山东医药2013年第53卷第35期 速效救心丸治疗急性进展性脑梗死的疗效 及其对患者血清hs—CRP水平的影响 张德华 (泰安市第一人民医院,山东泰安271000) 摘要:目的观察速效救心丸治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及其对患者血清超敏c一反应蛋白(hs-CRP) 水平的影响。方法将104例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组常规治 疗基础上应用速效救心丸2周。两组在治疗前及治疗后第7、14天分别进行临床神经功能缺损程度评分(NIHSS 评分),检测血清hs—CRP水平,治疗前后检查动态心电图。结果 治疗后14 d时,与对照组相比,治疗组NIHSS评 分及血清hs—CRP水平均低(P均<0.01)。治疗组总有效率为84.6%,对照组为55.8%,两组比较,P<0.01。治疗 组12例动态心电图改善,对照组3例。结论 速效救心丸能改善进展性脑梗死患者临床神经功能缺损程度,改善 临床预后,并降低hs-CRP水平。 关键词:速效救心丸;脑梗死;超敏C一反应蛋白;神经功能缺损程度评分 doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2013.35.014 中图分类号:R743.32 文献标志码:B 文章编号:1002—266X(2013)35-0039-03 Efficacy of Suxiaojiuxin pills in treatment of acute progressive cerebral infarction and their effects on serum high-sensitivity C-reactive protein ZHANG De.hua (No.1 People S Hospital of Taian,Taian 271000,China) Abstract:Objective To observe the clinical eficacy fof Suxiaojiuxin pills in treatment of acute progressive cerebral infarction and their effects on the serum high-sensitivity C—reactive protein(hs—CRP).Methods Totally 14 0patients with acute progressive cerebral infarction were randomly divided into the treatment group and the control group.Patients in the control group were given routine treatment,while patients in the treatment roup gwere given Suxiaojiuxin pills besides rou— ifne treatment for 2 weeks.The NIHSS scores,serum levels of hs—CRP and Hoher monitoring were observed to evaluate the eficacy of both groups beffore treatment and on the 7th,14th d after treatment.Results After treatment for 14 d,con— pared with the control group,NIHSS scores and serum level of hs-CRP in the treatment roup gdecreased(all P<0.01); the total effective rate was 84.6%in the treatment group and 55.8%in the control group.and there were significant differ- enees between the treatment and control roups(P<0.gO1).Twelve cases of the treatment group in Hoher monitoring were signiifcantly improved,but 3 cases in the control roup.Conclgusion Suxiaojiuxin pills have remarkable effect on patients with acute progressive cerebral infarction in the neurological impairment,improve the clinical prognosis and effectively re- dl】ce the】eve】0f hS-CRP. Key words:Suxiaojiuxin pills;cerebrla infarction;high—sensitivity C-reactive protein;neurologie impaimentr scores 进展性脑梗死是指缺血性卒中发病后神经功能 缺损症状较轻微,在发病早期仍不断进展,直至出现 较严重的神经功能缺损¨ j。患者及家属对此不易 治中起到快速有效的显著效果。我们发现速效救心 丸对进展性脑梗死也有明显疗效,通过对进展性脑 理解,增加治疗难度,住院时间延长,加重患者经济 负担,容易产生医患纠纷,存活者往往遗留严重神经 功能缺损,因此探讨有效的治疗措施极为重要。速 效救心丸作为一种经典中成药,在急性心绞痛的救 基金项目:泰安市科技发展计划项目(20123044)。 梗死患者治疗前后的临床神经功能缺损程度评分 (NIHSS评分)、超敏C一反应蛋白(hs—CRP)及动态心 电图的检测,并与对照组比较,现将结果报告如下。 1资料与方法 1.1 临床资料选择2009年10月~2011年9月 在泰安市第一人民医院住院的急性进展性脑梗死患 者104例,均符合第四届全国脑血管病会议制订的 39 缺血陛卒中诊断标准,发病后24 h内入院,系首次 发病,经颅脑CT和(或)MR检查确诊,同时符合进 展性脑梗死诊断标准 0 J。并除外梗死后出血;短 暂性脑缺血发作(TIA);心源性脑栓塞;急性心肌梗 死;肝肾功能衰竭;合并感染性疾病,应用抗菌药;自 身l生免疫性疾病,应用免疫抑制剂;严重创伤、手术、 烧伤及恶性肿瘤等。将患者随机分为两组,治疗组 52例,男28例、女24例,年龄43~8l(52.9±7.56) 岁;对照组52例,男27例、女25例,年龄42~80 (51.7±7.83)岁。两组年龄、性别构成比和既往病 史等无统计学差异。 1.2治疗及检测方法 两组患者均予以脱水降颅 内压、抗血小板聚集、使用脑保护剂、防治并发症等 治疗,治疗组同时给予速效救心丸(天津中新药业 集团股份有限公司第六中药厂),4~6粒/次,3次/ d,含服,2周为一疗程,有意识障碍者予以鼻饲,溶 化后胃管内注入。两组患者治疗前及治疗后7、14 d 分别进行NIHSS评分、检测血清hs—CRP水平(采用 乳胶增强免疫透射比浊法,应用日立7180免疫分析 仪检测,检测试剂盒由四川迈克生物科技股份有限 公司生产;均按说明书操作),并观察在治疗过程中 有无不良反应。适时复查颅脑CT或MR,并记录治 疗前后动态心电图改变。期前收缩减少,传导阻滞、 sT段压低或抬高、T波改变较治疗前有改善均视为 动态心电图改善。 1.3 疗效评价标准 基本痊愈:NIHSS评分减少 91%一100%;显著进步:NIHSS评分减少46%一 90%;进步:NIHSS评分减少18%~45%;无变化: NIHSS评分不减少或增加18%以内;恶化:NIHSS 评分增加18%以上;死亡。以基本痊愈+显著进步 +进步计算总有效率。 1.4统计学方法采用SPSS13.0统计软件。计量 资料以x±s表示,组间比较采用t检验;计数资料采 用 检验。P≤O.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1两组治疗前后NIHSS评分比较见表1。 表1两组治疗前后NU-ISS评分比较(分, ±s) 注:与对照组比较, P<0.01;与同组治疗前比较, P<0.01;与 同组治疗后7 d比较, P<0.O1 2.2 两组治疗前后hs-CRP水平比较 见表2。 2.3两组临床疗效比较治疗14 d时,治疗组痊 愈6例、显著进步25例、进步13例、无变化4例、恶 40 山东医药2013年第53卷第35期 表2两组治疗前后hs-CRP水平比较(mg/L。i-t-¥】 注:与对照组比较, P<0.O1;与I司组治疗前比较, P<0.05;与 同组治疗后7 d比较, P<0.05 化4例、死亡0例,总有效率84.6%;对照组分别为 1、13、15、15、5、3例及55.8%;两组总有效率比较差 异有统计学意义( =10.34,P=0.001)。治疗组 有l2例治疗前后动态心电图改善,对照组有3例。 3讨论 急性进展性脑梗死病情在24 h内明显加重,约 有7.25%脑梗死为此种类型,多为大面积脑梗 死 J,通常是大动脉主干或皮层支完全性卒中,脑 组织肿胀及脑水肿明显,且脑前后循环同时受累比 较高,血管自身病变的程度广泛,影响有效侧枝循环 的建立及血管自发的再通率,导致缺血性半暗带的 不可逆性损伤。目前研究 l5 发现,进展性脑梗死 与颅内外动脉狭窄及颈动脉不稳定斑块关系密切。 CRP受炎性淋巴因子、肿瘤坏死因子刺激,由 肝脏上皮细胞合成 j,是一种炎症标记物,是人体 反应最敏感的指标之一,在组织缺血、缺氧时,其血 浆浓度急剧升高,随着组织结构和功能的复原、炎症 的好转,CRP浓度恢复正常 J。hs—CRP较常规CRP 敏感性高、结果精确和可重复性好 J。有研究 结 果表明,hs-CRP水平可以预测表面健康人群发生心 脑血管事件的危险,流行病学调查显示,hs—CRP水 平升高患者发生急性脑卒中的几率是正常者的3 倍 l ;另有研究 卜 发现,hs—CRP升高是预测急 性脑梗死患者病情严重程度与预后的独立危险因 素。可能是由于高水平hs—CRP通过不同的组织因 子对患者的凝血机制进行影响,而且迅速增加斑块 不稳定性,促进动脉粥样斑块破裂和血栓进一步扩 大,导致机体反复发生栓塞_l 。另有研究 认为 血清hs—CRP可以诱导血管内皮功能不全,从而损伤 血管,致动脉粥样硬化程度加重。本研究剔除所有 影响血清hs—CRP水平的相关因素。 本研究显示,治疗组第14天NIHSS评分及hs— CRP水平较对照组及治疗前显著下降,但两组7 d 时无明显差异,提示速效救心丸能明显改善急性进 展性脑梗死患者临床预后。本研究结果基本反映 hs—CRP的动态变化,与国内研究结果基本一致 j。 本研究结果显示,早期配合应用速效救心丸治疗进 展性脑梗死2周,治疗组总有效率高于对照组。进 展性脑梗死患者因脑水肿明显,发生脑心综合征的 山东医药2013年第53卷第35期 可能性大。可表现为心悸、胸闷、胸痛等症状,心电 图主要有期前收缩、传导阻滞、ST段压低及T波改 变等H 。速效救心丸可改善心肌缺血程度,有效保 护心肌,减少心脏事件发生。动态心电图可较全面 的反映患者心肌缺血及心律失常情况,本研究发现 治疗组12例动态心电图改善,对照组3例。 综上,速效救心丸能改善进展性脑梗死患者临 床神经功能缺损程度,并降低hs—CRP水平,改善患 者临床预后,未发现明显不良反应,复查影像学未见 颅内出血情况,值得推广应用。本研究虽为随机对 照研究,但为单中心研究,病例数偏小,上述结论有 2013,26(1):57_5 8. 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