第三章、核磁共振波谱法
一、选择题 ( 共79题 ) 1. 2 分
萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共
振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%
2. 2 分
下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？( )
HX：HM：HA=1：2：3 3. 2 分
在下面四个结构式中
哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？ （ ） 4. 1 分
一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )
第三章、核磁共振波谱法
5. 1 分
下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )
(1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分
在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1
(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分
ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分
在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分
在 CH3CH2Cl 分子中何种质子值大 ? ( )
(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分
在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分
下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )
12. 2 分
质子的（磁旋比）为 2.67×108/(Ts)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( )
(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分
下述原子核没有自旋角动量的是 ( ) (1) (2) 14. 1 分
(3)
(4)
将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分
核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯>乙烯>乙炔 (2) 乙炔>乙烯>苯 (3) 乙烯>苯>乙炔 (4) 三者相等
第三章、核磁共振波谱法
16. 1 分
用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分
在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )
18. 2 分
对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )
(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分
某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下: 有两个单峰 a峰= 7.2 , b峰= 1.3
峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )
20. 2 分
化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰: a峰= 1.7 , b峰= 3.3,
峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3 (2) CBr3-CH2-CH2-CH3
21. 2 分
某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )
第三章、核磁共振波谱法
22. 2 分
丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分
核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分
对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分
核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分
核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程
(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程
(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分
核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收 一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核
(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分
核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分
C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分
将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分
C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差（） (1)CB0 (2) 2CB0 (3) 4CB0 (4) 6CB0 33. 2 分
自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分
化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl (3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 35. 2 分
化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl
(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl 36. 2 分
某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br
(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 37. 2 分
化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分
化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )
(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰 39. 2 分
某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( ) (1) 1个单峰 (2) 3个单峰
(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰 40. 2 分
2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:3 41. 2 分
在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的 顺序是 ( )
CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br (a) (b) (c) (d)
(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分
考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中 正确的是 ( ) (1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰 (4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰 (假定仪器的分辨率足够) 43. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）
(1) d c b a (2) a b c d (3) d b c a (4) a d b c 44. 2 分
考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论 上正确的预言是 ( ) (1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰 45. 2 分
一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )
46. 2 分
考虑-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )
(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3
(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰
(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1
47. 2 分
在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )
48. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( ) (1) 4个单峰
(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰
(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分
化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰
(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分
测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的大 (2) 照射频率大的大
(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大 (4) 不同仪器的相同 51. 1 分
外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分
自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分
表示原子核磁性大小的是( )
(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分
核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。 (1) 核外电子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程 55. 2 分
NMR法中, 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的( )
(1) 通过自由空间产生的 (2) 通过成键电子传递的 (3) 磁各向异性效应 (4) 共轭效应 56. 1 分
氢键的形成使质子的化学位移值δ( )
(1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小 (4) 不改变 57. 2 分
二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是( ) (1) 单峰, 强度比为1 (2) 双峰, 强度比为1:1
(3) 三重峰, 强度比为1:2:1 (4) 四重峰, 强度比为1:3:3:1 59. 2 分
CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是( ) (a) (b)
(1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (2) a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (3) a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1 (4) a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为1 60. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
化合物C6H5CH2C(CH3)3在1HNMR谱图上有( ) (1) 3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰 (2) 3个单峰
(3) 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰 (4) 5个单峰 61. 2 分
化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是 ( ) (b) (a) (1) 2组单峰 (2) 3组单峰
(3) 2组峰:a三重峰,高场;b三重峰,较低场 (4) 2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场 62. 2 分
化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子 ( ) (1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 4 63. 2 分
化合物CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子 ( ) (1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12 64. 2 分
共轭效应使质子的化学位移值δ ( ) (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小 65. 2 分
磁各向异性效应使质子的化学位移值δ ( ) (1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小 66. 2 分
磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( ) (1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键 67. 1 分
耦合常数因外磁场的变大而 ( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变 68. 1 分
核磁矩的产生是由于 ( ) (1) 核外电子绕核运动 (2) 原子核的自旋
(3) 外磁场的作用 (4) 核外电子云的屏蔽作用 69. 1 分
测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是 ( ) (1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷 70. 2 分
请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小 ( ) A. CH3OCH3 B.ClCH2C≡CH C.(CH3)3N D.(CH3)4C (1) a>b>c>d (2) b>a>c>d (3) c>a>b>d (4) b>c>a>d 71. 2 分
请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序 ( )
(1) jac>jbc>jcd>jbd (2) jc >jac>jcd>jbd (3) jb >jac>jbd>jcd (4) jac>jbc>jbd>jcd
第三章、核磁共振波谱法
72. 2 分
请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小
( )
a. b.(CH3)3COH c.CH3COOCH3 d.CH3C≡CCH3 (1) b>c>d>a (2) c>b>a>d (3) c>b>d>a (4) b>c>a>d 73. 1 分
外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 不变化 (4) 不确定 74. 1 分
当核从低能级跃至高能级时, 核的自旋状态是由 ( ) (1) 顺磁场到反磁场方向 (2) 反磁场到顺磁场方向 (3) 一半顺磁场, 一半反磁场 (4) 自旋状态不改变 75. 1 分
三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:B>A>C, 当这三个质子在共振时, 所需外磁场B0的次序是 ( )
(1) B 0(B)> B0(A)> B0(C) (2) B0(A)> B0(C)> B0(B) (3) B0(C)> B0(A)> B0(B) (4) B0(B)> B0(C)> B0(A) 76. 1 分
三个质子在共振时, 所需的外磁场强度B0的大小次序为B0(A)> B0(B)> B0(C) 相对于TMS, 该三个质子的化学位移的次序为 ( ) (1)A>B>C (2) B>C>A (3) B>A>C (4) C>B>A 77. 1 分
当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时, 化学位移值将 ( ) (1) 不变 (2) 减小 (3) 增加 (4) 不确定 78. 1 分
当质子共振所需的外磁场B0增加时, 值将 ( ) (1) 增加 (2) 减小 (3) 不变 (4) 先增加后减小 79. 2 分
使用60.0MHz的仪器, TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。若使用 40.0MHz的仪器, 则它们之间的频率差是( ) (1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz
二、填空题 ( 共65题 ) 1. 2 分
写出下述化合物质子出现的多重峰数目，并标出其高低场次序 HOCH2CH2CN ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 2. 2 分
核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的， 化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。 3. 2 分
当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量________. 4. 2 分
核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是________________. 5. 2 分
质子吸收峰的屏蔽效应大小可用___________________来表示. 6. 2 分
核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移值(约为7.8～10.5) 比较大,原因为 。
7. 5 分
第三章、核磁共振波谱法
核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合是指_________________ , 自旋-自旋裂分是指 。
8. 2 分
13CNMR谱法中, 由于13C核与_______________核自旋偶合, 使13C核谱线由多重峰变为简化图谱, 多采用_________________技术. 9. 2 分
核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH3F, CH3Cl, CH3Br, CH3I 质子的值按逐渐减小的 顺序排列如下。 10. 2 分
核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使 吸收能量, 发生能级跃迁而产生的。 11. 5 分
(其自旋量子数I=)在外磁场作用下, 它有____________________个能态, 其磁量子数m分别等于______________________. 12. 5 分
乙酸特丁酯 (CH3)3C-OOC-CH31HNMR谱图:
有________________________种类型质子, 各有______________________重峰，(从高场至低场), 峰面积之比(从高场至低场)为________________________. 13. 5 分
丙酮1HNMR谱图应为, 原因是_________________. 14. 2 分
在磁场作用下, 裂分为_____________________个能级, 其低能级的磁量子数 为____________________________. 15. 2 分
对核磁共振波谱法, 电磁辐射在____________________________区域, 波长大约在______________________ , 频率约为_____________________ 数量级 16. 2 分
核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场的是 . 17. 5 分
在2.349T磁场中1H的核磁共振频率是100MHz.设有A、B两种质子, 相对于TMS的 化学位移分别是(A)=3.0, (B)=6.0, TMS的质子全称C质子.
(1) 这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是________________________________. (2) 若固定100MHz射频, 扫描磁场, A质子的共振吸收场强比B质子______________T. (3) 若固定2.349T磁场, 扫描射频频率, 则A质子的共振吸收频率比B质子_____Hz. 18. 5 分
在0.7046T的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz. 以TMS为参比, A、B两组质子的化学位移分别是 (A)=1.0, (B)=3.0,偶合常数J(A-B)=5Hz,在0.7046T磁场中A、B两组峰的中心距离是________Hz或________T. 若在2.3488T的磁场中测量, 这两组峰的中心距离是_______Hz, 相邻的分裂峰间的距离是_________Hz. 19 5 分 1
H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在 1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸 收频率是________MHz (1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34Js) 20. 5 分 1
H NMR较复杂的图谱简化方法有:________________、_______________、 ________________、_________________、_______________。 21. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
NMR法中,质子的化学位移值δ因诱导效应而________________; 因共轭效应而________; 因磁各向异性效应而______________。 22. 2 分
苯上6个质子是_________等价的，同时也是__________等价的。 23. 5 分
某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数σ_______, 其实际受到作用的磁场强度_________, 若固定照射频率, 质子的共振信号出现在_______场区,化学位移值δ____, 谱图上该质子峰与TMS峰的距离_________。 24. 5 分 1HNMR
谱图上, 60MHZ波谱仪,某化合物甲基质子的峰距TMS峰134HZ,亚甲基质子的距离为240 HZ,若用100MHZ波谱仪, 甲基质子的峰距TMS峰为____________，亚甲基为 ______________。 25. 2 分
某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向,其自旋量子数为____,其磁量子数m为___。
26. 5 分
NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________ ，，。 27. 5 分
核磁共振现象是___________的原子核, 在__________中, 产生___________, 吸收___________________________, 产生____________。 28. 5 分
1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用的参比物质,其优点:________________________,________________________,
_________________,______________________。 29. 2 分
请指出下列原子核中:1H、2H、12C、13C、14N、16O、17O，在适当条件下能产生 NMR信号的有_________。 30. 2 分
自旋量子数=0原子核的特点是__________________________________________。 31. 2 分
核磁距是由于_______________而产生的,它与外磁场强度_________。 32. 5 分
苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值最大的是_______最小的是_________,13C的值最大的是_________最小的是____________。 33. 5 分 1HNMR
谱图中,苯环质子=7.8,该质子峰距TMS峰间距离为1560HZ,所使用仪器的照射频率为_______,若使用仪器的照射频率为90MHZ,其与TMS峰之间距离为_____。 34. 5 分
质子在一定条件下产生核磁共振,随磁场强度B0的增大,共振频率υ会___________, 核磁距会__________,高低能级能量差E会____________,其低能级m=_______的核的数目在温度不变的情况下会__________。 35. 5 分
氢核的自旋量子数=1/2,其自旋轴在外磁场中有____种取向,其磁能级m各为_________ 当氢核吸收了适当的射频能量,由m为______能级跃迁到m为_______能级。 36. 2 分
化合物分子式为C3H5Cl 3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2, 其结构式为____________。 37. 2 分
NMR法中化学等价的核_________是磁等价的, 磁等价的核_______ 是化学等价的。 38. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
自旋核1H、13C、31P、19F,它们的自旋量子数相同=1/2,在相同的磁场强度作用下,自旋核产生能级分裂,其高低能级之间能量差____最大,_____最小(磁距大小H>F.>P>C)。 39. 5 分
化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰a=0.9,b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团, 其结构式是__________________。 40. 5 分
化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰a=0.9,b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团, 其结构式是__________________。 41. 2 分
化合物CH3(a)CH2(b)Br中, a,b两种质子峰的裂分数和强度之比是_______ _________。 42. 5 分
化合物C10H14有五种异构体:
在谱图上:
1.有两组单峰的是____ 2.有四组峰的是_______ 3.有五组峰的是_______。 43. 2 分
若分子中有CH3CH2-基团，1HNMR图谱的特征为______________________________ 。
44. 5 分
1HNMR
乙苯在1HNMR谱图上出现____组峰,
峰的裂分情况为_______________________________________ 化学位移值大小(或信号在高低场)为_____________________ 峰面积之比为________________。 45. 5 分
化合物C12H14O2,在其1HNMR谱图上有下列数据: (1)3组峰a,b,c
(2)a=7.69为峰形复杂邻位二取代苯的峰 b=4.43,四重峰 c=1.37,三重峰
(3)峰面积之比为a:b:c=2：2：3，其结构式为_______________。 46. 5 分 1HNMR
谱图中可得到如下的信息:
第三章、核磁共振波谱法
吸收峰的组数说明________________________________; 化学位移值说明__________________________________; 峰的分裂个数与耦合常数说明_______________________; 阶梯式积分曲线高度说明_______________________。 47. 5 分
CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子,屏蔽常数最大的是______, 最小的是_________,化学位移值最大的是________,最小的是__________, 共振信号出现在最低场的是________。 48. 5 分
化合物C7H16O3,1HNMR谱图有如下数据:有三种类型质子 (a) =1.1,三重峰,9 个质子 (b)=3.7,四重峰,6个质子 (c)=5.3,单峰,1个质子
其中,a为_______________基团, b为_______________基团,c为_______________基团, 它的结构式为_____________________________________________。 49. 2 分
化合物C2H3Cl3在1HNMR谱图上,在δ=2.7处只有一个单峰,它的结构式为______________。 50. 5 分
核磁共振波谱法中,三个不同质子a 、b、c、其屏蔽常数的大小顺序为b>a>c.请问它们化学位移值大小顺序为_______共振时所需外加磁场强度大小顺序为__________。 51. 2 分
化合物(a )、(b)、(c)结构如下:
这三个异构体52. 2 分
丙酮甲基上质子的化学位移值为2.1, 试问当以TMS为标准物质时60MHZ的仪器而言频率差为________HZ。 53. 2 分
在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对100MHZ的仪器而言, 频率差为_____HZ。 54. 2 分
在丙酮分子中甲基上分子的化学位移为2.1, 试问当以TMS为标准物质时, 对500MHZ的仪器而言, 频率差为_____HZ。 55. 2 分
在下列各部分结构中按1HNMR化学位移值减小的顺序排列之:
1HNMR
谱的区别是________________________________________。
_____________________________________________。 56. 2 分
请按次序排列苯环上相邻氢的耦合常数大小_____________________。 57. 2 分
在下列各部分结构中按1HNMR化学位移值减小的次序来排列
第三章、核磁共振波谱法
______________________________________。 58. 2 分
请以图解法表示化合物各种氢的化学位移值的大小 和峰的裂分数________________________________ 。
59. 2 分
请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CO2CH3(b)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_________________________。 60. 2 分
请以图解法表示化合物CH2(a)DCH(b)Cl2各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_____________________________。 61. 2 分)
请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CH3(b)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数_____________________________。 62. 2 分
请以图解法表示化合物CH3(a)CH(b)DCH3(c)各种氢的化学位移值的大小和峰的裂分数___________________________。 63. 2 分
自旋-自旋耦合常数J是指______________________, J值的大小取决于_______ _________,当外磁场强度改变时, J值________。 64. 2 分
在60MHZ仪器上和在300MHZ的仪器上测定同一化合物的质子的共振谱,相对于TMS, 两仪器上测得的化学位移是_________,该质子与TMS的频率差在两仪器上是_______。 65. 2 分
在乙醇CH3CH2OH分子中,三种化学环境不同的质子,其屏蔽常数的大小顺序是_______,其共振频率υ的顺序是___________________, 化学位移的大小顺序是___________。
三、计算题 ( 共20题 ) 1. 5 分
核磁共振波谱仪测定氢谱, 仪器为2.4T与100MHz, 请计算扫频时的频率变化范围及扫场时的磁场强度变化范围. 2. 10 分
（1）.在核磁共振波谱法中，常用 TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移，这样做有什么好处？
（2）1,2,2-三氯乙烷的核磁共振谱有两个峰。用 60MHz 仪器测量时，＝CH2质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 134Hz，≡CH 质子的吸收峰与 TMS 吸收峰相隔 240Hz。试计算这两种质子的化学位移值，若改用 100MHz 仪器测试，这两个峰与 TMS 分别相隔多少？ 3. 5 分
使用 60.00MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和 TMS(四甲基硅烷)之间的频率差为 120Hz，试计算其化学位移值。 4. 10 分
今用一 100 MHz 质子核磁共振波谱仪来测定13C 的核磁共振谱，若磁场强度(2.35T)不变，应使用的共振频率为多少？若在后者共振频率条件下，要测定31P的核磁共振谱，磁场需要调整到多少？
第三章、核磁共振波谱法
(1H 的磁矩为 2.79268 核磁子；13C 的磁矩为 0.70220 核磁子;31P 的磁矩为 1.1305 核磁子。) 5. 10 分
某有机化合物相对分子质量为88, 元素分析结果其质量组成为: C: 54.5%; O: 36;H: 9.1% NMR谱图表明:
a组峰是三重峰, ≈1.2, 相对面积=3; b组峰是四重峰, ≈2.3, 相对面积=2; c组峰是单重峰, ≈3.6, 相对面积=3; (1) 试求该化合物各元素组成比
(2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团 6. 5 分
在同一磁场强度作用下, 13C核与1H核相邻两能级能量之差(E)之比为多少? (H=2.793核磁子,C=0.702核磁子) 7. 5 分 1
H在2.4 T 磁场作用下, 产生核磁共振吸收频率为1.0×108MHz.14N(I=1)在此情况下产生核磁共振现象, 其吸收频率为多少? (1H的磁矩H为2.793核磁子,14N的磁矩C为0.404核磁子) 8. 5 分 (3378)
当采用90MHz频率照射时, TMS和化合物中某质子之间的频率差为430Hz, 这个质子吸收的化学位移是多少? 9. 5 分
质子1H磁矩H为1.41×10-12J/T, 在2.4T磁场作用下产生核磁共振,问其吸收的电磁辐射频率是多少? 10. 10 分
在60MHz(1.409T)的核磁共振谱仪中, 采用扫频工作方式, A质子和B质子的共振频率分别比TMS高360Hz和低120Hz.
(1) 由于电子的屏蔽, A质子所受的实际场强(有效场强)比B质子高还是低? 相差多少? (2) 若人为规定TMS的屏蔽常数为零, A和B的屏蔽常数各为多少? 11. 5 分
－
计算13C核的磁旋比γ（磁矩C＝0.7023核磁子，1核磁子＝5.05×10-27J·T1，h=6.63×10-34J·s）。 12. 5 分 13
C在外磁场中，磁场强度为2.3487T，用25.10MHz射频照射，产生核磁共振信号，问13C
－
的核磁矩为多少核磁子？（1核磁子单位＝5.05×10-27J·T1，h=6.63×10-34J·s） 13. 5 分
某化合物中苯基上的质子化学位移值 δ＝7.4，所使用的NMR波谱仪为90MHz求： （1）苯基上质子距TMS的距离。
（2）该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件下测得质子峰与TMS峰的距离为171， 求化学位移。 14. 5 分
自旋核1H、14N、27Al、75As在相同强度的外磁场中，它们相邻两能级能量差△E由大到小的顺序是什么？为什么？自旋量子数Ι：ΙH＝1/2，ΙN＝1，ΙAl=5/2, ΙAs=3/2；核磁矩（单位:核磁子）：H＝2.793，N＝0.4073，Al=3.6385，As=1.4349 15. 10 分
磁场强度为2.34T，1H的共振频率为多少？若使用磁场强度为2.34T，测定13C的NMR 谱时共振频率为25.1MHz，若使用80MHz仪器来测定13C谱，其共振频率是多少？
－
（H＝2.793核磁子，1核磁子＝5.05×10-27J·T1，h=6.63×10-34J·s） 16. 10 分 13
C若在1.4092T的磁场中，需用15.08MHz的射频作用测定13C－NMR 谱，若用 60MHz的射频测定13C－NMR 谱，所需磁场强度为多大？若用60MHz射频测定19F－NMR谱问磁场强度为多大？（C＝0.7023核磁子，F＝2.6286，13C、19F的自旋量子数都为1/2） 17. 2 分
第三章、核磁共振波谱法
自旋核43Ca自旋量子数＝7/2，在外磁场作用下它有多少个能态？其磁量子数m各为多少？ 18. 2 分
在使用200MHz的NMR波谱仪中某试样中的质子化学位移值为6.8，试计算在300MHz 的NMR仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz？ 19. 5 分
磁场强度为1.4092T，求质子两个能级能量之差，在相同条件下1H与13C两能级能量差之比为多少？
－
（H＝2.793核磁子，C＝0.7023核磁子，1核磁子＝5.05×10-27J·T1） 20. 5 分
在同一磁场强度下1H与14N核相邻两能级能量差之比为多少？ （H＝2.793核磁子，N＝0.4073核磁子，H=1/2,N=1）
四、问答题 ( 共 80题) 1. 5 分
C4H8Br2的核磁共振谱峰数如下： 1 = 1.7 ，双峰 2 = 2.3 , 四重峰 3 = 3.5 ，三重峰 4 = 4.3 ，六重峰
这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 .
试写出该化合物的结构式，并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。 2. 5 分
1,1,2-三氯乙烷的低分辨氢核磁共振谱在1= 3.95 及2＝ 5.77 处出现两个峰（峰1, 峰2）。
(1) 试估计这两个峰的面积比为多少？
(2) 若改用高分辨仪器，得到的核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？ 3. 5 分
化合物环戊烷的核磁共振谱图中，各峰的面积比为多少？ 4. 10 分
某化学式为 C3H3Cl5的化合物，其 NMR 谱图如下，试写出它的结构式并指明 与谱图对应的质子峰的归属。（如图）
5. 5 分
根据 HOCH2CH2CN 的氢谱。指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图（如图）。
6. 5 分
第三章、核磁共振波谱法
根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH3的氢谱，指出各信号的归属，并画出偶合裂分线图(如图)。
7. 5 分
H、F、C 核的核磁矩分别为 2.79、2.63、0.70,当它们在磁场强度相同的磁场中时，哪一种磁核的共振频率最大？为什么？ 8. 5 分
核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的？ 9. 5 分
判断以下化合物的 NMR 谱图（氢谱）。
10. 5 分
判断下列化合物的核磁共振谱图（氢谱）。
11. 5 分
分别画出中ＨA、Ｈm和Ｈx各质子的裂分线图. 12. 5 分
说明核磁共振波谱是怎样产生的? 13. 5 分
化合物C9H10O21H谱图如下: (1) 3组峰
(2) a. =1.98 单峰 3个质子请写出它的结构式, 并解释其理由. b. =5.00 单峰 2个质子 c. =7.29 单峰 5个质子 14. 5 分
化合物C7H8O1H-NMR谱图如下: (1) 有三组峰
(2) a. =3.8, 单峰, 1个质子请写出结构式, 并解释其理由. b. =4.6, 单峰, 2个质子 c. =7.2 单峰 5个质子 15. 5 分
顺-丁烯二酸二乙酯 (1) 有几种类型质子
1
H-NMR谱图, 请说明
第三章、核磁共振波谱法
(2) 化学位移值大小(或高场, 低场) (3) 裂分图 (4) 质子数之比 16. 5 分
化合物C3H6O21H-NMR谱图如下 (1) 有3种类型质子 (2) a. =1.2 三重峰 b. =2.4 四重峰 c. =10.2 单峰
(3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因. 17. 5 分
化合物C7H81H-NMR谱图如下: 有两组峰
a. =2.3 单峰 b. =7.2 单峰 峰面积之比 a:b =3:5 请写出它的结构式 18. 5 分
判断化合物◇=CH2的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小 (或高、低场), 裂分图与峰面积之比 . 19. 5 分
判断乙醛CH3CHO的1H-NMR谱图, 请说明各峰的化学位移大小(或高、低场), 裂分图与峰面积之比 . 20. 5 分 13
C-NMR与1H-NMR波谱法比较, 对测定有机化合物结构有哪些优点? 21. 5 分
化合物C11H16 1H-NMR谱图如下: (1) 有 3 组峰
(2) a. =0.9, 单峰, 9个质子 b. =2.3, 单峰, 2个质子 c. =7.2 单峰，5个质子
请写出它的结构式, 并解释其理由. 22. 5 分
试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构. 质子数信号类型
2.2 2 五重峰 3.8 4 三重峰 23. 5 分
化合物A和B, A分子式为C5H11Br, 在干乙醚中和Mg反应后接着用CH3OH处理化合物B, B的NMR谱显示单峰, B的质谱在m/z 72处出现小的分子离子峰. 试写出A和B 结构式. 24. 5 分
有一无色液体化合物, 分子式为C6H12, 它与溴的CCl4溶液反应, 溴的棕黄色消失. 该化合物的核磁共振谱中, 只在 =1.6处有一个单峰, 写出该化合物的结构式. 25. 5 分
化合物A, 分子式为C8H9Br. 在它的核磁共振图谱中,在 =2.0 处有一个二重峰(3H)； =5.15 处有一个四重峰(1H); =7.35处有一个多重峰(5H). 写出A的结构式. 26. 5 分
一个无色固体C10H13NO, 它的核磁共振谱如下, 试推测它的结构.
第三章、核磁共振波谱法
28. 5 分
试推断分子式为C10H14, NMR谱图如下的结构式.
29. 5 分
试推断分子式为C10H14, NMR谱图如下的结构式 .
30. 5 分
试推测分子式为C3H8O且具有下列NMR数据的化合物的结构. 质子数信号类型
1.2 6 二重峰 1.6 1 七重峰 4.0 1 宽的单峰 31. 5 分
分子式为C5H11Br有下列NMR谱数据 质子数信号类型
0.80 6 二重峰 1.02 3 二重峰 2.05 1 多重峰 3.53 1 多重峰 该化合物结构是什么? 32. 5 分
第三章、核磁共振波谱法
试推测分子式为C8H18O在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构. 33. 5 分
化合物(a), (b), (c)分子式均为C3H6Cl2, 它们的NMR数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构. (a) (b) (c)
: 5.3 1H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重峰 2.0 2H 多重峰 1.6 4H 三重峰 3.2 2H 二重峰 1.0 3H 三重峰 1.6 3H 二重峰 34. 5 分
化合物A,分子式为C5H11Br.NMR: 6H,二重峰, =0.80, 3H, 二重峰, =1.02，1H, 多重峰, =2.05,1H,多重峰; =3.53. 请写出该化合物结构. 35. 5 分
写出分子式为C4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.
36. 5 分 画出结构式为
的核磁共振谱.
37. 5 分
写出分子式为C4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.
38. 5 分
下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式. (1) C5H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H18 39. 5 分
下列化合物的核磁共振谱中只有一个单峰, 试写出结构式. (1) C2H6O (2) C4H6 (3) C4H8 40. 5 分
第三章、核磁共振波谱法
化合物A, 相对分子质量109, 元素分析: 33.0%C, 4.60%H, 33.0%Cl. 核磁共振: 3H, 二重峰, =1.73, 1H, 四重峰, =4.47, 1H, 一重峰, =11.22。请写出该化合物结构. 41. 5 分
有一未知物经元素分析: C: 68.13%; H: 13.72%; O: 18.15%;测得相对分子质量为 88.15. 与金属钠反应可放出氢气; 与碘和氢氧化钠溶液反应, 可产生碘仿. 该未知物的核磁共振谱在=0.9处有一个二重峰(6H);=1.1处有一个二重峰(3H);=1.6处有一个八重峰(1H); =2.6处有一个单峰(1H);=3.5处有一个五重峰(1H). 试推测该未知物的结构. 42. 10 分
一个化合物C9H10(A), NMR在=2.3(3H), 单峰; =5(3H), 多重峰; =7(4H), 多重峰. (A)经臭氧化后再用过氧化氢处理, 得到化合物(B), 它的NMR为=2.3(3H), 单峰; =7.2(4H), 多重峰; =12(1H), 单峰. (B) 经氧化后得到化合物(C), 分子式为C8H6O4, NMR为=7.4(4H), 多重峰; =12(2H), 单峰. (C)经五氧化二磷作用后, 得邻苯二甲酸酐. 试写出各化合物的结构. 43. 5 分
有三个化合物, 只知它们为C5H10O的异构体, 可能是3-甲基-2-丁酮, 3-甲基丁醛, 2,2-二甲基丙醛, 2-戊酮, 3-戊酮, 戊醛中的三个化合物, 它们的核磁共振谱分别是: (i) =1.05处有一个三重峰, 在=2.47处有一个四重峰,
(ii) 在=1.02处有一个二重峰, 在=2.13处有一个单峰, 在=2.22处有一个双峰, (iii) 只有两个单峰. 试推测此三个化合物的结构. 44. 5 分
写出分子式为C4H7NO, 红外在2000cm-1附近有吸收, 核磁共振谱数据如下:
相对强度信号类型
2.6 2 三重峰 3.6 2 三重峰 3.4 3 一重峰 该化合物的可能结构是什么? 45. 5 分
化合物A(C9H10O)不能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下:
=1.2(3H), 三重峰;=3.0(2H),四重峰;=7.7(5H),多重峰 . 试求A的结构? 46. 5 分
化合物A(C9H10O)能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下:
=2.0(3H),单峰;=3.5(2H),单峰; =7.1(5H),多重峰. 试求A的结构? 47. 10 分
根据下列IR及NMR谱推测化合物结构
第三章、核磁共振波谱法
48. 5 分
给出化合物(a)~(f)的结构.
┌NMR:：2.1 3H 单峰┐
└：7.58.1 4H 四重峰┘
┌IR: 1750cm-1 ┐ ┌ NMR: =7.9, 4H 单峰┐
└25003000cm-1 ┘ └ =11.4,2H 单峰 ┘
（注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂.） 49. 5 分
给出化合物(a)~(f)的正确结构.
1) BrCH2CO2C2H5, Zn MnO2戊烷 Ph3P=CH2 (a) ───────────→(b)──────→ (c) ─────→ (f) 2) H2O
┌NMR:=7.2单峰(5H)┐ ┌IR: 1735cm-1┐ ┌IR: 1730cm-1┐┌IR: 1735cm-1┐ └ =10.0 单峰(1H) ┘ └ 3350cm-1 ┘ │ 1750cm-1 │└ 1650cm-1┘
└ M+=192 ┙ H3O+ KOH
(c) ─────────→ (d) ───────→ (e) ┌ NMR:=7.1单峰(5H)┐ ┌ M+=208 ┐ └ =2.28单峰(3H) ┘ └max=225nm ┘
（注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂. 50. 5 分
某一化合物中质子, 用60MHz电磁辐射照射与用100MHz电磁辐射照射, 其化学位移值δ哪个大?其与TMS之间的频率差哪个大? 51. 2 分
核磁共振波谱法中, 什么是化学位移? 52. 2 分)
核磁共振波谱法中, 什么是耦合常数?它随外加磁场强度变化?怎么变化? 53. 5 分
下列环烯中, 能产生核磁共振信号的质子, 各有几种类型?请用a,b,c,d标在下列结构式上。
第三章、核磁共振波谱法
54. 2 分)
核磁共振波谱法中, 什么是磁旋比?它与外加磁场强度有关吗? 55. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是屏蔽常数, 它与哪些因素有关? 56. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是影响化学位移的诱导效应?它对化学位移的影响怎么样? 57. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是磁各向异性效应?它对化学位移值的影响怎么样? 58. 5 分
NMR法中, 什么是化学等价?什么是磁等价?两者有什么关系? 59 10 分
一个沸点为41OC的烃类, R特征吸收峰在1640cm-1处, 1H-NMR的有1.0 (单峰,9H)4.9(多重峰, 2H)和5.7(多重峰, 1H)。试推测该化合物的结构。 60. 10 分
某一烃类化合物,质谱的分子离子峰m/e=102, 其1H-NMR谱在=7.4(单峰, 5H)和 3.1(单峰,1H), 以及IR吸收峰在2210cm-1和3310cm-1, 试推导该化合物的结构。 61. 10 分)
某分子式为C5H7NO2的化合物, 它的R和1H-NMR谱图如下,试推导其结构。 62. 10 分
某未知试样经元素分析知:其中不含氮, 硫和卤素, 相对分子质量为105+2, 它的UV, R 和1
H-NMR谱如下, 试确定其结构。 63. 5 分
只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么? (1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O 64. 5 分
分子式为C4H7Br3的化合物在1H-NMR 图上在=2.0与3.9处, 有两个单峰其峰面积之比为3:4, 请写出结构式。 65. 5 分
一个卤代烃, 分子式为C5H10Br2,测得1H-NMR谱图如下: (1) 有三种类型质子 (2) 化学位移峰裂分
a:δ=1.3 多重峰 b:δ=1.85 多重峰 c:δ=3.35 三重峰 (3) 峰面积之比 a:b:c=1:2:2 请写它的结构式, 并进行分析。 66. 5 分
试预测丁二酸二乙酯 CH3-CH2-OCO-CH2-CH2-COO-CH2CH3的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小(或高,低场), 裂分图与峰面积(相对强度) 之比。 67. 5 分
化合物(a),(b),(c)分子式都是C5H10Br2, 它们的1H-NMR谱数据如下, 试推测(a),(b),(c) 的结构
(a) (b) (c)
1.0, 6H, 单峰 1.0,6H, 三重峰 0.9,6H, 二重峰 3.4, 4H, 单峰 2.4,4H, 四重峰 1.5,1H, 多重峰 1.85,2H, 多重峰 5.3,1H, 三重峰
第三章、核磁共振波谱法
68. 5 分
核磁共振波谱法中, 什么是进动频率(或称Larmor频率)? 它与外磁场强度有关吗? 它有什么特点? 69. 5 分
核磁共振波谱法中, 自旋核1H,31P,13C,19F,它们的自旋量子数=1/2, 在外磁场作用下产生能级分裂,能产生几个能级?用什么表示?它们的相邻两能级能量之差能相等吗? 70. 2 分
核磁共振波谱法中, 什么是屏蔽作用? 71. 10 分
两个异构体A和B, 分子式皆为C8H10O, 它们的R和1H-NMR的谱图如下所示, 试推测其结构。
72. 10 分
一个高沸点的有机卤化物Ms显示分子离子峰在m/e=154和156, 其相对丰度为3:1, R特征吸收在1695cm-1,1H-NMR如图所示, 试推断其结构。
73. 10 分
化合物分子式为C9H10O, 其R和1H-NMR谱图如下, 试推测其结构。
第三章、核磁共振波谱法
74. 10 分 (4655)
某沸点为82OC的液体, 相对分子质量为60, IR在3300cm-1强宽峰, 1H-NMR:1.1(双峰, 6H), 3.9(七重峰, 1H)和4.8(单峰, 1H) 试推测其结构。 75. 10 分
某液体化合物, 分子式为C5H7NO2, IR特征吸收峰位置在2240cm-1和1730cm-1 , 1H-NMR谱=2.7(单峰, 4H)和3.8(单峰, 3H), 试推测此化合物的结构并解释=2.7处4H单峰是什么基团形成的。 76. 10 分
一个有鱼腥味的液体, 元素分析:ω(C)=68.93%,ω(H)=15.04%和ω(N)=16.08%, R在3300cm-1存在弱双峰, 1H-NMR 显示:=0.8(单峰, 9H), 1.1(单峰, 2H)和2.3(单峰, 2H), 试推断其可能的结构。
77. 5 分
两个非对映体(A)和(B), 所具有的普通结构如下:
( “”指此键空间关系不定)
化合物(A)对环上亚甲基给出单峰, 而化合物(B)则给出多重峰, 画出这两个异构体的 三度空间结构, 并解释差异的原因。 78. 5 分
一个烃类分子式为C9H10, 其1H-NMR谱图如下所示, 试推导其结构。
79. 5 分
一个沸点为72OC的碘代烷, 它的1H-NMR谱:=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其
第三章、核磁共振波谱法
结构并加以说明。 80. 5 分
在HF的质子共振谱中, 得到两个强度相等的峰, 解释原因, 并说明在高场和低场的峰各是如何产生的。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容