比较高的话，您可以控制样品室的湿度，一般湿度变化不大的情况下，对光合作用影响不大，除非超过阈值，将影响气孔导度，从而影响光合作用。

问题：请问在标准叶室的上下两个黑色垫圈移了位，不影响透气，但是使采光面积不能达到2*3cm，如何处理这个问题？

解答： 1、叶室垫圈下面有一薄层具粘性的双面胶，应将指甲或刀片伸进双面胶下面掀起一角，将整个旧垫圈撕下来(如果只是伸进垫圈和双面胶之间，在撕的时候，双面胶可能仍粘在叶室上很难撕去)。

2、撕下旧叶室垫圈后，叶室上常残留一些粘性物质，对于涂漆的金属叶室，可以使用丙酮或其他有机溶剂清除掉。注意：对于塑料的6400-05簇状叶叶室，不能使用有机溶剂。

3、等叶室晾干后，在配件盒(S/N:9964-015 LI-6400 Standard Spare Kits)中找到叶室垫圈配件，撕去垫圈上的不粘贴，将之粘到叶室上，粘贴时，轻轻拉伸垫圈，防止出现空隙，造成漏气。(注意：粘贴时，上下垫圈应对齐)

4、垫圈粘好后，张开叶室放置一昼夜以上，不受压迫，否则易移位。

问题：请问在使用红蓝光源进行自动测量时，要不要将小红帽摘掉呢？

解答：使用红蓝光源测量时，应该将小红帽摘掉，测量外界环境光强。

问题：请问在进行自动测量时，设定参比室二氧化碳浓度为400后，出现了米字号不会消失，是何缘故？

解答：叶室内CO2浓度未达到设定值，显示*星号，当达到设定值后，星号自动消失。

问题： LI-6400光合仪可否在同一时间测量光合＆荧光参数？

解答：可以。在测量前，按照光合作用要求将仪器调整好，然后夹叶片，按0行响应功能键，即可同时记录光合作用和荧光的参数。

问题：请问:在使用自动测量程序时,怎么消除记录时发出的滴滴声? 解答：无法消除，系统软件已设定。

问题：安装上钢瓶进行CO2 Mixer校准时，CO2浓度迅速上升，最大值可达到4102ppm左右，在之后的8点校准过程中，各点值稳定时间延长甚至达不到稳定，得到的曲线不是一条直线，测量菜单中显示pump err，不用钢瓶时仪器可正常使用，请问问题可能出在哪?

解答：通过您的描述，我们推断：您的LI-6400可能存在气路堵塞问题。堵塞原因，可能是苏打管和干燥管内的过滤器或上面的透明导气管，您可以先更换过滤器，然后检查流量是否正常，如还不正常，再检查导气管是否有堵塞，如果发现有堵塞，请更换。所有备件在配件盒中都有。判断是否堵塞，请进入测量菜单，按2，F2，设定流速1000，检查b行Flow是否能够达到600以上，不同区域有差异，最低一般不低于500。

问题： li-6400系统可以测呼吸吗？如果可以，具体可以测那些参数，如何实现?如果不可以，我要测呼吸可以选择什么仪器？

解答：使用LI-6400可以测量呼吸作用，但一般测量的是植物的暗呼吸，即将叶室用黑布罩住，其他同光合作用测量相同，此时c行photo值即为呼吸速率。

问题：我们在Li-6400匹配后,b行中的△CO2总是大于0.5以上,如何调整,使之小于0.3呢?(我们已检查药品是否新鲜和连接是否正确)

解答： 1、请问CO2_R是否稳定，否则，请加大缓冲瓶或检查是否漏气；

2、CO2_S是否稳定，如果不稳定，可能存在漏气，请对叶室处吹气，检查分析器头部位是否存在漏气；

3、多匹配几次；

4、△CO2在0.5左右即可。

问题：请问我们在Li-6400的G行检查中,ParIn和ParOut的数据怎样才能算是正常?我们在检查时,这两个数据相差大约在9-14之间?如何调整呢?

解答： G行ParIn和ParOut的数值分别代表叶室内叶片光强和环境光强，只有将叶室正对阳光时，两者可能相等。

问题：请问我们这个6400可以测温度响应曲线吗?如果能的话怎么操作?

解答： LI-6400光合作用分析仪可控制叶室温度范围为环境温度+/-6度，光合仪自动曲线没有编制温度曲线，您可以手动控制温度，测量不同温度下，光合速率的变化，即可得到温度曲线。

问题：为什么在调零时总是连续烧断保险丝

解答：系统可能哪里存在短路情况,请将仪器送到我公司检查。

问题：在实验前，将仪器各部分连接好，并装上CO2钢瓶，然后预热，校准，测定，得到的数据与正确的流程即先预热，校准，再装CO2钢瓶并对其进行校准之后测定所得的数据之间是否会有很大的差异，前者所得的数据是否仍可用，准确度与精确度如何？谢谢！

解答：根据您的描述，我无法判断您的数据的准确性。您是做什么校准？是IRGAs zero还是 CO2 Mixer calibration?如果做IRGAs zero，要求卸下注入系统，否则校准会有偏差。如果是CO2 Mixer calibration，我认为影响不大。至于数据是否可用，我无法判断，请将数据发送给我研究，xingyouwu@126.com。

问题：您好，Li—6400测量菜单中ParO的值为0，是不是意味着外置光量子传感器出了问题？是否需要再进行一些自检工作，然后确定问题的根本所在？有什么能够快速解决此问题的方法吗？谢谢！解答：您的仪器是否装了外置光量子传感器?传感器是否连接正确?是否将红色盖帽拿下来?如果去除上述原因，可能传感器线有问题，请将传感器邮寄给我们检查维修。

问题：您好！请问使用Li-6400的时候没有外置光量子感应器，会对结果产生影响么？谢谢，我的信箱是liudeyan88@163.com

解答：您使用的是上面透明的标准叶室吗？没有外置光量子感应器对测量结果没有影响，但您如果使用人工光源，您就不知道外界光强度，在写报告时，无法介绍植物生长环境。

问题： 1、在用红蓝光源测定叶片气体交换参数的时候，仪器出现了几次“高湿警报”，换叶片后消失，请问这种情况下测定的数据是否是有效的呢?

2、在用红蓝光源测定叶片气体交换参数的时候，设定测量条件温度的时候，外界环境的温度为28度，那么应该如何进行设定这一项呢？是否将“Tblock”和“Tleaf”都设置成28度呢？测定过程中小红帽是否是都应该摘掉呢？

解答： 1、这可能与近期温度高、湿度大，加上夹上叶片后，由于蒸腾作用，造成样品室相对湿度过高，引起仪器高湿报警，我们可以通过调节干燥管旋钮，使其吸收部分水分，可消除报警。报警时，仪器不能进行测量，报警结束后，测量数据是没有影响的。

2、看您想控制谁了，如果对于一般测量，控制Tblock即可，如果要求测量叶片温度一致，可设定Tleaf。

3、使用红蓝光源时，都应将外置光量子传感器小红帽取下来。

问题：温度控制范围一般为多少？如果将光合仪放入人工气候箱内，仪器能够正常工作的温度范围是多少，高温是否多仪器有影响？

解答：温度控制是环境的正负6度.工作温度是0-50度.高温有一定影响.

问题：在LI-6400向电脑传输数据时，是否必须将其所有的硬件都连接好？那还需要预热吗？

解答：传输数据只需要将主机通过数据线与电脑正确连接，然后打开主机按正常传输文件步骤直接传输即可，不需要预热，也不需要其他操作。

问题：请问用CO2钢瓶时是否就不用接进气管，就是不用连缓冲瓶那个管子。解答：可以不使用缓冲瓶，使用也没有坏处，能够保证水分不受干扰。

问题：请问是否平时测定不用CO2钢瓶，只有在测定CO2响应曲线时才需要用钢瓶?

解答：这要看您的实验要求，如果要求测量精度高的话，应该用。特别是做比较实验，要求CO2浓度一致。

问题：是否每次在使用新的CO2钢瓶进行实验之前，都要先对其进行标定？如果是，那么是在预热之后标定还是等预热好了再标定？在做CO2响应曲线时，flow为400还是500更合适，实验结果会产生什么区别？在实验时，出现flow is too low是什么原因，该怎么解决？不小心进入了IRGA Match Mode，该怎么退出？谢谢

解答：一般标定后，进行测量，设定稳定较快，预热好再标定。

一般设定400-500的流量都是可以的，出现Flow is too low，可能是流量设定太小了，请提高流速即可。

进入Matchmode之后，只需要按exit退出就可以了。

问题：请问：进行光合日变化测定时，缓冲瓶应放置在多高的高度？利用光合仪能够测量小生境中的一些环境指标（如温度、湿度等）？例如测量乔木林下的微环境指标，缓冲瓶应放置多高的高度？。谢谢！！！

解答：一般1.5米高以上环境，受地面干扰要小得多，因此要减少对缓冲瓶干扰，一般放置此高度以上较稳定。如果要测量小环境指标，应放置在具体环境中测量。

问题： LI-6400的主机显示屏怎么关掉灯光？

解答：不是所有仪器都有背光灯，如果有的话，一般不需要关闭。如果想打开或关闭显示屏背光灯，请按Ctrl+shift+home。

问题：请问在计算气孔限制值的时候，大气CO2浓度是否就是CO2R呢？

解答：气孔限制值计算公式为：Ls＝1－Ci/Ca，Ci为胞间CO2浓度，Ca为样品室CO2浓度。

问题：请教：测量光合作用日变化时，叶片是固定好还是不固定好？测量光响应曲线时，其他环境条件如CO2浓度、气温等，要不要控制？测量光响应曲线，光强是不是要控制在哪个点比较好？其他环境因子呢？谢谢

解答：做光合作用日变化时，一般选取具有代表性的叶片，每隔30分钟或60分钟或120分钟测量一次，根据样品量决定测量时间间隔，但一般每个样品应设定几次重复。测量光曲线时，CO2浓度一般设定环境CO2浓度或略高，温度一般控制在25度，水分为环境湿度即可。

问题：请问量子效率日变化该怎么得到？是不是可以通过一天测定多个光响应曲线获得？光响应曲线通过统计分析可以获得暗呼吸速率、光补偿点、光饱和点等，请问这些数据是指哪一时刻的？能否测定暗呼吸速率的日变化吗？

解答：为什么要做这些？有这方面做法吗？对一个植物在一定条件下，其最大量子效率是不变的。暗呼吸速率也是。

问题：能把测定湿度响应曲线的具体步骤告诉我吗？都需要进行那些设定？其测定的生理学意义是什么？

解答：请安装光源和CO2注入系统，将苏打管调到完全吸收状态，干燥管完全旁路，在苏打内加入半可乐盖水，混匀等稳定，设定饱和光强，环境CO2浓度，手动调节干燥管，从高浓度到低浓度调节水分含量，待稳定后手动记录，即可得到水分响应曲线。我不知道您为什么要做此曲线，一般没有人做此方面曲线，除非做水分研究或胁迫实验时，可能考虑。请检索相关文献研究。

问题：我的仪器提示空间已满的时候，由于急着把数据多输几个进去，所以不停的按F1输入，导致提示INVALID OPCODE,SYSTEM HALTED 死机了，以后再开机连装载程序都运行不了了，没有足够的空间，还出现上面的提示，还有办法修理么，我该如何处理呢？

解答：需要重装系统，步骤如下： 1、你可以将电脑与主机相连； 2、将电脑的传输软件打开（激活）； 3、打开光合仪电源，主机显示‘initializing’之后，待出现’welcome to LI-6400’ 立即按‘escape’, 仪器进入一个新的界面； 4、选择’Xchng’,按X；这时，仪器进入文件转换模式； 5、请先将数据导入电脑，并确认数据无误； 6、数据传输完毕后，按escape； 7、出现第4项的选择界面，请选择r ‘Run’； 8、仪器有可能进入主界面； 9、在utility menu 下，将USER 进行defrag (open 4 版本)、或trash (open 5版本)； 10、如果不能够解决，请将仪器寄给我们。

问题：在测定二氧化碳响应曲线时我见有的老师把浓度剃度设置为400 300 200 150 100 50 400 600 900 1200 1500，光响应曲线的光强设置与此类似，这样对吗？请问正确的设置是什么？解答：进行响应曲线测量时要求植物处于光合最旺盛时测量，光曲线要求设定CO2浓度为正常环境CO2浓度或略高于环境，光强从高光强到低光强，最后到0设定。A-Ci曲线要求设定光强为饱和光强，CO2设定也时从高浓度到低浓度设定，最后到50即可。温度最好设定25度，湿度不控制。

问题：请问若用人工光源测光合有时间限制吗？在一天中的任何一时间段都可以吗？光强应设多少？另外光响应和二氧化碳响应曲线的测定对时间和天气有要求吗？

解答：只要电源供电充足，人工光源控光无时间限制。全天都可以，但设定光强强度应根据实验设计要求。测定响应曲线最好在连续2个晴天以上的上午9~12点测量比较好，如果阴天或雨天测量，或前几天连续阴天，然后晴天后即测量效果不好。

问题：我们的一起所测的胞间CO2浓度有些出入，数值比正常值小，这是怎么回事，胞间CO2浓度是怎么得出的

解答：老师，您好！请发一些您测量的数据给我，我好分析。请给我原始数据。我的联系方式邢友武 010-51665551-515 Email:xingyouwu@licorcn.com

问题：请问：如何打开CO2 mixer？

解答：请在CO2注入系统中装上随机配带的CO2钢瓶气(如使用完，需要从我公司购买)，装上后，可在测量界面2层菜单下按F3，设定CO2浓度了。

问题：能把测定二氧化碳响应曲线的具体步骤告诉我吗？都需要进行那些设定和调零？

解答：请不要随便调零，开机后进入主菜单，待机器预热15分钟后，进入测量菜单，设定测量条件，待稳定，按match匹配，检查是否存在漏气等问题。夹叶片，然后根据光曲线得到光饱和曲线，设定饱和光强，再打开CO2 mixer，再进入自动测量程序，选择A-Ci曲线，设定CO2浓度梯度1500 1200 1000 800 600 400 200 150 100 50，设定最小等待时间为200秒，最大等时间300秒，其它按照默认设置即可。确定后等待测量结束。

问题：请问：在使用的时候仪器出现negative PAR!light resource cal? 是什么问题呢是传输信号线出问题了吗?

解答： 1、这种可能性是你没有使用光源，但选择红蓝光源的设置。这样，叶室内部的光量子传感器将使用负的校准常数。解决方法进入光源控制选项，选择合适的光源，例如Sun+Sky。 2、如果使用标准叶室，显示\"negative PAR!light resource cal\"，可能零点发生漂移。请将叶室用黑布盖住，完全遮光，进入Calibration Menu，选择Zeroing PARin。

问题：请问：在什么情况下仪器进行匹配？多久进行一次匹配？常见的在匹配过程中出现的故障该如何解决？

解答：如果叶室在测量时未夹叶片，delta CO2(>0.5)或delta H2O(>0.05)值较大，即需要匹配。一般每30分钟最好匹配一次，匹配越多，测量越精确。如果匹配出现问题，是软件的，请按escape退出，再重新匹配即可，如果硬件，请与我们联系。

问题： 1、请问在把6400里面的光合数据导到EXCEL中后，表中以下参量代表什么，有什么生态学意义以及单位如何（这些在英文说明书里面也没有找到）：Ftime;EBTlf（需要说明的是在excel表格中为什么这个参量有时候有，有时候没有）；StmRat；CsMch； HsMch；StableF这个稳定性参量与Status有何区别? 2、由于我们用的是簇状叶室，在测量前只是将叶室改为簇状叶室，没有更改其他参数，不知这样测得得光合速率等数据是怎么得出来得，excel中显示得面积是10，是否这些光合数值是除以10后得出的，我们已经用其他方法计算了实际测量叶子得面积，如果使用这些数据得话还要如何跟实际得叶面积计算?

解答： 1、Ftime代表文件打开时间；EBTlf为使用能量平衡方法测量叶片温度时才出现变量，如果叶温采用叶温热电偶直接测量，则无此变量；StmRat为叶片上下表面气孔比例，默认为1，对光合速率测量影响不大；CsMch\\HsMch为匹配后，样品室CO2和H2O的变化量；StableF为

指示CO2_S、H2O_S和Flow是否稳定；Status指CHPWMF(CO2IRGAs、H2OIRGAs、Pump、Flow Control、CO2 Mixer和Chamber Fan)的状态是否正常。参见英文手册page 14-11~15。 2、簇状叶室面积、温度和光强测量不同于标准叶室，其他同。簇状叶室利用能量平衡方式测量叶温，默认叶面积为10，需要使用外置光量子传感器测量光强，测量的光合速率为面积10cm2的叶片的光合速率，如果知道实际叶面积，可通过重计算得到实际叶片光合速率。

问题：请问：测定光响应曲线和二氧化碳响应曲线的具体生理意义是什么？

解答：通过测定植物光曲线，我们可得到光饱和点、光补偿点和最大光量子效率等。测定A-Ci曲线，可得到CO2补偿点、饱和点和羧化酶效率等。

问题：请问：为什么控制光强的硬件设备中能够提供只有红蓝光源叶室，而没见到其他的光源叶室，如蓝紫光源叶室啊？

解答：因为光合作用时植物叶片有效辐射强度为400~700nm波长光谱，但这个范围内，对植物真正作用的波峰是在红光和蓝光，且蓝光与气孔开放关系密切，因此厂家提供红蓝光源，至于蓝紫光，我不知为什么要提供？

问题：请问是不是每使用一次二氧化碳钢瓶就要进行一次二氧化碳的调零工作啊还是怎么回事？

解答：最好应该这样。 1、可知道CO2浓度最高能达到多少？是否可大2000以上 2、是否存在气路堵塞？如果存在，校准时，8点自动校正不会通过 3、是否有漏气？如果浓度升不上去的话。

问题：在做日变化的时候,光合速率值多为负值，这有可能是什么原因导致的呢？

解答：原因可能是多方面的,例如漏气、日照光强太低、没有Match等因素都有可能导致，建议您把中文手册仔细阅读一下。如仍然有问题，请电话与我公司联系，谢谢您的信任！

问题：请问：我做了CO2响应曲线，但是如何确定CO2补偿点和饱和点仍然存在问题，我想用二次曲线确定应该是不正确的，请问有啥别的方法没有？

解答：补偿点只需要选择0-200ppm之内的点做直线拟合就可以了.饱和点通过曲线图形估计(平的点)就可以了.

问题：我们的机器CO2的流量阀坏了,不能调节流量,向逆时针拧,螺母就松了,这是怎么回事?

解答：需要把苏打管卸下来,然后利用工具把前后两个螺丝同时上紧,就可以了,如有问题,请直接电话咨询010-51665551-511

问题：请问，不小心删除了机子上的文件，能不能恢复，如果可以请问怎么恢复，谢谢解答！

解答：如果使用数据传输软件，在电脑中删除的，将无法恢复。如果您使用LI-6400删除的，不知您使用的软件版本号是多少？Open4.0以下软件，如果数据删除了，将不能恢复。Open4.0以上的软件，请进入Utility\\Access the filers，按F1键1次，按上下箭头键选择User，再按F1键，按上下箭头键找到User下Trash文件夹，按enter键，可见Trash文件夹内误删除文件，按F4，再按F5，再按labels键1次，按F2(Move)，再按上下箭头键选择User，按F5，按F1(Yes)，按esc退出即可。

问题： 1． CO2涤气管中碱石灰何处购买较好？价格如何？碱石灰吸收CO2的能力有否量化的指标，例如，每一管药剂在全开放通路中，能用多长时间？ 2．红外气体分析仪中，2个塑料小瓶中的碱石灰和无水高氯酸镁有何要求，买国产分析纯的药剂行吗？说明书中为什么“推荐使用高氯酸镁作为干燥剂”？ 3．出现IRGA(S) NOT READY时，遵说明书，晃检测器使恢复正常，请问说明书中Motor is bearing. 是何意思？一旦频繁出现这种情况，怎么办？ 4．仪器户外使用，叶室，外光量子检测器，LED光源会沾染灰尘，怎么清洁？ 5．叶室螺栓需拧很紧才不漏气，是否影响螺栓的使用寿命？若想进行此类零配件更新，怎么办？

解答： 1、碱石灰您可以和我们相关业务员联系咨询购买。检验碱石灰是否有效的标准是：将碱石灰管拧到完全吸收状态，待CO2降到最低，对着进气口(inlet)吹气，看A行CO2_R变化是否超过2ppm。如果超过，即需要更换。无法确定时间，因为这与测量地区环境、测量次数等有关。 2、因为高氯酸镁吸水性能强，因此使用它。如果能找到颗粒如LI-COR提供的目数产品，国产也可。主要颗粒适中，表面积大，吸水效果好。 3、您提到的只是IRGA(S) NOT READY信息出现的原因之一，说明书上提到原因很多。如果像您说的那样，可能硬件有故障，请与我们工程师联系维修。 4、可使用50%酒精溶液清洁，但不能浸泡，具体请参考英文手册。 5、一般不需要拧很紧，只是要拧到吹气检查不漏气即可。如果拧紧仍漏气，可能需要更换叶室密封圈

问题：使用LI-6400休眠功能时，需要注意些什么？

解答：休眠时与正常一样，没有什么过多的注意事项，只是不要断电。

问题：显示屏内部出现灰尘，影响读书，请问如何清除这些灰尘？

解答：您清除不了，如果您不使用时，可以送到或邮寄我公司，请我们工程师处理。

问题：使用LI-6400光合仪换算数据的时候，打开源文件后，屏幕显示：The original compute list file Could not be found Press any key 按any key 后又显示Can't locate data label Press enter,and select the label line 后进入一大堆line 让选择label line 不能转换。请问：是什么地方除了问题，如何解决？多谢！

解答：出现此问题可能是您的仪器中无此文件或文件格式不正确，如果仍有问题，请电话010-51665551-511或515。

问题：光合作用测量中，气孔导度是如何计算的？

解答：我们编制了一个EXCEL表格，用于计算LI-6400测量参数，当然也包括气孔导度。如果需要的话，请与我们技术支持部联系：010-51665551或xingyouwu@licorcn.com

问题：用光合仪在早晨五点时测得的蒸腾速率值偏大，甚至高于中午时分的蒸腾值，请问是否由于早晨露水太大造成的，叶面表面的露水会对蒸腾测值准确性产生影响吗？

解答：一般不会出现此情况。您是否使用了光源，否则，早晨光线弱，可能光合很小，甚至为负值。叶片上露水太多，且早晨气孔为开启，水导度较小，蒸腾也会很小。问题可能是您的水分校准有问题，或您测量前空叶室未匹配，两室的水分差值本身就比较大。

问题： 1 与电脑联机传送数据时，电脑屏上有\,"p":{"h":15.839,"w":30.661,"x":439.305,"y":414.508,"z":46},"ps":null,"s":{"letter-spacing":"-0.032，但之下的文件读不出，为什么？ 2 与电脑联机传送数据时，是否只开启主机，设为File Exchange Mode即可？ 3 我用的Win Fx是1.0，是否有更高级的？ 4 电池充电器插上电池后，充电指示灯亮，充了1天1夜也不灭，有两节电池发热厉害，请问电池该发热好否？ 5 有否更加祥细的讲座稿发售，我对呼吸测定以及一些应用公式很感兴趣？

解答： 1、可能是仪器中文件太多的缘故，文件超过70个，需要用Dos软件下载或删除部分不需要的文件。另外您可以上www.licor.com网站下载最新的软件试试。 2、可以。 3、上

www.licor.com网站下载。 4、电池可能有问题。 5、可以上www.ecotek.com.cn网站注册后下载。

问题： 1.LI-6400测定光合作用阴天可以使用吗？ 2.LI-6400测定光合作用必须在上午使用吗?下午可以吗?

解答： 1、LI-6400光合作用分析仪可以在阴天使用，此时可能光合速率比较小或为负值。如果用红蓝光源，设定的光强不是植物目前正常光强，需进行叶片活化，诱导气孔在设定光强下开放，否则测量将不正确。 2、LI-6400测定植物的光合作用在任何时间都可以。但对于测量目标植物来说，植物有生长节律，不要违背植物生长节律。对于有午休等情况的植物，如果做想测量其饱和点和补偿点的话，最好在上午测量。对于生长节律不强的植物，什么时间测量不重要。

问题：说明书上说,一节电池可供3A电,而充电器仅可供1.5A电,因此要求使用时配一节电池使用充电器供电,但为什么不可同时用两根线从充电器上供电?

解答：不可以。仪器设计时考虑至少要连接一块电池，确保在断电后仪器仍能运行，测量数据不丢失。

问题：请问LI－6400光合仪中的测量数据导入到计算机后，光合仪中的数据内存如何删除清空？

解答：删除文件有两种方式： 1、通过电脑软件删除。在数据传输软件中把数据传输完后，就可以选中需要删除的数据，然后按右下角的清除按纽(回收站图形)删除就可以了。 2、在LI-6400上删除。在Open主菜单下，按F5(Utility Menu)进入应用菜单，选择Access the filer，按enter键进入，按上下箭头键选择要删除文件，按F4(Tag)标记删除文件，按F5(PurGe)删除文件。按3次labels键翻动功能键行，按F2(TrAsh)彻底清楚回收箱中文件，释放内存。

问题：请问，仪器在长期不使用的情况下，会不会对仪器有不良影响，应隔多少时间就进行使用和维护

解答：有一定的影响： 1、存放时要保证电池带电充足，长时间不用，要定期(隔3个月)给电池补充电量。 2、最好隔一段时间能够开机几个小时，以保证电路的稳定。具体可以参考英文手册第三本的详细论述。

问题：在野外长期使用LI-6400光合测定仪后，应进行哪些维护方面的处理？

解答：应从以下几方面维护： 1、注意仪器防水；液晶显示屏注意防晒； 2、定期检查各个传感器的工作状态，如红外分析器是否有响应；辐射传感器是否正常工作；温度、压力传感器是否正常工作；匹配阀是否正常工作等； 3、定期更换化学药品，检查仪器零点漂移情况； 4、经常进行仪器气路检查，设定流速800，查看流速，判断是否存在气路堵塞问题； 5、检查样品室光路清洁情况等。具体可以参考英文手册第三本。

问题：在刚开机后就进入测量菜单时或会出现‘IRGAs WARMING UP’信息的原因是什么？如何解决？

解答：这是没有进行仪器预热或预热时间不够造成的。LI-6400开机后需要预热10-15分钟，在休眠状态唤醒需2-3分钟预热。这是正常情况，仪器提示您等待红外气体分析仪的预热，一般等待几分钟后此信息即会自动消失。

问题： 1、如果在海拔3500-4800的高山上用LI-6400测量针叶树的光和速率等参数，需要重新设置机器的某些参数吗？ 2、在西藏，这里经常阴天下雨，使用时注意什么？ 3、请问在阴天或是偶尔小阵雨的天气情况下，能测量针叶树的光和速率或二氧化碳响应曲线等参数吗？ 4、如果针叶不能将针叶室填满，那么测量前需要更改设置吗？ 5、什么是透明叶室，什么是不透明叶室吗，它们各自的功能是什么？

解答： 1、LI-6400应能适合在3500-4800米海拔的高山上进行光合作用的测量，测量前只是要在同海拔条件下进行仪器的量程和跨度校准，其他和在低海拔陆地上测量没有区别，无需特别设置。 2、LI-6400不是防水的，因此需要特别小心仪器进水，造成仪器硬件损毁。 3、在阴天或小阵雨后的高湿环境下实验，要防止仪器气路或分析器内发生水汽冷凝，仪器会出现“High humidity alert”信息，产生测量错误，因此实验时可调节干燥剂管，吸收部分水分，降低进气的水分含量。在适合光照下，可以得到较好的光响应或CO2响应曲线。 4、对于针叶或阔叶植物测量，没有什么特别的设置，只是开机后选择相应的叶室配置即可。如果叶片不能充满叶室，可以输入正确的叶片面积，或测量后将测量得到的正确叶片面积，在应用菜单下通过重计算程序进

行重新计算就可以了。 5、透明叶室指叶室能透光，叶室表面覆盖透明的薄膜，如标准叶室上半部、6400-08、6400-07、6400-11上半部和6400-15，或由有机玻璃室材料制成的，如6400-05。在测量时叶片可通过它接受光强。不透明叶室，指叶室上装有叶温热电偶，直接测量叶片温度，不能透光。如标准叶室下半部、6400-11下半部等。

问题：使用CO2 mixer时，参比室和样品室的CO2浓度达不到预定值，可能原因是什么，该怎么处理？

解答：这可能由多种原因造成： 1、苏打管是否拧到完全Scrub状态； 2、CO2注入系统和主机接口处是否有O形圈； 3、装钢瓶时，CO2注入系统钢瓶出气口是否有小O形圈； 4、气路是否存在漏气； 5、气路是否有堵塞； 6、CO2 Mixer校准不正确。

问题： LI-6400 5.2版本升级到5.3版本的软件在哪里下载?

解答：请从www.licor.com/env/Products/li6400/ 6400_downloadsoftware.jsp 网站上下载。如有问题，请与我们联系。

问题：在测量光曲线时，光合速率达到40左右，但随光强的降低，光合速率没有发生很大变化，光曲线呈水平线。且CO2R与CO2S之间的差值达到－50也不匹配，即使有匹配但有leak信息出现。观察CO2S与CO2R，发现CO2S浓度不能达到我设定的380数值左右，CO2R则在380左右变化，CO2S总在340-350之间以至于浓度差很大，导致photo值很高且维持在某个水平，是什么原因？

解答：请从以下几方面检查： 1、请检查匹配阀是否正常工作？按match后，看分析器头下方透明有机玻璃盒内金属匹配阀是否响应； 2、检查是否漏气？通过吹气，看CO2波动情况，或连续匹配2-3次，看是否还显示leak，如果仍显示，表明确实漏气，检查漏气原因并处理； 3、调零的不准确，重新调零。如果仍有问题，请拨电话010-51665551-515，与我们联系。

问题：光合仪进入测量状态时，噪音比原来大，不知道是什么原因？

解答：光合作用分析仪由于是开路式系统，可能有灰尘等进入气路，导致气路不畅或堵塞，这样可能导致噪声变大，另外气泵长期使用，噪声也会比原来大。如果气路堵塞，请按以下步骤操作： 1、请在Open主菜单下按F4进入测量模式； 2、按F2,level 2，设定流量为800，看b行参数flow能否达到700以上(青藏高原等高海拔地区除外) 3、如果流量达不到，表示气路有堵塞，请在网站下载“气路堵塞故障与处理”，进行相应处理。 4、如果没有堵塞，则为正常现象。

问题：仪器进行校正时，为什么总是出现“IRGAs Not Ready”，是需要更换数据线，或者进行修理？

解答：有很多原因可能引起光合仪出现“IRGAs Not Ready”信息警报： 1、仪器在预热时，即进入校准菜单，等待仪器预热完成。 2、仪器电缆是否连接好？检查连接情况。 3、电缆是否出现故障，需要修理。 4、分析器是否太脏，检查测量模式下L行参数，CO2S和H2OS电压信号是

否在0附件。如果>2500以上，表明太脏，需清洁。 5、上面L行CO2R和H2OR电压信号是否>5000？，如果是，需返厂修理。 6、主板保险管是否有烧毁？如果是，请更换。 7、其他情况，请与010-51665551-518联系。

问题：在测光响应曲线操作过程中不慎在Dir:/user/configs/userPrefs里建了个文件，会影响仪器的使用？怎样删除？

解答：不会影响使用，也不需要删除。如果真要想删除的话，请在Open主菜单下，按F5进入应用菜单，选择Access the filer，按enter进入，按字母D，按F1，选择User，按上下箭头键选择Configs，再按F1，按上下箭头键选择UserPrefs，按enter进入，选择您要删除文件，按F4(Tag)，按F5(Tag one)，按F5(PurGe)，即可删除。

问题：为什么会显示“High Humidity Alert”(高湿报警)信息提示？

解答：报警原因： LI-6400用测量的3个温度值(分析器block温度、叶室空气温度和叶片温度)中最低温度值计算相对湿度报警RHalert(Equation (14-21) on page 14-10)。如果Rhalert超过 95%, 仪器将出现 “High Humidity Alert” 信息提示。处理方法： 1、湿度过大：开机后，一定要预热20-30分钟；使用6400-02光源时，先用小强度使光源适应一段时间。 2、提高冷却器温度(Give the coolers a warmer target)：可能是设定的Tblock或Tleaf温度太低。 3、增大流速(Increase the flow rate)：可以降低叶室湿度。 4、调节干燥剂管使进气更加干燥(Dry the incoming air further):注意适时更换干燥剂；调节干燥剂化学管旋钮，吸收一部分水分。 5、检查Water IRGA OK? 往叶室内吹气，查看H2OR和H2OS的读数是否有响应? 如果读数没有改变，IRGA 电路板保险丝可能烧坏(发生此故障，不会显示IRGAs Not Ready提示信息)。 6、可能电缆出现故障(近期较多仪器出现此故障，多为不正确插拔电缆，造成插针折断缘故)，请联系基因有限公司：010-51665551；info@licorcn.com。 7、可能控制主板出现故障，请联系基因有限公司：010-51665551；info@licorcn.com。

问题：请问参比室中的二氧化碳浓度是否就是环境二氧化碳浓度?如果不是环境二氧化碳浓度怎样测定?

解答：在某种意义上可以将参比室CO2浓度看作是环境CO2浓度。如不使用CO2 Mixer，将苏打管调到Full BYPASS，不考虑渗漏和水分稀释作用。如果要知道准确的环境CO2，可使用CO2红外气体分析仪同步测量。

问题：如果要比较两品种的净光合速率大小，没有红蓝光源和二氧化碳注入系统，如何设定其它测量条件?

解答： 1、在室内的话，您可以通过增大缓冲瓶体积，尽量减小CO2R的波动，通过苏打管来控制CO2浓度一致；可通过增加辅助光源，如高光强灯照射，达到饱和点光强下测量。 2、野外的话，测量最好在晴朗的天气，CO2浓度控制同室内测量；光强通过调整叶室角度来调节光强。以上实验注意控制温度。

问题：早上测定光合作用时，其叶片上露水特别多，测定时要不要将露水擦干后再测定？有没有影响？如果有影响，对那些指标有影响？

解答：应该擦干，可能有干扰，但如果露水比较少，可以直接测量。擦干可能影响气孔导度，进而影响蒸腾、光合，但影响不大。

问题：请问:LI-6400便携式光合仪在没有二氧化碳注入系统和红蓝光源的情况下能否作光响应曲线和二氧化碳响应曲线?如果能,该怎样进行.请指教,不胜感激!

解答：可以在光线很强的时候，利用纱布来逐步降低光强以做光曲线也是可以的，当然这样比较麻烦，而且控制不是很准确。 CO2浓度控制只能通过过滤管来过滤CO2以逐步降低浓度做实验，升高是比较难的。因此建议您以后还是配置上光源和CO2注入系统，更为方便。

问题：请问:LI-6400的标准叶室可测定哪些参数?谢谢!

解答：光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、光强、温度、湿度、大气压、CO2浓度、H2O浓度等参数。详见英文手册中Table 3-1 on page 3-21。

问题：如果我要测某一材料的光合作用的日变化情况，应如何设置流量，及其它哪些值需要设定?一次假如有十个样品，每个样品重复测定三次，自动测量应怎样设置?怎样生成图，如何保存?

解答：请电话010-51665551-511或515

问题：测量过程中，胞间CO2浓度(Ci)出现负值如何处理?

解答：出现此问题，一般从3个方面进行检查： 1、瞬间情况(叶片未适应环境条件) 有时低Ci也是可能的，特别在短时间内。例如把低光下生长的叶子置于强光下。植物组织的光合生化反应要比气孔作用快得多，因此在气孔充分开放前，叶子内部CO2将被消耗，致使Ci较低 (当然，负值Ci不可能是真实的) 。应活化叶片，使其适应测量条件。 2 、光合速率太高如果光合速率值太高，Ci也可能太低。其主要的起因是IRGA匹配不正确。a. 匹配处理；b. 检查匹配阀工作是否正常。 3 、气孔导度太低有些情况可能导致气孔导度太低，致使Ci较低或出现负值。如： (1)匹配阀工作不正常。检修匹配阀使其正常工作。 (2)水分调零错误：如果你用湿空气调零(干燥剂不新鲜?)，那么在随后测量中，水分读数太低，导致气孔导度太低。更换药品，重新调零。 (3)叶温的测量或计算错误：如果叶温太高，传导将太低。 a. 叶温热电偶是否工作? 用指尖轻触热电偶，看h 行Tleaf是否有变化。 b. 是否很好的调零? 拔下热电偶与分析器连线，检查h 行Tleaf与Tblock是否相等(要求差值<0.1)。否则需要用平口小螺丝刀旋转下图零点调节旋钮，进行零点调节。然后重新连接热电偶。

问题：为什么仪器不能调零？具体情况是干燥剂和碱石灰是新鲜的，叶室没有漏气，调零时参比室二氧化碳和水基本稳定，但是样品室不能稳定，一般二氧化碳波动幅度达到0.3-0.5，水的波动幅度在0.02-0.05，这是怎么回事？在这种情况下测量的结果与真实值差别是不是很大？另

外，测量光合曲线时发觉测量值不稳定，总的来说一直在减小，没有出现高峰，这与调零有没有关系？谢谢！

解答：请与我司电话联系,电话010-51665551-511或515

问题：在光合仪与电脑数据交换时，显示timeout(on ACK)，为什么？仪器有问题吗？

解答：仪器没有问题。出现此信息有以下几种可能： 1、计算机的com口选择不符，选择相应端口； 2、数据线没有连接好，重新连接； 3、com端口有问题，更换电脑； 4、数据线有问题，更换数据线； 5、如果仍有问题,请电话010-51665551-511或515。

问题： 1、LI-6400开机后，准备测量时，叶室两边的风扇怎么不转？是不是设置上有问题，还是风扇坏掉了？ 2、充电器充电时候插上电源后，充电器里面就冒白烟，换了保险管后仍然一样，无法充电，如何解决？

解答： 1、光合仪测定时，一般风扇是不转的。您只有在设定温度控制的情况下，风扇才转了。如果需要控制温度，请在测量模式下，按2，再按F4(Temp)设定需要的温度值即可。 2、充电器的问题可能原因如下： 1）是否有人拨动了充电器背面的红色的(115V/230V)电压调节器，请确认是否在220V档，如果是110V，请拨回来。 2）否则充电器出现故障，请与010-51665551-511联系。

问题：使用LI-6400光合仪，遇到气路堵塞，怎么办？如何判断气路堵塞？

解答：

一、气路堵塞的判断通常，LI-6400光合仪的最大流量可以达到700μmol以上，高原地区会低于700，比如670μmol左右。如果您的仪器，在测量界面2行设置FLOW＝800μmol，如果检查参数b行的Flow不能够达到700，则仪器可能存在气路堵塞；也许仪器的最大值没有问题，但是发觉仪器噪音比以前大，或者在做CO2注入系统校准时，不能顺利通过。这样即需要检查气路系统！

二、那些地方容易堵塞

DESICCANT和CO2 SCRUB化学管内过滤器及管道 DESICCANT和CO2 SCRUB化学管上端塑料导气管主机内过滤器缓冲瓶和进气管道

三、堵塞查找

先将碱石灰管卸下，如果流量能够上去，说明碱石灰管堵塞，首先检查内部过滤器(每管上、下端各有一个)，如果过滤器没有堵塞，说明上端塑料管调节部分堵塞。如果拆下碱石灰管流量仍然上不去，再拆下干燥剂管如上判断。如果化学管没有堵塞，请检查主机内过滤器

四、气路堵塞的处理 1、化学药品管过滤器

a. 松开紧固螺丝。如果螺丝过紧，可以借助钳子等工具将其卸下。

注意：只能先打开底部的盖帽，倒出药品，再打开上端。若从上端打开则会损坏内部过滤器。 b. 更换内部的过滤器

在药品管内的通气管上有两个过滤器。这两个过滤器有时会发生堵塞现象，从而降低了最大流量。更换该过滤器时，先打开底部的盖帽，将药品倒出，再打开顶部的盖帽，就可以取下旧的过滤器，更换新的。注意不要将过滤器拧的太紧，因为上面的螺纹很容易被破坏。 2、化学药品管上端的流量调节组件

a. 将调节螺母置于SCRUB和BYPASS之间。 b. 卸下调节螺母：使用大号的十字螺丝刀 (注意：旧型号仪器使用5/32英寸的内六角扳手) 固定住流量调节螺丝，用钳子朝着SCRUB的方向松开调节螺母，和里边的垫片一起取下。此时，请记住螺母的安装方向。 c. 卸下8颗螺丝：用3/32英寸的六角扳手，卸下两侧的六颗螺丝和顶部四颗螺丝里的靠近调节螺母一侧的两颗。

d. 取下一侧和中间的金属块儿。

e. 用小刀将上面的标签取下(注意:记住他们的位置)，取下活动的金属块。

f. 如果内部的管路由于长期挤压(尤其在高温环境)而堵塞，就需要更换。同时要仔细检查管路和管座是否有东西堵塞管路，造成气流不畅。

g. 重新组装：组装的过程和拆卸相反。需注意的是螺母的方向，同时不要忘了将垫片装回。 3、更换主机内部的空气过滤器

用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝，提住把手，取下主机外壳。主机内蓝色空气过滤器，过滤器用一个可以紧密贴合的接头和气路连接。压紧接头内的红色环儿，即可将旧过滤器取下，更换新过滤器(空气过滤器需要每年更换一次,如果工作环境比较脏，更换频率就要加大)。注意：安装之前，沿白色箭头方向吹入气流，以去除内部散落的纤维或赃物。

问题：在测量光合作用时，进入测量模式后，叶室应该关闭还是张开？我发现在叶室关闭状态下，CO2样品室浓度只有270μmol/mol，远远小于大气的370μmol/mol，为什么？

解答：在进行光合作用测量时，应关闭叶室，且确保叶室不漏气。关闭叶室后出现CO2浓度异常可能由以下几种原因造成的： 1、您的仪器苏打管未拧到Full Scrub状态，存在部分吸收进气中的CO2，请调节苏打管； 2、调节零点错误，请重新调零。 3、如仍有问题,请打电话01051665551-515与我们联系。

问题：请问测定光响应曲线和CO2响应曲线时，对外界环境是否有要求？是否需要手动设定环境参数？如果设定一致后，晴天和阴天测定的曲线是否一致？

解答：一般而言，测定光响应曲线和CO2响应曲线时，时间一般应该在上午的9：00～11：00之间，而且一般选择在晴天进行测量。在设定一致的情况下，晴天和阴天测量的光响应曲线和CO2响应曲线有一定的差别。但如果植物活化好的情况下，差别不大。

问题：能否用标准叶室测定长针叶的光合作用？

解答：可以。您可以使用标准叶室密封圈内部不要的部分，刻上槽，粘在光合仪密封圈两边，用于固定长的松针叶即可。

问题：光合仪数据导出程序在哪可以下载？为什么用随机带的程序对一些大的文件无法下载？解答：您可以上www.licor.com上下载。早期推出的光合作用分析仪主板内存很小，如果存储的文件比较多或文件比较大，下载文件就比较困难，您可以和我们联系，我们给您1000-90 dos版数据下载软件下载，联系方式010-51665551-511或515。

问题：光合测定结果中：cond(气孔导度导)生理意义是什么？

解答：气孔是植物叶片与外界进行气体交换的主要通道。通过气孔扩散的气体有O2、CO2和水蒸汽。植物在光下进行光合作用，经由气孔吸收CO2，所以气孔必须张开，但气孔开张又不可避免地发生蒸腾作用，气孔可以根据环境条件的变化来调节自己开度的大小而使植物在损失水分较少的条件下获取最多的CO2。气孔开度对蒸腾有着直接的影响。现在一般用气孔导度表示，其单位为mmol·m-2·s-1，也有用气孔阻力表示的，它们都是描述气孔开度的量。在许多情况下气孔导度使用与测定更方便，因为它直接与蒸腾作用成正比，与气孔阻力呈反比。

问题：请问：在测量植物叶片光合生理日动态的变化时，应该把LI-6400光合仪进行流量值调到多少为好？根据什么？

解答：一般而言，测量的设定应根据测量叶片的大小和光合作用速率的强弱，对于6cm2叶片，流速设为400~500都可以，如果叶片较小，应相应降低流速。对于净光合速率较低的植物< 1 µmol/m2/s ，则应该将流速降低，减小噪声干扰。

问题：做光响应曲线时，能否光强设置由低至高，即从0—2000，这与光强设置由高至低即2000—0相比较，各自的优缺点是什么？如果采取光强由高至低，植物先需适应一段时间高光强，一般采用何种光源？

解答：光响应曲线测量有两种方法：快速光曲线和慢速光曲线。一般测量的是快速光响应曲线，厂家推荐光照强度设置为由高到低的顺序。因为植物自身适应光强特点决定的。使用LI-6400的LED红蓝光源控制叶室中的光照强度在高光强即可。慢速光曲线要求每个点的间隔时间至少早20分钟以上，已经有发表的文献采用由低到高的顺序。

问题： 1、进行A-Ci曲线测量时，CO2浓度最高值可达多少？CO2浓度设定为：400 300 200 150 100 50 400 600 800 1000 1200，1500，1700，2000是否正确？为什么要先设定饱和浓度，然后浓度再下降，再上升？ 2、请问做A-Ci曲线和Pn—PAR曲线为什么会设定温度为25℃（相关文献表明）？设定恒温意义是什么？不同温度又代表什么？

解答： 1、光合仪CO2气瓶一般能提供CO2范围50~2000 µmol/mol，但一般设定CO2浓度的最大值为1200µmol/mol即可，在实验过程中，可以根据实际情况而有所调整。按照上面设定测量也是可以的。400µmol/mol并不是饱和CO2浓度，而是空气中的CO2浓度或者接近于空气中的

CO2浓度。植物叶片光合作用对CO2浓度变化的响应时间较长，因此设定时采用先下降再上升的方法。 2、研究发现，25℃是植物进行光合作用的最适宜温度，所以在做光响应曲线和CO2响应曲线时最好保持温度在25℃。

问题：在使用LI-6400时,进行IRGA ZERO的时候(叶室无叶片并且关闭),参比CO2浓度和样本CO2浓度的相差很大,并且有时候都出现负值,是什么问题,需要重新校正仪器吗?

解答：可能是上次IRGAs Zeroing校准不正确所致，请重新校准，具体校正方法请参考LI-6400手册的相关部分。

问题：在进行光合日变化测量时，需要拿掉保护外置光量子传感器的红帽？测的光合值对应的光强是PARin(叶室的光强)还是PARout(外置光量子传感器)? 例如photo=2.85时，PARin=509.3，PARout=499.5，那么photo值2.85对应的是509.3，还是499.5？PARin 和PARout各有什么作用？

解答： 1、PARin是内置光量子传感器测量的光合有效辐射强度，PARout为外置光量子传感器测量的光合有效辐射强度。因为内置光量子传感器靠近植物叶片，此时测定光合值应解释为PARin光强下测量的光合值。上面例子中，photo=2.85对应光强应为509.3。 2、如果用标准叶室测量植物光合作用日动态变化，是否去掉外置光量子传感器的红帽，对测量结果分析不重要。但是去掉的话，如果叶室正对阳光，PARin和PARout应该相等，这可以帮助我们判断叶室是否和阳光正对，因为日变化测量时要求叶室正对阳光。

问题：在LI-6400光合仪的配件包中，5/32的内六角工具我们未找到，这是不是美国的标识？我们的市场上能不能买到？我们的化学药品管有问题了，怎么办？

解答： LI-6400光合作用分析仪配件包中随机均配有5/32的内六角工具，此为英制工具。一般在国内五金商店内应该能够买到。如果化学药品管等出现问题，需要修理的话，请致电010-51665551-518，需要更换购买，请致电010-51665551-0。

问题： 1、LI-6400利用自然光时用于计算光合指标的PAR是叶室的光强还是外置光量子传感器所获得的光强？ 2、外置光量子传感器在测日变化时需要揭开红帽以获得光辐射吗？ 3、什么时候需利用外置光量子传感器？

解答： 1、当利用自然光测量植物的光合生理指标时，利用的是叶室中的光照强度即内置光量子传感器测量的光照强度； 2、在测量日变化时，最好拿掉保护外置光量子传感器的红帽，可帮助是否叶室正对太阳光； 3、在应用红蓝光源进行光合作用测量时，需要利用外置光量子传感器测量环境光强，提供植物生长的环境资料。

问题：每次开机都烧F2(Flow)上保险丝(250V，3A)，把IRGA探头和电缆都拔下来，只用主机也烧，请问为什么？如何处理？

解答：如果在断开所有外接电缆的情况下依然烧Flow保险，那么有可能是流量泵短路或流量板故障。请拨010-51665551-518与我们联系检查维修。并请将仪器(主机、分析器和电缆)寄至地址：北京西直门南大街2号成铭大厦A座22F 单位：北京力高泰科技有限公司邮编：100035。

问题：有的资料写到仪器使用前必须校准，校准时要使用露点发生器，可我们只买了LI-6400标准型，是否可以进行光合测量呢？说明书上好象没有提到露点发生器，请解释为什么？解答： 1、所有的红外气体分析器都需要定期进行仪器校准，LI-6400也不另外，同样需要进行零点和量程校准。厂家建议每月最好进行一次量程检查，校准时需要CO2标准气和LI-610露点发生器校准CO2和H2O量程。鉴于国内用户实验室条件，及LI-6400本身跨度漂移不大情况，我们建议每年校准一次，我们可以提供校准服务。需要校准，请致电010-51665551-518联系。 2、LI-6400每天都需要进行零点检查，如果零点发生漂移，就需要进行零点校准。LI-6400利用自身携带的化学药品管装上化学药品，即可进行零点校准，具体参见LI-6400手册相关部分。 3、LI-6400标准型完全可以进行光合作用测量，只是测量受到环境条件变化的约束，因此选择进气口连接大的缓冲瓶，化学药品管控制CO2和H2O的浓度，在晴朗的天气测量较好。 4、LI-610露点发生器是仪器校准仪器，在LI-6400操作手册校准部分提到，但不常用，在产品资料上未说明。

问题：用汽车电源(蓄电池)给li-cor6400供电时，应怎么改装连接线，注意些什么？

解答： 1、用蓄电池给LI-6400供电时，需要在蓄电池上连接线上连接一个与LI-6400电池接口对应的female插头，我们公司有这种插头的配件销售，价格是人民币200.00元/只，如果购买，请致电010-51665551。 2、焊接接头时请注意正负极不要接反了。

问题：测得的CO2S 和CO2R是否就是 A= { F(Cr-Cs)/100S}-CsE里边的Cs和Cr? 解答：是的，Cr和Cs是用于计算净光合速率的基础数据。

问题：在室外进行光合作用测量时值比较稳定，可是在室内时一直稳定不下来，为什么？

解答：因为在室外测量时，室外的环境条件一般比较稳定，受人为影响较小，因此测量时比较稳定。而在室内，环境条件特别是CO2浓度受人为干扰较大，CO2浓度稳定不下来，且植物生长在室外，刚移到室内，对环境不适应，因此测量就不稳定了。如果在室内测量的话，首先需等待一段时间让植物适应新环境，在测量时在LI-6400进气口，加一个足够大的缓冲瓶，必要时使用CO2提供稳定的参比室CO2浓度，调低流速，然后再进行测量。

问题：你们公司有没有LI-6400使用的干燥剂和苏打出售，价钱如何？

解答：我们公司会定期预定部分LI-6400专用的干燥剂和苏打，供用户需要时购买。购买或询价的话，请致电010-51665551。

问题：标准叶室测量拟南芥光合速率，叶片较小，不满6cm2，测量后，我测出准确叶面积，如何利用LI-6400的重计算程序重新计算叶片的光合速率？

解答：请进入LI-64OOOPEN主菜单，按F5，然后再选择“Recompute stored data”，按enter进入，按F1，选择要重计算的文件，按enter确认，按上下箭头键，选择“LeafArea:No Change”，按enter进入，按上下箭头键选择“One global value”(所有测量叶片面积相同)或“Prompt for new values”(很多次测量，可能叶片面积不同)，按提示要求操作，结束后按F5，输入文件名(可使用默认名)，按enter即完成重计算，按esc退出。

问题：测量光合时，没有输入叶面积，而是按照仪器的默认面积来测定的，怎么根据叶片的实际面积把它换算回来？

问题：用Li-6400测定同一处理的数据差别很大，请问样本数量最小是多少？删除不合理数据的依据是什么? 测定前的人工光诱导是必需的吗? 需要什么光源?

解答： 1、测量数量多少应符合统计学要求，一般需要计算测量的变异系数，我们有一个测量次数、置信区间和变异系数关系表，可查出需要测量的次数。 2、应根据测量的实际情况结合统计学计算方法来决定数据的取舍。 3、是否需要诱导这决定您要测什么？如果需要测量光曲线或A-Ci曲线等，则需要诱导，可利用太阳光或人工光源。

问题：如何设定LI-6400的日期和时间？

解答：开机后，进入LI-6400的Open主界面下，按F5进入Utility Menu，按上下箭头键选择“Set the time and date”，按enter进入，按上下左右箭头键调节后，按enter确认即可。

问题：该如何下载LI-6400手册？

解答：如果下载LI-6400英文手册，请登陆 www.licor.com 。如果下载中文手册，请登陆www.ecotek.com.cn，注册并等待我们确认后进入下载。仪器的机身号(S/N)在分析器头下方或主机化学药品管附近标签上。

问题：光照强度单位KLux和μmol m-2 s-1之间如何换算?

解答：光照强度单位KLux和μmol m-2 s-1的换算关系随光源的不同而不同。在白天的太阳光源下，1KLux＝18 μmol m-2 s-1。

问题：在测量过程中，主机屏幕出现“IRGAs NOT READY”，但按其它键，此对话框消失，过一阵又出现，这仅是主机与IRGA之间连接线路的问题，还是还有别的其他原因？

解答：出现该提示信息的原因主要包括： •预热时间不够。刚开机或仪器从“睡眠”状态刚唤醒，即按New Msmnts 进入测量界面时，LI-6400常常会出现“IRGAs NOT READY”提示。 •供电系统 IRGA 接头固定不好；电缆线有问题；分析器主板保险丝熔断。 •IRGA无功能如果电源没有问题，IRGA仍无功能，chopper motor 可能出现问题。 •分析器红外光强太低样品室太脏；光路太脏或红外光源或检测器故障。 •主板故障故障处理 1 IRGAs预热问题? IRGAs通电后预热时间不够，出现“IRGAs NOT READY”提示，等待2~3分钟，提示自然消失。 2 IRGA的圆形连接器没有完全连接? IRGA的圆形连接器没有完全插入，也会导致“IRGAs Not Ready”。将电缆圆形连接器与分析器接头红点正对，完全插入后，会听到连接头卡住声音。 3 chopper motor 能否运行? 检查chopper motor是否停止运行：在测量模式下，选择第2行按F2再按字母N，关闭气泵；在第3行按F3再按字母O，关闭混合扇，可听见chopper motor 运行声音。如果chopper motor 运行正常，检查第4步。否则有3种可能：主板保险丝熔断；主机与分析器连接电缆有问题；chopper motor出现故障。如果保险丝坏了，更换保险。如果为后两种故障，请拨电话010-51665551，联系基因有限公司售后服务部。 4 检查AGC电压值这些数值在20-16页中有详细描述。如果参考室数值低于5000,而样本室＞5000,就要清洁样本室(p.19-34)。 5.同LI-COR联系如果你不能排除故障(遮光器马达运转,叶室和光学通道清洁, 但是\"\"IRGAs NotReady\"仍存在),请与LI-COR联系。

问题：仪器匹配时出现leak提示，为什么？

解答： 1、可能缓冲瓶容量不够，进气不稳定； 2、初次匹配缘故：有时为假报警，连续匹配2-3次后消失，如果不消失为真漏气； 3、光合仪真有漏气，请检查：叶室未夹紧；气路垫圈丢失或未装好；叶室密封圈失去弹性；通气管道未连接好。

问题： LI-6400光合仪，可以在林下树荫处植物叶片吗？而且所测的叶片没有接受光照情况下。

解答：由于林下植物周围的环境比较特殊，因此林下植物的光合作用有其自身的特殊性。LI-6400可以用来测定树荫处植物叶片的光合作用。

问题：我用的是标准叶室，请问在测量拟南芥叶片光合速率时，由于拟南芥叶片较小，无法盖住全部叶室，请问能不能通过在其四周垫上一圈纸的方法解决？你们是否有较小的叶室，价格如何？

解答：建议您在测量拟南芥的光合作用时，如果使用标准叶室，可以在叶室中多夹几个叶片，在确定好这些叶片的面积后，利用LI-6400的重计算功能重新计算叶片的面积。公司有专门的拟南芥叶室，欢迎您进行选购。

问题： LI-6400利用自然光源在乔木下，测量灌木叶子光合速率。若叶子在阴影下会出现负值这现象吗？

解答：根据您所说的情况，光合速率有出现负值的可能。建议您对周围的光照强度等环境条件进行分析。

问题： LI-6400使用的碱石灰，有什么标准？是否有LI-6400的专用碱石灰？什么地方可购买？

解答： LI-6400要求使用专门的碱石灰，我们公司有售。如果购买或询价请致电010-51665551。

问题：使用过程中出现\"死机\"的问题,是否会对主机内部程序造成影响?

解答：根据我们的经验，LI-6400的使用过程中一般不会出现“死机”现象。即使出现“死机”，重新开机一般没有问题。

问题：用LI-6400测量光合作用时，若Ci为负值，请问这是否影响其它数据如光合速率等的有效性？

解答： Ci出现负值，通常都是气孔导度出现问题引起的。出现此问题，一般从3个方面进行检查： 1、瞬间情况(叶片未适应环境条件) 有时低Ci也是可能的，特别在短时间内。例如把低光下生长的叶子置于强光下。植物组织的光合生化反应要比气孔作用快得多，因此在气孔充分开放前，叶子内部CO2将被消耗，致使Ci较低 (当然，负值Ci不可能是真实的) 。应活化叶片，使其适应测量条件。 2 、光合速率太高如果光合速率值太高，Ci也可能太低。其主要的起因是IRGA匹配不正确。a. 匹配处理；b. 检查匹配阀工作是否正常。 3 、气孔导度太低有些情况可能导致气孔导度太低，致使Ci较低或出现负值。如： (1)匹配阀工作不正常。检修匹配阀使其正常工作。 (2)水分调零错误：如果你用湿空气调零(干燥剂不新鲜?)，那么在随后测量中，水分读数太低，导致气孔导度太低。更换药品，重新调零。 (3)叶温的测量或计算错误：如果叶温太高，传导将太低。 a. 叶温热电偶是否工作? 用指尖轻触热电偶，看h 行Tleaf是否有变化。 b. 是否很好的调零? 拔下热电偶与分析器连线，检查h 行Tleaf与Tblock是否相等(要求差值<0.1)。否则需要用平口小螺丝刀旋转下图零点调节旋钮，进行零点调节。然后重新连接热电偶。

问题：请问如何测量光合生理生态的日动态？

解答：植物叶片光合生理日动态的变化主要采用手动测量模式。在测量前应该对LI-6400光合仪进行流量、零点等校正。测量时间一般从早上6：00到下午6：00，测量时间间隔一般为2小时。

问题：调零时，CO2_R很稳定，但CO2_S波动较大，将叶室再旋紧一点后还是不能稳定(可排除缓冲瓶的影响)，这种情况该如何处理？

解答：参比室稳定，样品室不稳定，说明分析器头部漏气，请检查： 1、O-rings(O形圈)：确定6个O形圈在适当位置(叶室和IRGA叶室基座间)，清洁稍加润滑。 2、Gaskets(叶室垫圈)：是否在中间？下面是否安装有皱缩，导致漏气？不要忘记后面的3-孔垫圈。

问题：请问：目前有没有带放电功能的充电器？

解答：当仪器在实验室或有交流电的野外使用时，您可以利用交流电源给电池即时充电，以增加电池的使用时间。当然您可以自己购买大容量的电池。

问题：电池充不上电是不是坏了，还有充电时电池会发烫，如何解决？

解答：电池不能充上电的原因可能是因为电池内部的保险丝被烧坏了。根据您的描述，电池充电时发烫，一般为电池有问题，请寄给我们维修。

问题：在测定Ci-Pn曲线时，（T=25,CO2=2000,流量=500，光强为饱和光强或者1500),CO2补偿点总是负值？是否干燥剂要放在scrumb位置上？此外请问温度-Pn曲线如何测定？ E-MAIL:hanlu0208@yahoo.com.cn 韩路 2003，9，23

解答：一，您只要使用二氧化碳钢瓶，您就必需得将苏打置于Full Scrub; 而干燥剂通常是在Bypass位置。

二，二氧化碳补偿点为负值是否合理，要看其值的范围，操作的正确性，仪器的状态，调零的情况，植物的种类等等。

三，温度对光合的相应，您应当使用手动测量。测量时LI-6400的温度范围在环境温度的正负七度，您可能需要使用辅助的控温措施，来实现您希望的温度范围，当然，期间测量的稳定性（适应）是必需要加以认真考虑的。

问题： 1、在用6400-40测量水稻叶绿素荧光时，由于叶片较窄，叶面积经常不能完全达到2，对测量结果影响是否很大？ 2、我们想用Li-6400测量草坪草的光合速率，应该用哪个叶室？如果要用自制叶室的话，那应该如何制作？

解答： 1、叶绿素荧光与夹入叶室内叶片面积无关，因此您放入叶室中叶片不满2cm2，不影响荧光测量。只是一个叶片上不同位置，叶绿素荧光可能不同，夹入叶片太小，重复性不好而已。但如果测量荧光-光合相互关系时，光合速率测量需要正确的叶片面积。 2、当利用LI-6400测量草坪草的光合作用时，建议您使用2×3cm标准叶室。也可使用自制叶室。如何制作，LI-COR提供了相关资料，请与我们联系。

问题：干燥剂是否可能无法还原？烘3～4小时还是无法还原，而且有的颜色变为灰白色，为什么？

解答：请按照正确烘干方法，否则，干燥剂颜色将难以恢复，甚至变黑失去效用。正确烘干方法如下： 1、预先给烤箱和烤盘加热 2、干燥剂单层平铺于烤盘上 3、210度加热90分钟，待颜色恢复 4、稍微凉一下后，趁热密封于原来的玻璃瓶或金属容器内。

问题： BLCond的数值不改变，一直是2.84是何原因？

解答： BLCond是根据其它一系列的相关变量计算得到的.影响BLCond的变量主要包括叶片正反面的气孔比率（K），叶室中的植物叶片面积（S）和仪器的风扇电压（Vf)。对于某一次测量而言，气孔比率、叶室中的植物叶片面积和仪器的风扇电压都是固定值，因此计算得到BLCond的数值将保持不变。只有当改变了上述三个变量时，BLCond的值才会发生改变。

问题：请问如叶温传感器有一处结点断了，它将对我们的测得的什么值有影响？能修好吗？解答：叶温传感器结点断了的话，叶片温度测量是不正确的，这样和叶温相关的参数都不正确。在LI-6400的配件包中有一个备用的叶温传感器，建议您按照说明书上的步骤更换。坏的叶温传感器建议您邮寄给我们检查是否可以修理。

问题：在测日变化时，对测量时叶片的角度(如在自然状态下还是与光线垂直)，叶室的倾斜角度，有无具体要求，别人一般如何测？

解答：一般测量光合作用的日变化时，叶室位置应与叶片自然生态状态一致，但操作起来比较麻烦，因此，很多研究人员一般将叶室正对太阳光以让叶室中的叶片充分受光。

问题：调零时，在回到厂家默认值的前提下，二氧化碳参比叶室值为0.1，样品叶室二氧化碳值为-14，没存调零结果，进行了匹配，匹配后，再次调零时二氧化碳参比叶室值为-0.2，样品叶室二氧化碳值为9.7，请问这是为什么，我们该怎样处理？

解答：您的校准有问题，请按照手册，重新进行校准。校准时请注意： 1、叶室是否是空的，且未夹叶片； 2、叶室是否是完全闭合的，不漏气； 3、苏打管旋钮是否拧到完全吸收状态(Full Scrub)； 4、苏打是否有效。

问题： 1、电源线的两个接口是不是与主机接口一一对应的？ 2、在同一光强情况下，人工光源测得的光合值高于自然光叶室测得的光合值，请问这是什么原因？

解答： 1、是的，您不会接错的。 2、在同一光强情况下，人工光源测得的光合值高于自然光叶室测得的光合值，应当是由于条件的变化导致。请检查CO2、温度、水分浓度等是否相同。

问题：光和仪进水怎么办？为什么会进水？

解答：为什么LI—6400仪器会进水及应急处理办法出现

一、进水的原因及结果

出现进水情况是一个极其严重的错误。它是由于操作人员不按操作规程操作，导致进气管道(缓冲瓶连接管)浸入水中所致。在仪器运转过程中，水象气流一样被吸入到仪器内部，并导致系统内部电器元件的损坏。二、进水后的应急处理

为将损失降低到最小，请即刻按如下规程处理：

1．一旦发现进水，立刻关机。防止水份进入IRGA内部。

2．立刻清理主机外部进气管道，包括进气管道、苏打瓶和干燥剂瓶，并更换新鲜药品。这时，请检查一下系统的流量，如果流量达不到最大值700umol,就意味着系统内部被水填充，若进一步通电试机，可能导致内部电器元件损坏面积的进一步扩大。这时，您已经无能为力。

3．立刻将仪器寄往维修站，以使您的损失降到最少。并注明出事时间、处理办法、及您观察到的其它问题。

4．维修站的地址是：北京市西直门南大街2号成铭大厦A座22F 邮编：100035 电话：010-51665551 三、预防措施

操作仪器人员应参加过使用培训(每年近十期在京培训班，请注意上网浏览)，仪器运行过程中应有人看管，缓冲瓶应置于高处并远离水源，缓冲器应专用，不得用来盛方其它液体；不得置于地上、水面上，不得将缓冲瓶弃之不用。

问题： 1、在测量时，如何能够调整机器中显示的空气湿度与环境的湿度值相吻合？ 2、使用自然光叶室之后，在休眠状态下换成人工光源叶室，需要那些步骤？

解答： 1、如果湿度过大的话，可通过调节干燥机化学管旋钮，降低湿度，增加流速，从而降低相对湿度。如果湿度不够，可降低流速，在缓冲瓶内放一块湿纱布，再通过调节化学管旋钮，控制。 2、标准叶室换成红蓝光源，首先是拔出标准内置光量子传感器信号线，卸下叶室固定螺丝，换上红蓝光源，注意装上3个O形密封圈，再接上信号线和光源电源线。再在主菜单下，按F2进入配置菜单，选择Reset Menu，按上下箭头键选择User configuration，按enter，选择红蓝光源配置，调用红蓝光源配置文件。完成后按esc退出到主菜单下，即可进入测量模式，控制光强测量。

问题：假如缓冲瓶内不留神进了水，导致被泵抽入机器内，流量显示不能调零，遇到这种问题，该怎么办？

解答：您说的这个问题非常严重，其它用户以前也出现过。建议您立即带到北京进行维修，以免影响您的正常实验。联系电话010－51665551。

问题：测量时光合作用总是负值，且波动很大，不知什么原因？

解答：出现此问题的可能原因很多，请详细填写您的信息，并建议您参加我们的培训班。

问题：我们刚调试完的机器，在室内的环境下进行测量，二氧化碳的浓度值在220至230之间，请问产生这种状况的原因是什么？

解答： 1、请检查苏打管是否调到Full Bypass； 2、校准可能不正确，请参考手册，重新校准。

问题：我想问一下，我的测量结果导入到excel后，为什么Ci值显出的是＃＃＃＃＃＃，只有点击后才可出现值？

解答：建议您增加Ci所在单元格的宽度。

问题：在高湿度环境下，测定光合作用应注意哪些方面，发生问题应如何处理，仪器应如何保养维护？

解答：在高湿度环境中，建议您： 1、注意仪器防水； 2、使用时仪器一定要充分预热，增大流速，如果湿度太大，需调节干燥管吸收部分水分； 3、零点校准时延长零点调节时间； 4、注意经常更换药品。

问题：光合速率测定需要输入叶面积，请问针叶树的单叶面积如何计算，用外表面积还是其面积的一半或其他？

解答：对针叶树的单叶面积的计算方法，国内外有很多测量方法。如印迹法、称重法、回归法等。另我们的基因快讯第19期上有介绍，感兴趣的话，可以登陆www.ecotek.com.cn上注册下载。

问题：请问：1、仪器通过校正以后，为什么photo值仍然在±1之间来回跳动，而且没有一定规律，但CO2值是比较稳定的，到底photo值在什么范围算正常？它与哪些值的变化有关系？2、可不可以在室内测光合作用？并且在什么样的条件下比较容易稳定？

解答： 1、一般而言，当光合值相对比较稳定时，就可以对实验数据进行记录。光合速率的变化受光强、CO2浓度、叶温、相对湿度及流速的影响，特别是CO2浓度和光强的变化，对光合速率影响非常明显。对于您的问题，可能存在原因：1)植物光合作用很弱，请增加测量叶面积，降低流速；或植物生长在室内，对环境不适应，请放置在测量条件下适应一段时间；或CO2进气浓度不稳定，请增加进气缓冲瓶容量，或使用CO2小钢瓶供气；或存在漏气，请检查漏气原因，消除漏气。 2、在室内测量光合作用应该可以，建议您使用缓冲瓶以获得稳定的进气，或使用CO2小钢瓶供气。降低流速。

问题：怎样测禾本科植物的群体光合作用？

解答：可以使用自制的群体测量气室测量。厂家有相关资料提供参考。

问题：是否可以用光量子感应器测定每个时间段的光照强度，然后用红蓝光源叶室做植物的日变化？还是只能用透明叶室做日变化？

解答：可以使用人工光源进行日动态测量，这样可解决因环境变化较大时，不同重复结果差异较大，无法分析。但目前发表的文献，测量植物光合作用的日变化都是利用太阳光。

问题：当测定A-Ci curses 时，按技术支持答疑所讲，将co2 gradients 设为 400 300 200 150 100 50 400 400 600 800 1000 1200 。前两次均能按此梯度进行。以后的梯度却变为 400 300 200 150 100 50 400 400 9999 300 200 150 100 50 400 400 9999 300 200 150 ，不能升到400 以上的设定梯度，问题出在那里？为什么会出现9999 这个值？

解答：出现此问题的原因可能是在输入CO2浓度梯度时，某两个浓度设置间未空格，导致出错，建议删去所有浓度设置，重新输入。如还有问题，请致电010-51665551-518咨询。

问题：当测 light response curses 时，完全按英文手册4-24进行，设PAR gradients 为1500 1200 1000 800 400 200 100 50 。为什么 level 2 f5 显示的PAR为50 100 150 200 250 300 350 400 600 800 1000 1200 1500 1200 1000 800 9999 1500 1200 ，并未按设定的 gradients 进行？特别是为什么会出现9999这个值？假如上述操作步骤没有错，问题出在哪里？如果上述操作步骤有问题，请告知正确的方法和步骤！

解答：建议您在设定时将现有的所有梯度值删除，进行重新设定。如果还出现类似的问题，建议返回公司进行检修。

问题：在0－ambient CO2之间设定一系列的值能否用缓冲瓶做出二氧化碳响应曲线让其自动记录，还是必需人为将每个值设定好之后待其稳定后分别记录photo值？我们设定恒定的湿度值是指H2O的值还是RH值，设定时必需scrub位置与flow相结合？

解答：如果您购买的是LI-6400标准型光合作用测量系统，或不想使用CO2钢瓶，您也可以通过调节苏打管来控制CO2浓度，手动记录不同浓度下光合速率，也可得到A-Ci曲线。设定恒定的湿度值是指叶室的RH值，设定时确实需要Scrub和flow结合使用。

问题：如何升级我的系统软件至最新版本？

解答： 1.5M的系统板，最高可以升级至OPEN3.4一、升级主板要求请根据自己仪器主板情况，做相应的软件升级： 64M系统板，可升级至5.2 二、检查系统主板的情况在OPEN主界面下按F5进入应用菜单(Utility6M的系统板，最高可以升级至OPEN4.05  menu)，选择文件管理器(Access the FILER)，按enter确认；按labels键，找到(disk选项)，按space。如果空间总和(系统空间和用户空间)为524,000，则系统板为1.5MB；如果空间为 2,000,000，则系统板为 6MB；其它为 64MB系统。三、下载相应版本的系统软件 OPEN x.xx，下载网址：www.licor.com 四、系统升级 1、OPEN3.X和OPEN4.X的升级步骤：用RS232电缆连接LI-6400的通讯口和电脑的串口，按住ESC键开机，出现升级屏幕。查看当前的传输速率(在B选项里)，然后选择U (UPDATE)。运行电脑上的升级程序，选择你连接的串口(com)，并将波特率(Baud)设成和6400的传输速率相同。在install what? 里检查要安装的项目，并确认它们已经被选中(方框里标记“对号”)。按下安装(install)按钮，开始安装。此时会显示安装过程。安装结束后6400的屏幕上会提示你退出。注意：较新的版本不需要任何选择，也可以自动安装！ 2、OPEN5.X的升级步骤：连接通讯电缆(同上)；按住ESC键开机，出现升级屏幕。运行升级程序LI6400update，选择串口，按Update software按钮，待执行到Update Finished，升级完成。在LI-6400显示屏上出现Press “escape”，按esc 则系统继续并进入新的OPEN 5.X。

问题：我的实验是单一因素5水平胁迫条件下的施肥试验，每个处理水平测定3个点，如果要测定日变化，如何在测量时起名字和标记？

解答：在保存测量数据时充分利用添加标记功能对于将来在EXCEL下分析数据很有好处。对您提出的问题以下方法供参考。文件名称取一个，即将所有条件下测量的数据均保存在一个文件名下。在7：00测量时，标记首先输入7：00，然后输入胁迫条件的代码（如以1、2、3、4、5分别代表5个水平），接着测量该胁迫条件下的三个叶片；然后输入标记2，测量该胁迫条件下的三个叶片；依此类推，完成在7：00时5个胁迫条件下叶片光合生态生态参数的测定。9：00时与此相似。

问题：在贵网站未发现li-6400的数据传送程序，新旧版本有无妨碍？

解答：很抱歉，目前公司网站没有设计操作系统文件下载模块，如果您需要可以登陆http://www.licor.com下载。新旧版本之间的差别不大，主要在易操作性方面有所提高。

问题：设定以下条件：光照强度1000 mol/m2.s、叶温28±1℃、RH_S为65±1%、CO2_R浓度400 umol/mol（假定这些条件均不会构成对光合作用的抑制），分别于同一天的上午9时、下午4时、晚上9时对毛竹同一片叶子进行光合作用测定，请问这三个时间段的结果是否一致？是否有人做过这方面的工作？在自然状况下这三个时间段的气孔开度是不一样的，特别是晚上9点，气孔都已关闭，当我们用这些设定的外部条件诱导时，能否使三个时间段的气孔开度均达到一致？此外，用设定条件去测定一片叶子，然而整个被测植株却处在与设定环境截然不同的自然条件下，这种状况是否也会影响测定结果的准确性？

解答：在设定相同叶室条件下，在上午9时、下午4时和晚上9时毛竹叶片的光合作用应该不一致，根据我们掌握的材料，目前很少有人进行这方面的研究。光合作用需要太阳光，建议您不要在晚上9时测定毛竹叶片的光合作用，因为这时叶片气孔已经关闭。

问题：请问在匹配时出现泄漏（leak)提示可能有哪些原因引起的？

解答： 1、CO2_R和CO2_S未稳定，匹配时会出现此假报警，连续匹配2-3次后即可消失； 2、可能缓冲瓶容量不够； 3、如果连续匹配2~3次后仍不消失，则为真漏气，请检查： a.通气管道未连接好； b.叶室未夹紧； c.气路垫圈丢失或未装好； d.叶室密封圈失去弹性。

问题：说明书上说气孔比是叶片一面气孔数与另一面气孔数的比，请问是否单面有气孔的叶片其气孔比（STOMRT）设为0.5，而两面气孔数相等的叶片气孔比应设为1？

解答：经咨询有关专家和我们的实验表明，气孔比率似乎对光合生理生态参数的影响不大。

问题：请问为什么测量值中Ci、Pari和Photo的值有时会出现E+03(如Ci的值为1.24E+03)，表示什么意思?

解答：以上格式代表科学记数法，即E+03代表1000，而1.24E+03代表1240。如果在Excel中将单元格拉长，该表示形式将消失，这主要与我们所设置的单元格的格式有关。

问题：光合仪参数BLCond，中文含义是什么？

解答： BLCond全称为Boundary layer conductance，中文含义为边界层导度。

问题：请问在测量列表中出现的agc代表什么参数？

解答： AGC指automatic gain control,该参数主要表明参比室wave band被削弱的光照强度。当仪器的红外光源良好并且光路清洁时,agc的值应该为0或小于0。

问题：我们测定二氧化碳响应曲线A-Ci Curve时，发现 Photo的植都达到170，180左右。这是不可能的。光合速率（Photo):34.1，18.5，

-26.4，-44.2，-49.6，8.5135.2，65.8，98.5，171

Ci:-1570,-825,1030,1450,788,788,265,-235,-801,-1120, -1720

前面几次我们测定时未出现此问题。Ci 和 CO2 Reference 的浓度很接近。我们在CO2 calibration发现，在两分钟内能达到2000。这是否说明 Flow restrictor 没有被阻塞。那么问题又是什么呢？

我们期待着您们的答复。谢谢。

解答：通过您对实验过程所遇到问题的描述，可能是因为在仪器的校正过程您的操作出现问题，可以和我们公司的售后服务部联系010-88377592。

问题：有些研究论文做光呼吸的方法是：用自然状态下的大气滤除CO2进行测定的。请问用这种方法测定光呼吸可行吗？误差有多大？

解答：我个人认为这种方法不太可行。因为光呼吸是植物绿色组织在光下与光合作用相联系而发生的呼吸氧和释放CO2的过程。如果可能，希望我们能够共同讨论该问题。

问题：请问：我在测定光照响应曲线之后，再测光合作用，photo值一直保持在响应曲线的最后一个值，怎么调试呢？谢谢

解答：光照强度大小是影响植物叶片净光合速率的重要环境因子。如果叶室中的光照强度正好处于光饱和点，那么植物叶片的净光合速率将不再发声变化。

问题：在苏打管全Scrub、干燥管全Bypass检查CO2零点时,CO2_R的值为-13.8（超出正常值），而CO2_S的值为2.65；但是紧接着把干燥管也全Scrub后，CO2_R、CO2_S和H2O_S、H2O_R的值均在正常值范围内。请问这是由于什么原因造成的，这种现象的存在是否会影响所测得数据的真实有效性？

解答：这种现象可能是因为调节CO2零点时等待事件不够而引起的，建议您延长调节CO2零点时的等待时间同时当将干燥管全SCRUB后再对CO2零点做一下校正。

问题：一些研究论文作光合作用年动态变化的方法是：每月中下旬选择有代表性的3天，在一天中光合作用较强的时间（上午9~10时）测定光合作用，但是具体测时的叶室环境条件并未有更多的交待。我想问，测定时是应该让叶室的环境条件与外界保持一致，还是加以一定的人为控制（比如，在全年的测定中，给予恒定的光强、叶温、湿度或是流速、CO2浓度）。我觉得，如果让叶室条件与外界保持一致，那么就能最自然的表现出光合作用年动态变化。但是也有一点是应注意的，因为随着时间的推移，叶龄逐渐增大，叶子的光合作用能力肯定会下降，可能会掩盖掉一些季节因素的作用，导致增加数据分析的难度。如果设定恒定的叶室环境条件进行测定，那么很可能测得的光合作用的变化就是因为叶龄增大而引起的差异，但是这种测定方法不能反应出所测物种在不同季节气候中的光合特性。能否同时用这两种方法来测定光合作用的年动态变化，利用后一种方法来消除前一种测定方法中因叶龄原因引起的误差？

解答：根据公司所掌握的资料，目前采用第一种方法研究光合作用年变化的文章较多。您所说的第二种方法有一定的道理，但是随着季节得变化，植物叶片的光合作用发生变化，叶龄也将增大，同时环境条件也将变化，研究植物光合作用年动态变化的原因就是揭示植物光合作用随周围环境条件变化而变化的规律，因此测定植物周围环境条件下的光合作用最有代表性。因此，我们认为第一种方法更为可行。

问题：我们在测温度响应曲线时，调节block温度至15℃，但是block、air和leaf的温度都不能降至15℃？

解答：首先应该明确，LI-6400便携式光合作用测定系统控制BLOCK、air和叶片的温度。该系统对以上三种温度控制的范围为环境温度±7℃，如果超过仪器对温度的控制范围将不能达到相应的值。

问题：请问：对于景天科这类光合比较特殊的植物，其夜间吸收二氧化碳的作用如何利用Li-6400测定？

解答：景天科植物的气孔在夜间开放，应该可以利用LI-6400系列光合仪进行测定。目前公司正在收集这方面的文章，完成后将尽快给您发过去。

问题：光量子通量密度(PPFD)与光合有效辐射(PAR)有何不同?

解答：光合有效辐射(PＡR)：指波长在400~700nm范围内的太阳总辐射。它既可用光量子来表示，也可用辐射能量来表示。以往用照度计所反应的光强是亮度，但由于光谱因其高度、云量和光线能否通过叶片等而发生变化，因此在研究光合作用时作为光强的指标不够确切，因此，现多采用PAR。光量子通量密度(PPFD)：指光合有效辐射中的光通量密度。它表示单位时间单位面积上在400~700nm波长范围内入射的光量子数。该物理量可通过余弦量传感器(如LI-190SB、LI-191SB、LI-192SB)进行测量，单位为μE·m-2·s-1。目前,在已经发表的文章中,光量子通量密度和光合有效辐射都有人在使用.

问题：请问：利用自然光叶室，可测得植物的光合作用的日间变化，那么，夜间，无光照条件下，利用该系统测得的是什么值？仍为净光合速率吗？还是呼吸？

解答：在夜间无光照条件下,对非景天科植物而言,LI-6400系列光合仪测量的是呼吸作用,而且只有暗呼吸.

问题：为什么每次改变配置，如叶面积、温度等，测量结束总提示config?改变的配置必须保存吗？怎样保存？

解答：首先应该明确,每次改变配置后只是在OPEN操作主界面中显示有Config,用于提示用户仪器配置的改变.因为根据实验目的的不同,建议您不要对配置进行保存.

问题：请问为什么每次测量的结果中PARo都是0？

解答：这可能是因为您没有将遮挡外置光量子传感器的\"小红帽\"拿掉.

问题：请问用LI-6400光合测量系统测定大气或某空间中CO2浓度时，叶室打开还是关闭？解答： LI-6400系列光合仪是开路式设计，因此当测量大气中CO2浓度时，叶室应该处于关闭状态，而且叶室应该不漏气。

问题：校准时如果选择autoall是否需将干燥剂和CO2吸收剂均调至scrub？

解答：选择Autoall只是进行零点调节的一种方法,显然,在按Autoall前，应将干燥剂和CO2都应该调节至SCRUB位置，且保持系统不漏气，CO2_R、CO2_S、H2O_R和H2O_S都降到最低稳定后，一般需要等待20分钟。

问题：光合的调零是否要求两者均处于scrub状态，而测定时要求两者处于bypass状态？解答：当调节LI-6400系列光合仪的零点时，碱石灰管和干燥管都应该处于SCURB状态；而当测量时，干燥管一般应该处于bypass状态；如果利用空气中的CO2浓度，碱石灰管应该处于bypass状态，而当利用CO2注入系统时，碱石灰管则应该处于scrub状态。

问题：我们在测量过程中第一次校准正常，关机后第二次开机主菜单上出现fuse提示，进一步进行校准，调零时出现IRGA(S) NOT READY 提示。请问出现以上提示的原因是什么？怎样解决？

解答：出现fuse的原因可能是因为仪器的某个保险丝烧断或短路，建议您检查仪器的保险丝，保险丝的具体检查方法请参照使用手册，也也是出现“IRGA（S） NOT READY”的原因。

问题：请问，利用自然光叶室，如何使用LI-6400测量植物夜间的呼吸作用？

如何购买二氧化碳吸附剂（碱石灰）？请问在使用荧光叶室时，测FV/FM时，经过暗适应的叶片在放入叶室的瞬间必须在黑暗中进行吗？

解答：为了保证测量结果，当利用自然光叶室测量植物夜间的呼吸作用时，最好利用黑布将叶室遮挡。碱石灰的购买请和公司售后服务部联系，电话010-51665551。当利用荧光叶室测量Fv/Fm时，放入叶室的瞬间最好在黑暗中进行，现在LI-COR公司已经生产专门进行植物暗适应的夹子。

问题：请问在光合作用测量中，光量子效率、CO2羧化效率、气孔限制值（Ls）、光合效率（AQY）和表观量子产额是如何计算得出的？

解答：首先在很多文章中，表观量子产额的英文缩写为AQY，即apparent quatum yield。表观量子产额与光量子效率是同一个概念。光量子效率通过低光照强度与对应净光合速率所做直线的斜率得出，CO2羧化效率则通过低CO2浓度与对应净光合速率所做直线的斜率得出。气孔限制值通过公式1－Ci/Ca计算得出。

问题：在光合作用测定中，作某一因素的响应曲线时（如光、CO2、温度等），要求其他因素要处于最适宜水平。有些文献中作光、CO2的响应曲线时都把湿度恒定为80%，其研究对象是栓皮栎和台湾桤木。请问：一般来讲，植物的适宜湿度是多少？

解答：自然界植物种类成千上万，各自光合作用最适相对湿度也不可能完全相同，最好的方法是根据实验确定植物叶片各自光合作用的最适相对湿度，当然一般而言，控制叶室的相对湿度为70％左右可能也可以。

问题：不少研究论文测量暗呼吸速率的方法是用黑布进行遮光，我想问的是能否用红蓝光源叶室关闭光源进行测量叶片的暗呼吸？叶室上下夹片的黑白垫圈是否会漏光？

解答：测量植物暗呼吸速率确实要求用黑布遮光。当利用红蓝光源叶室测量时，将红蓝光源关闭即可。为了防止叶室的黑白垫圈漏光，在实验中最好用黑布或锡纸包裹红蓝光源叶室。

问题：仪器中图形的坐标轴单位间隔是多少？为什么photo－par曲线大部分显示负值？photo是净光合速率吗？

解答：仪器中图形坐标轴的间隔随测量值最大值的改变而改变，并不固定。出现负值可能与您当时测定时的环境条件和仪器状态有关。另外仪器图形中的photo是指净光合速率。

问题：在温度调节中有block、leaf和air三个温度。作光饱和曲线时要求稳定恒定，那么应该调节那项温度？

解答：建议您保持block中的温度稳定，因为这样得到所需恒定温度的时间较短，对电池的消耗也较小。

问题：删掉后保存在回收站中的文件是否可以被恢复?如何恢复?

解答：据了解，在LI-6400中删除后的文件将不可恢复，这点和计算机不同。因此，当对文件中的数据不了解时，最好不要将其删除。

问题：每次测量前必须调节跨度？

解答：目前国内生产的标准气体的误差相对比较大，而且SPAN随环境条件

变化的幅度较小，厂家建议如果没有非常精确浓度大小的标准气体千万不要调节仪器的SPAN。

问题：怎样将测量仪中储存的图像导入计算机？

解答：仪器中显示的图形时为了帮助用户在实验过程中判断测量数据结果的好坏，不能够将其导入计算机中。当数据导入EXCEL中时，可以进行重新作图。

问题：预热时仪器应该处于open状态还是sleep状态？

解答：当把IRGA分析器头部和LI-6400操作控制台连接好后，要对仪器进行调零。预热时仪器应该处于OPEN状态，而仪器的sleep功能只是在实验进行的过程中为了节约电池用量，保证实验的顺利进行而采取的一种措施。当结束sleep状态进入正常工作状态时，仪器还需要预热一段时间，但该时间要短的多。

问题：影响植物光合作用的外界因素主要有哪些？

解答：主要包括光照强度、CO2浓度、温度、矿质元素、水分等。

问题：当利用除2×3cm标准叶室以外的LI-6400其它叶室时，为什么要首先进行文件的配置？解答： LI-6400的厂家默认的叶室为2×3cm的标准叶室。当使用其它叶室时，首先必须安装，然后安装该叶室的配置文件，当使用时，还必须选择将该叶室的配置文件。

问题：如果在实验室利用交流电为LI-6400供电，应该注意什么问题？

解答：当利用交流电为LI-6400供电时，必须在电池仓中放置一节电池而且该电池要和LI-6400连接，同时将从充电器上引出的电源线插入LI-6400操作台右侧的另一个电池接口中。当出现低电提示时，应先拔出充电器接头，插入新电池接头，再拔出需更换电池接头，再插入充电器接头。

问题：在保存LI-6400时，电池需要充满电吗？

解答：在保存LI-6400时前，所有电池都应该充满电。如果您需要长时间放置LI-6400，每隔3个月左右应该对电池重新充电。这样将延长电池的使用寿命。

问题：每次开机后都需要预热1小时吗？

解答：一般而言，每次开机后的预热时间最好在20分钟左右，因为仪器的各种探头对周围的环境条件有一个适应的过程和时间。当然，如果有休眠状态转入测量状态，预热5分钟左右即可。

问题：如果在配置对话窗中选择\"Factory Default\"，在测量时能否控制叶室中的光照强度大小？

解答：很显然，在配置对话窗中选择\"Factory Default\"后将不能控制叶室中的光照强度大小。因为此时仪器只能利用太阳光，即使用户安装了LED红蓝光源。如果想控制叶室中的光照强度大小，必须在配置对话窗中选择配置LED红蓝光源时所设定的文件名。

问题： LI-6400能够控制的环境参数有哪些？解答： LI-6400是国内外植物光合作用研究的首选仪器。其能控制的叶室中的环境参数包括光照强度、温度、CO2浓度、相对湿度（或流量）。

问题： LI-6400中的休眠功能有什么作用？

解答：野外实验时，LI-6400的休眠功能可以延长电池的使用寿命，保证实验的顺利进行。当测量光合作用的日变化时，因为一般都采用2小时测量一次，在两次测量之间便可以充分利用仪器的休眠功能。但有一点必须注意，仪器结束休眠以后，必须经过一段时间的预热。如如果想在9：00测量数据，最晚应该在8：50之前结束休眠状态。

问题：当测量CO2响应曲线时，参比室CO2浓度值的改变顺序如何？

解答：一般顺序为空气CO2浓度、300、200、150、100、50、空气CO2浓度、600、800、1000、1200µmol/mol.当然，最后的结束值不同植物之间有所不同。

问题：当存放LI-6400时，CO2调零旋钮和H2O调零旋钮应该处于什么位置？

解答：存放LI-6400时，CO2调零旋钮和H2O调零旋钮应该处于中间位置，因为此时两者完全处于松弛状态，有利于延长其使用寿命。

问题：什么是阴生植物和阳生植物？

解答：光也影响着叶片的结构，生长于直射阳光下的植物，称为阳地植物；受光和热比较强，四周空气比较干燥，其叶倾向于旱生的形态结构，而生长于荫蔽环境的植物，称为阴生植物。阳光漫射，环境阴湿，一般叶片大而薄，栅栏组织不明显，细胞间隙发达。在同一株植物上的不同部位的叶片，由于所处的环境不同，其形态结构也出现差异。位于植株顶部的叶倾向于阳生叶的结构，树冠下荫蔽处的叶倾向于阴生叶的结构。

问题：为什么流量达不到最大值（通常大于700 μmol)?

解答：仪器的最大流量应该超过700 μmols-1。如果不能达到该值(用固定流量控制, 这样就可以直接设定你所需要的流量),请按下列步骤检查仪器。 1.关闭混合器

如果你正在使用6400-01 CO2混合器,把它关闭,并再试试高流量。如果这样排除了故障,那么流量低是因为混合器校准时定义了较低的最大流量,以便提升CO2浓度上限。参考p.18-20 Calibrating the CO2 Mixer重新校准。 2.取下碱石灰管

如果流量没有明显提高,请直接做步骤3。

如果流量有明显的增加,故障可能出在碱石灰管或者和它相连的管路上。取下干燥剂管(这样可使流量最高)，把碱石灰管置于干燥管的位置。如果安装碱石灰前后两者之间的流量变化不大, 说明碱石灰管本身是好的,问题出在联接进气口与碱石灰管之间的内部管路上。打开主机,检查管路;可能内部有碎片堵塞。

如果问题在碱石灰管,参考p.19-2 Chemical Tubes进行处理。 3.取下干燥管

如果这样能提高流量,问题就出在干燥管上。参考p. 19-2 Chemical Tubes，检查干燥管内部是否阻塞。

如果此举未能解决问题,打开主机(参考p.20-40图20-13)。在空气滤清器

((which is next after the desiccant tube)它处于干燥管下方)和气泵之间亦可能有堵塞。从气泵上拔下进气管,检查一下是否能增加流量。如果是,你已经找到了故障原因。问题亦可能在气泵或膜片损坏,但这种情况是很少的。参考p.20-40 Pump。

问题：为什么PAR为负值？

解答： ParIn_u m读数小于-10 μmol m-2 s-1。你可能选错了指定的光源，因为红／蓝LED光源发出负信号，如果是红色光源，标准的叶室顶的光量子发出正信号。 2 “没有光信号– 检查光源”

当有下列情况时显示此信息: 1) 配置LED 或 LCF光源, 2) D/A 驱动LEDs > 1000 mV, 3) 测量的内部PAR传感器信号< 20 mV。

许多情况都可导致这种情况发生，有些是硬件故障，有些是人为引发： •没有插入光源

可能是灯泡或检测器没有插好。 • LED Source Mixup

不能将6400-02 LED光源作为6400-40 LCF光源，反之亦然。 •光源故障参见20-30 页Source Won’t Turn On “IRGAs 预热”

开机后2-3分钟内，IRGA不稳定，就会显示预热信息。还会显示“IRGAs Not Ready”。

问题：出现“High Humidity Alert”报警的处理方法？

解答：测量叶室附近的三个温度(block, air, leaf) 的最低值T 用来计算相对湿度RH alert（参见方程20-1），其中W s 是样品的水浓度(mmol mol-1 ), P是环境气压(kPa), es()是在温度 T 下的饱和蒸气压方程(见14-21)。如果RH alert 高于95%就会产生此报警信息。可以通过以下几个方面来修缮：

• 提高温度（Give the coolers a warmer target.）可能是block或叶温太低。

• 增大流率（Increase the flow rate.）可以降低叶室湿度。

• 调节干燥剂管使进气更加干燥（Dry the incoming air further） • Water IRGA OK?

问题也可能出在H2O IRGA。查看H2OR和H2OS的读数是否有响应?(如果读数没有改变,IRGA 电路板保险丝可能烧坏(p.19-11);这种情况不会引起IRGAs Not Refady的信息。) “叶室风扇关闭（Chamber Fan is Off”）这里的风扇指的是样品室内的风扇。它通过功能键f3 (FAN)控制。要注意的是仪器并不能确定风扇的状态。检查风扇是否正常可以通过对其运行开关操作然后通过声音做出判断。 “泵关闭（Pump is Off）”

如果泵被关闭，将显示此信息。软件通过检查输出到泵的电压来确定泵的状态。如果泵由于其它原因造成的不工作，此信息不会出现。 “流量太低（Flow is Too Low）”

用6400-01混合器时，推荐的最小流量为50 µmol s-1，不用6400-01时为100。在fixed flow mode（固定流量模式）下，如果流量下降到该值以下，就会出现”FIOW is TOO LOW”的信息。如果处于其它流量控制模式，流量低于此值是容许的（因为系统控制流量，而不是用户），也不会出现该信息。

如果流量高于最小值仍然出现”Flow is Too low”的信息，请检查流量电路板的保险丝是否烧断;如果保险丝融断，泵不工作，实际的流量将为0。同时其它设备也不能工作，例如主机冷却风扇、光源、光源风扇、叶室风扇和CO2注射器。

“FLOW: Need SCRUB or wetter target”

↑ SCRUB”指的是干燥管调节标识，可以直接转动调节螺母。本信息特指的是目标湿度太低，并且流量难以增加到使湿度下降到正常值的范围内。排除的方法： •把干燥管调节螺母转向SCRUB

•选取较大的目标湿度(smaller VPD 小的蒸气压亏) • 减小叶面积

•如果湿度实际上在下降，请等待

“FLOW: Need SCRUB - H2OR > Target”

指参比室的水汽高于目标值。除非你能确信叶子从水中吸收水蒸气，你最好求助一点干燥空气，或升高目标湿度。 “FLOW: Need ¯SCRUB or drier target”

水份目标值太高，以致流量下降到它的最小值，或许是暂时性的，直到系统等待叶子给叶室增加湿度。排除方法有：

•把干燥管旋扭转向 BYPASS

•选取较低的目标湿度，或者较大的VDP •增加叶面积 •等待湿度上升

问题：关机后时间不能保持怎样处理？

解答：首先要检查时钟电池（图20-2），其对地电压应该≥2.7V。时钟电池是一枚纽扣电池，很容易更换。更换时一定要关机。

问题：为什么一开机就烧保险丝？

解答：先要弄清以下几个问题：1)烧哪儿的保险? 2)什么时候烧保险丝? 3)是否在叶室/IRGA没有连接 (但连接了电缆)时发生? 4)是否在没有连接电缆时发生? 以下是几个提示：

• 流量电路板上的保险丝

该电路板上有泵、叶室风扇、光源风扇、匹配阀的电路。试着找出故障原因。可以尝试将传感器头从电缆上卸下，以确定是否电缆本身有问题。同时也要注意，匹配阀在出现主界面时才开始工作，泵和叶室风扇在按下“新的测量”时才开始工作。 • IRGA电路板上的保险

电路板上只有气体分析电路。如果这上面的保险丝融断，你甚至可能不会察觉，除非你注意到 IRGAs没有响应。 • TEC 保险丝

用于保护冷却器。 • 风扇保险丝保护叶室风扇。

•数字电路板上的保险丝

如果这个保险融断，则会无显示且按键不响应。

问题：为什么开机后无法进入主菜单界面？

解答：可能是/Sys/Autostart文件夹或内部的文件被篡改。请重装系统软件(参见2-22页的Installing System Software)。

问题：为什么系统无法启动，且总是重复启动？

解答：如果仪器在显示完Is the Chamber/IRGA connected ?的信息后自动关机，则可能是： • 电源配置错误

可能是只用了LI-6020充电器供电，没用电池。(或需要充电的电池，或电池的保险丝融断)这样主机就不能正常工作。参见2-18页Powering the LI-6400 。 •电缆或传感器头故障

试着从主机上拔下所有的电缆。这可能是由于IRGA或叶室故障将电压拉到一个非常低的水平造成了自动关机。

问题：为什么显示很暗，看不清字符？

解答：如果显示器对比度文件(/dev/.lcd) 丢失，在初始化阶段，可能会将显示器的对比度设成最大，使屏幕变黑。等待10秒钟后，按ctrl + shift + UP或Down调整对比度（此时自动生成对比度文件），在下次开机时应该能正常工作。

问题：开机后没有任何显示怎么办？

解答： • 显示器是否闪烁一下或出现亮线?

如果没有：则可能是电池电量为零或电池保险融断。检查一下数字电路板上的保险丝（参见图19-9），确认保险丝的两端均可靠的装于插座上。有时安装保险丝时可能会造成一端悬空的情况。如果确实有闪烁则可能是电池需要充电，请更换另一块电池。如果电池和保险丝均没问题，则可能是显示器或数字电路板的故障。如果近期内曾经拆卸过显示器的接口，请检查接口是否连接正确。

如果问题仍然存在，请和LI-COR维修中心联系以获得更多的帮助。

问题：是否能利用LI-6400便携式光合作用测量系统测定水分利用效率，如能，具体的方法又如何

解答：植物的瞬时水分利用率不同学者的计算方法不同，WUE=A/E或WUE=A/Gs.最简单的方法是将实验数据导入Excel后，进行计算。当然也可以在测量的过程中增加一个显示和保存参数WUE。

问题：匹配阀不能够自如开合如何解决？

解答：如果\"Match Valve Tester\"无法解除粘连,还有一直接的处理方法。拔下IRGA的连接管路, 用一根细的刚丝向上插入相应的管道(通常为参考管)，将匹配阀顶开（如图19-26）。再使用\"Match Valve Tester\"•程序开关几次。

如果所有措施过后,问题仍然存在,就需要清洁和润滑匹配阀触点。为此,•要把传感器头倒过来放平。 1.拆卸

取下背盖上的4个固定螺钉,取下背盖。从图示端取下匹配阀盖,使触点暴露。•注意不要取下塑料盖（如图19-27）。

2.清洁触点（如果您有二硫化钼润滑剂）

用酒精清洁每个触点表面,然后涂上二硫化钼润滑剂(LI-COR零件号88050-21)。•用牙签在触点表面擦抹上粉末状的润滑剂。轻轻敲打匹配阀去除多余的粉末,以防它们进入系统管路。 3.清洁管孔

清洁触点接触的管孔边缘。 4.重新装配

把匹配阀和黑盖放回。把盖子前后滑动一下,看能否感觉到与壳体之间的电线，注意不要挤压黑盖下方的2根电线

问题：为什么6400-02B要使用白色密封垫？

解答： (你可以在叶室下半部分使用黑色氯酊橡胶泡沫垫。)其理由是,•白色垫片有助于均匀分配整个叶面辐射量。而黑色垫片会大大减弱了接近叶子边缘的量子辐射量。白色聚乙烯垫在受压后不能像黑色氯酊橡胶那样恢复原状,•并且取下时也比较困难。因此,为了避免不经常更换,需要:切勿让叶室长期保持在锁闭状态 (垫片处于受压状态)。

问题：如何更换叶室（Propafilm）透明膜？解答： 1.卸下叶室部件

用3/32\"六角扳手取下2个长螺钉。 2.取下旧膜片和胶带

胶带粘合性极强;如果你难以撕下,使用中性溶剂(如丙酮)溶解胶体。不要使用刀片或其它锋利物来去除胶带,否则有可能损伤叶室表面,即使用新的Propafilm•透明膜也难达到紧密气封。 3.准备新胶带

取一段双面胶带,要比叶室稍长。放置在平整的表面上,胶体向上。胶带可能有轻微的卷曲,必要时用玻璃纸胶带把各边压一下。 4.粘合胶带并修整边缘

把叶室顶面放到胶带上并压紧。把叶室内外边缘的胶带修整一下(图19-24)。可以使用锋利的刀片(Exacto 小刀切割效果就很好),尽可能的靠边切下。 5．准备一片Propafilm透明膜

切割一片稍大的Propafilm透明膜。把膜展开在平整清洁的表面上拉紧。•各个角上贴上玻璃纸胶带以保证它固定在表面上。

6.从胶带上撕下背纸,并且整平可能形成的褶皱 7.贴上Propafilm透明膜

把叶室放置在Propafilm透明膜上。向上翻转叶室并平整膜片。 8.修整边缘

修整叶室Propafilm透明膜外边缘。用刀片尽可能靠近外边缘切割。 9.重装叶室

问题：如何正确使用密封垫及如何正确更换？

解答：泡沫垫

叶室上的泡沫垫维护是很重要的。当不用仪器时切勿锁闭叶室,•因为叶室锁闭时泡沫垫将一直处于压缩状态。黑色氮酊橡胶可以从这种状态下恢复,但用于LED•光源的白色泡沫垫则不能。泡沫垫的更换

叶室上下2个泡沫垫和叶室泡沫垫后面的空气密封垫,视需要给予更换。正确的撕下旧垫是很重要的。垫片泡沫下方有一薄膜,它是不涂胶托片。•用手指甲或者小刀的边缘,撬起托片边缘。如果你只撬起泡沫和胶料,托片将留在叶室上,•并且很难刮下。如果你从下面取托片,整个泡沫垫就很快取下。

往往在取下泡沫垫后,叶室上残留一些胶料。如果它是上了漆的金属叶室零件,可用丙酮或其它溶剂予以清洁。切勿在塑料针叶室上使用溶剂。注:•近来我们已经发现有一种能很好清洁垫片胶料的化学制品,称为Oil_Flo,是由Titan Chemical,inc制造的

(1240 Mountain View-Alviso Rd.,Sunyvale,CA 94089,408-734-2200)。•它是一种水溶性、溶基\"安全去污剂\"。它甚至对6400-05针叶室(聚丙烯)•也是安全的,但对6200老叶室(聚碳酸酯)有亲和性,

因此,应该在使用以前按照标签警告\"在塑料上\"试验一下\"。泡沫垫的更换是在取下不干胶贴纸后安装。当你取下贴纸时你看看有无由于胶料自粘结造成的沟槽。如果有，可以轻轻拉直垫片,沟槽就会消失。如果你使用有沟槽的垫片,叶室会漏气。

问题：如何正确更换叶温传感器？

解答： 1．拔下插头 2．抽出塑胶座儿

塑胶座儿可以直接从叶室上抽出。如果感觉太紧，可以左右的旋转一下。不要拉热电偶的连线。 3．插入新的热电偶

稍许润湿热电偶O形密封圈,或者使用少量硅脂,•这样装置新热电偶就比较容易。 4.插入接头

重新插入热电偶接头,小心地把塑料热电偶座套从叶室底面插上。插装座套时不要挤压热电偶电线。

5.调整位置

从侧面观察时(图19-23)，要求热电偶结点刚刚高过叶室下密封垫为止。这样,当叶室关闭时可保证叶子与热电偶接触。

问题：如何更换内部的保险？

解答：当显示屏上出现“Fuse\"时，肯定有保险丝需要更换。卸下主机外壳

1．拔下所有的连接线和管路。

2．用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝。 3．提住把手，将外壳拿开。更换保险

两块电路板上共有6枚保险。（图19-9）表19-1列出了6枚保险的特性和配件编号。

问题：如何更换内部的空气滤清器？

解答： n 卸下主机外壳

1．拔下所有的连接线和管路。

2．用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝。 3．提住把手，将外壳拿开。更换内部的空气滤清器

空气滤清器需要每年更换一次。如果工作环境比较脏，更换频率就要加大。空气滤清器的位置如图19-9（见页）所示。

安装之前，沿白色箭头方向吹入气流，以去除内部散落的纤维或赃物。

滤清器用一个可以紧密贴合的接头和气路连接。压紧接头内的红色环儿，就可以将滤清器取下。沿白色箭头的方向安装滤清器；白色箭头指示的是气流方向。（见后面的图20-12，或20-17） 3000-01961附件包内有备用的滤清器

问题：如何更换电池内部的保险？

解答：电池内部有一个10A的保险。如果电池无法给仪器供电，并且充电时指示灯不亮，就需要检查保险是否已被烧毁。

取下电池外壳上缠绕的黑色带子，小心的拿下上半部分（带电缆）,注意不要将电缆弄断。检查保险是否烧毁。更换保险（部件号 #438-03142）时,只需将保险插入插座即可，无需焊接。更换完保险后，将外壳上好。

问题： 6400-03电池在什么状态下存放？

解答：请在全充电的状态下保存电池。电池需放置在阴凉的地方。如果长时间的存放，每三个月需要给电池充电（最好充一夜的时间）一次。

问题：苏打什么程度就需要更换？

解答：将碱石灰管的控制旋钮打到完全吸收状态（FULL SCRUB），等到参比CO2的值到达最低的水平，对着进气管吹气，观察参比CO2读数，如果有大于2ppm的改变，则表明碱石灰需要更换了。

问题：如何正确再生干燥剂。

解答：您选用W.A.Hammond DrieriteCompany的干燥剂。干燥剂的成分是97%的无水硫酸钙和3%的氯化钴。硫酸钙是一种安全，经济，稳定且可以重复使用的干燥剂。它可以吸收相当于自身重量6.6%的水分。干燥剂干燥时呈蓝色，当吸水变成粉红后就需要更换了。

1．在230摄氏度加热90分钟

预先给烤箱和浅盘加热。将干燥剂颗粒单层平铺于浅盘上加热90分钟。（如果达不到该温度，单纯延长时间是无用的）

2．趁热将干燥剂密封于玻璃容器内

90分钟后，将热颗粒封于玻璃容器内。注意观察干燥剂的颜色，如果颜色发黑，说明加热过度。

问题：为什么测量过程中气孔导度异常、甚至是负值？

解答：因为传导通常在0与l molm-2s-l之间，如果在这个数值范围内就不易发现问题，除非胞间CO2浓度是负值，或者传导本身是负值。1 )叶面积:如果所用的叶面积太小，叶子传导将超过界面层传导，并且气孔传导将变得非常大，最终变成负值；2 ）匹配故障：比较一下样本和参考水份IRGA。它们是否很好匹配？如果样本值低于参考值（指的是蒸腾为负值），这就清楚的表明它们没有很好匹配；3）叶温：蒸腾并不取决于叶温的测量，但传导则是。如果蒸腾量为OK，但是传导不是，则叶温可能是故障之原因。检查传感器是否折断？是否能与叶子良好接触？调零是否良好？

问题：我在实验中,使用CO2 Mixer并已经将CO2钢瓶刺破,但在校正CO2 Mixer时,其最大值却非常低,为什么会出现这种情况? 解答：出现这种情况最可能的原因是没有放置黑色O形圈，建议您将CO2注入系统拆下来检查。

问题：当新命名一个文件名后,按enter键,不知为什么出现\"Append,Overwrite or Cancel\"对话窗?

解答：这说明该文件名与一个已经存在的文件重名。如果选择A，测量数据将在原文件的后面继续保存；如果选择O，已经存在的文件将被覆盖，而原文件名中所保存的测量数据将消失；如果选择C，系统将提示您输入一个新的文件名，测量数据将被保存在新文件名下。

问题：在LI-6400的新测量模式下,当命名一个新文件名后,将会出现增加标记的对话窗口.不知增加标记在实验中的作用是什么?

解答：充分利用LI-6400增加标记对话窗，将有利于对实验数据的分析。例如，当测量不同土壤含水量（30％、50％、70％）的同一种植物叶片的光响应曲线时，可以将测量数据保存在同一文件名下，在增加标记对话窗分别输入30％、50％和70％。这样在分析数据时，便于比较，将节约时间，提高效率。

问题：如何判断CO2 Scrubber管中的碱石灰需要更换?

解答：将碱石灰旋钮拧到Full Scrub方向位置，等待参比室中的CO2浓度降到最小值，然后在操作台右边的空气进口处吹一口气，并且观察参比室的CO2浓度的读值，如果增加了2μmol/mol，则说明

碱石灰应该更换。

问题：进行CO2和H2O的零点校正时,一般需要多长时间?

解答：一般需要20分钟左右。

问题：如果叶片面积没有充满标准叶室,如何进行植物光合作用的测量?

解答：如果植物叶片的面积没有全部充满叶室，建议您在测量时先输入叶面积，当测量结束时，重新测量叶室中的叶片面积，然后利用OPEN主界面Utility Menu中的重计算菜单对植物的光合生理生态参数进行重新计算。

问题：一个CO2钢瓶的使用寿命一般是多长?

解答：当把CO2钢瓶刺破以后,无论使用与否,都将持续最少8小时.为了节约资源并保证实验顺利进行,建议合理掌握刺破钢瓶的实验,一般而言一个CO2钢瓶对保证一天的实验应该足够.

问题：当H2O干燥管中的干燥剂变成粉红色时，能否进行再生利用？

解答：当干燥剂由蓝色变成粉红色时，可以在210℃温度条件下，烘干1.5小时后再重复利用。

问题： CO2 Scrub管中的碱石灰能否再生利用？

解答：空气中的CO2被碱石灰所吸收，期间发生的是化学反应，因此不能够重复利用。

问题：叶室闭合到什么程度才正确，如何调整？

解答：叶室闭合后，不漏气即可。判断不漏气的标准，即向叶室吹气，看样品室CO2变化是否超过2ppm以上。

问题：叶室手柄为什么不能自琐？

解答：关于手柄闭合不上的问题之处理办法，说明书Page 19-21 Figure 19-18 有详细的论述，您可以参考。

出现这一问题的可能有一下两方面的情况：

一，由于在测量或关闭叶室时，您的调节钮(Adjustment Nut)调整得太紧，致使关闭叶室时由于太紧，将自琐销（Chamber Catch Rod）折弯（断），而无法关闭叶室。

正确的调节方法是：关闭叶室，调整旋钮使上下叶室密封垫圈刚刚接触到，再张开叶室，调紧旋钮半圈至一圈（视垫圈弹性而定）即可；

二，由于弹性问题，自琐销（Chamber Catch Rod）位置改变。其正确位置大约在11点至11点半（Figure 19-18），您可以取下自琐组件，调整其到正确位置即可。

问题：在更换碱石灰与水分干燥剂之后，二氧化碳与水分仍无法调零，二氧化碳为-140多，水为2点多，该怎么办？

解答：（1）可能是由于在使用过程中改变了厂家默认的各种校正参数。建议您进入OPEN主界面Calib Menu下的View,Store Zero&Spans中，然后选择Reset键，接着再选择F. (2)进行完这些操作以后，再进行正常的CO2和H2O零点的校正。

一般情况下，不用进行第一步操作。但当出现了您问题中所说的情况，第一步操作是必要的。

问题：参比室和样本室之间CO2浓度的delta值超过多少时需要做Match?

解答： LI-6400包括参比室和样本室，当没有夹入叶片时，参比室和样本室的CO2浓度之间的差别应该小于0.5μmol/mol。因此，当两者之间的差别大于0.5μmol/mol时，则应该进行匹配，尤其在净光合速率较低的条件下。

问题：当使用CO2注入器（6400-01)时，可以在苏打管中加水来提高样品室空气湿度吗？

解答：当且仅当您使用CO2注入器时，在苏打管中加入10 ml水，并使苏打混合均匀，再让仪器工作30min以上，待潮湿气流稳定之后，配合干燥管调节钮，便可为仪器提供不同的湿度。

问题：根据南京林业大学和中南林学院三篇博士论文（杞木、栓皮栎、樟树），它们都采用25度叶温、80%相对湿度、1000光照强度和400的二氧化碳浓度来测定林木的系列光合指标。但是，我们同样处在中亚热带地区，5月大气空气相对湿度50%左右，欲采用上述指标体系来测定林木光合生理（由于没有CO2钢瓶，通过调节苏打管，控制CO2用360浓度），全旁路干燥管,流量自动调制最低，可湿度还根本无法达到80%，为什么？我们试着在空气缓冲瓶中用纱布沾水湿润空气，还是达不到80%湿度。请问，我们该如何来调节仪器，使它达到理想状态？

解答：首先应该明确虽然同样处在中亚热带地区，但不同树种之间的光合生理指标差别可能会很大。如果没有CO2注入系统，可以利用缓冲容器来获得稳定的CO2浓度，最好将缓冲容器挂放置高3－4米的位置。仪器对湿度的调节以空气周围的湿度为基础上下波动，我们认为如果5月大气空气相对湿度50％左右，如果您将其调整到80％左右，测量得到的光合指标将不能完全反应叶片周围实际的环境条件。

问题：若外界湿度较小，通过调节干燥管等措施均不能达到预设值，还有哪些措施可以增加进入仪器气流的湿度？

解答：可以通过降低光合仪的流速或者增加进气管中空气的相对湿度等措施达到预设的值。

问题：能否将GraphIt所作的图形保存为文件

解答：目前LI-6400软件所做的图形还不能够保存为文件以输入到计算机中，但所做出的GraphIt可以帮助用户判断实验的结果。

问题：利用LI-6400测量光合作用的日变化曲线时，选择植物叶片的标准是什么？

解答：在同一条件下，如树冠的同一位置、作物的同一品种，一般选择完全展开的、处于生长旺盛状态的叶片来测量其光合作用。

问题：如何利用CO2曲线计算CO2补偿点？

解答：利用低CO2浓度条件下（50～200μmol/mol)，植物光合速率与叶片周围CO2浓度拟合直线的方程在x轴上的截距得到。

问题：植物光合作用日变化曲线的类型大致分为几种？

解答：植物光合作用的日变化曲线大致可以分为双峰型和单峰型两种。

问题：测量光合作用的日变化曲线时，能否利用CO2注入系统？

解答：通过植物光合作用的日变化曲线，可以充分了解光合作用随周围环境条件（CO2浓度、光照强度、相对湿度、温度）的变化情况。此时一般应该利用空气中的CO2浓度，因为在一天中，空气中的CO2浓度范围有所变化。如果实验地的环境条件特别恶劣，导致空气中的CO2浓度范围变化特别大时，也可以利用CO2注入系统控制叶室周围的CO2浓度。

问题：当测量CO2响应曲线时，为什么叶室中的光照强度要保持在光饱和点？

解答：为了研究CO2浓度对植物光合作用的影响，必须保持叶片周围的其它环境条件处于最佳，此时其它环境条件对叶片光合作用的影响才最小。

问题：当测量数据导入到EXCEL中时，为什么文件的某些单元格中出现“＃＃＃＃”？

解答：该问题是因为该单元格内的数据长度超过了该单元格数据长度的容纳量，利用鼠标将该单元格长度扩大该问题即可解决。

问题：利用LI-6400测量光合作用的日变化曲线时，一般从早晨的几点开始？两次测量的时间间隔是多少？

解答：测量光合作用的日变化曲线一般从早晨的6点或7点开始。当然用户可以根据测量光合作用日变化曲线的地点和同一地点不同季节的日出时间和日落时间对实验开始时间和实验结束时间做响应的调整。两次测量之间的时间间隔一般为两个小时。

问题：利用LI-6400测量光合作用的日变化曲线时，每个时间所测量植物叶片的数量一般是多少？

解答：在同一条件下，例如树冠的同一位置、作物的同一品种等，每个时间下测量植物光合作用的叶片数量应该根据统计学原理，将测量结果计算出变异系数CV%，可从我们提供的变异系数和测量次数对照表，查出需要测量的次数。

问题：如何利用光曲线计算光补偿点和光饱和点？

解答：有2种方法： 1、光照强度下（50－200μmol/m2s)光合速率和光照强度拟合直线在x轴上的截距即为光补偿点，光饱和点可以通过光响应曲线的走势得出； 2、根据光合模型。 3、国外有光合助手软件，可帮助计算。

问题：什么是CO2补偿点？

解答：当植物叶片光合作用吸收的二氧化碳量等于呼吸作用所放出的二氧化碳量时，这时外界的二氧化碳数量即为二氧化碳补偿点。

问题：什么是光饱和点？

解答：植物叶片的光合速率在一定范围内几乎与光照强度正相关。但超过一定范围后，光合速率的增加转慢；当到达某一光照强度时，光合速率就不再增加，光合速率不再增加时所对应的光照强度即为光饱和点。

问题：光补偿点的生物学意义是什么？

解答：植物在光补偿点时，有机物的形成和消耗相等，不能积累干物质。植物所需的最低光照强度，必须高于光补偿点。比较植物的光补偿点，可以筛选耐荫植物，为作物的间作和套作、林带树种的配置等提供理论依据。

问题：什么是光补偿点？

解答：同一叶片在同一时间内，光合作用过程中吸收的CO2呼吸作用过程中释放的CO2相等时的光照强度即为光补偿点。

问题：在LI-6200里面，边界层导度（blc）是可以自己设定的，在LI-6400里是否可以自己设定？

解答：在LI-6400中，叶片的边界层导度不能自己设定，界面层导度是计算出来的。

问题：如何使用USB电脑接口与LI-6400通讯并传输数据？

解答：您可以使用USB转RS-232串口9针连接器，并依据系统、安装驱动之后即可正常使用。

问题：如何利用LI-6400测量植物叶片的光呼吸？

解答：测定方法有两种。第一种方法是用Ｎ2、ＣＯ2和空气配制成含2%Ｏ2和320μｍol/ｍol的CO2的低氧气体,同一叶片在低氧气体和空气(含21%Ｏ2和320μmol/mol的CO2)下测得的净光合速率之差即为光呼吸速率(Pr)，参见文章郭延平，张良诚，洪双松，沈允钢.2000. 温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光对低温的响应. 植物生理学报. 26（2）：88-94. 第二种方法在文章

R. Parsons, J. D. B. Weyers, T. Lawson&I. M. Godber. 1997. Rapid and straightforward estimates of photosynthesis characteristics using a portable gas exchange system. Photosynthetica. 34(2):265-279 有详细的介绍。

问题： 8 能否在野外使用发电机给LI-6400供电?

解答：这是没有问题的。可是，我们推荐您使用一个汽车电瓶给LI-6400供电，用发电机给汽车电瓶充电。通常典型的汽车电瓶可提供至少20-30小时才需要冲电。附件里有电池接线，我们推荐您在电池和控制器间放置10安培的保险丝。

根据您的实验，您可以考虑额外购买4节标准电池，连续使用8-10个小时将没有任何问题。

问题： 6 CO2混合器好象不工作？

解答： CO2小钢瓶是否已经安装至少有8小时？是否O型环已经安装或完整无损（O-rings，小O型圈用于密封钢瓶，大O型环用于密封注射器和控制器界面）？运行CO2混合器校准程序。您的CO2阀可能不良，需要更换，或与我们联系。

问题： 5 湿度自动控制不能跟踪控制？

解答：确保空气管道连接正确切没有交错，如果流量很低、湿度低于设定值，减少干燥剂滤除；如果流量很高、湿度仍然高于目标值，则增加干燥剂滤除。

问题： 3 为什么会出现“IRGA not ready message“？

解答：存在“IRGA not ready“报警时，可检查下面几步。

1，检查电缆线的两端，确保插入到底，尤其是圆形接头，在红点之间不应有间隙； 2，是否IRGA板保险丝熔断？一种方法是不必打开控制箱，关闭叶室风扇，然后进入休眠状态，接着退出应用菜单（Utility Menu），几秒钟后仔细辩听IRGA内斩光器电机的声音，如果没有，意味着保险丝熔断或电机停转；

3，进入测量菜单L显示行，如果CSagc-mv和 Hsagc-mv大于5000，而CRagc-mv 和Hragc小于5000，意味

问题： 1 为什么会显示高湿报警？

解答：当相对湿度达到或高于95%时，会给出高湿报警。LI-6400 使用水蒸汽浓度计算出基于某温度时的相对湿度；Tleaf、Tblock、Tair最小的温度值，用于湿度报警的计算。此外，不良的IRGA 偏移、压力传感器读数偏低或没有连接，IRGA 保险丝熔断等将促使这种报警的发生。

问题：在LI-6400使用前，一般应该预热多长时间？解答：使用前一般应该预热20分钟左右。

问题：请问LI-6400能够测量植物的哪些生理生态学参数？

解答：测量的植物生理生态学参数主要包括净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶片温度、空气湿度、空气温度等，还可以计算出很多其它的生理生态学参数如光饱和点、光补偿点、CO2饱和点、CO2补偿点等等

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li-6400使用常见的问题与解答