(12)发明专利申请
(10)申请公布号(10)申请公布号 CN 104094695 A(43)申请公布日 2014.10.15
(21)申请号 201310111340.7(22)申请日 2013.04.02
(71)申请人镇江瑞繁农艺有限公司
地址212400 江苏省镇江市句容市华阳镇宁
杭路112号(72)发明人潘永飞 潘跃平 戴忠良 毛忠良
秦文斌 姚悦梅 张振超 吴国平王建华 肖燕(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限
公司 32200
代理人楼高潮(51)Int.Cl.
A01C 1/02(2006.01)
权利要求书1页 说明书3页 附图1页权利要求书1页 说明书3页 附图1页
(54)发明名称
甘蓝类种子发芽率检测装置及检测方法(57)摘要
本发明公开了一种甘蓝类种子发芽率检测装置，包括吸尘器、透明拾种盒和两个培养皿。还公开了一种甘蓝类种子发芽率的检测方法，包括以下步骤：（1）第一个培养皿内平铺上一层甘蓝类种子；（2）将透明拾种盒放入第一个培养皿内的甘蓝类种子上；开启吸尘器开关，透明拾种盒下侧面每个圆孔吸附一粒甘蓝类种子；（3）将透明拾种盒从第一个培养皿内取出放入有少量水第二个培养皿内，关闭吸尘器开关，甘蓝类种子排列整齐自动掉落到第二个培养皿内；（4）将第二个培养皿放入恒温培养箱中，3—4天后取出，数出未发芽种子数，即可计算出甘蓝类种子的发芽率。本发明能快速准确地检测出甘蓝类种子发芽率，大大减少了用工量，可大规模推广使用。CN 104094695 ACN 104094695 A
权 利 要 求 书
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1.一种甘蓝类种子发芽率检测装置，其特征在于，包括吸尘器、透明拾种盒和两个培养皿，所述透明拾种盒四周密封，吸尘器的吸尘管端头与透明拾种盒上侧面的通孔密封连接，透明拾种盒下侧面设有多个成矩阵排列的圆孔，所述圆孔直径小于甘蓝类种子直径，所述培养皿的正投影面积大于透明拾种盒的正投影面积。
2.如权利要求1所述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其特征在于，所述多个圆孔成10×10矩阵排列。
3.如权利要求1或2所述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其特征在于，所述圆孔直径0.8mm≤d≤1.1mm。
4.如权利要求1或2所述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其特征在于，所述圆孔间距8mm≤A≤12mm。
5.如权利要求1所述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其特征在于，所述透明拾种盒的材质为透明亚克力或透明有机玻璃或透明塑料。
6.一种使用如权利要求1所述的甘蓝类种子发芽率检测装置的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将待检测发芽率的甘蓝类种子倒入第一个培养皿，平铺在底部上；（2）将滤纸放入第二个培养皿内，在第二个培养皿盖子上贴上待检测发芽率甘蓝类种子的品种代码及农户代码标记，并倒入少量水；
（3）将透明拾种盒放入第一个培养皿内，透明拾种盒下侧面抵靠在一层甘蓝类种子上；开启吸尘器开关，在透明拾种盒内负压的作用下，透明拾种盒下侧面的每个圆孔吸附一粒甘蓝类种子；
（4）将下侧面吸附了甘蓝类种子的透明拾种盒从第一个培养皿内取出放入第二个培养皿内，关闭吸尘器开关，吸附在圆孔上的甘蓝类种子由于透明拾种盒内负压消失而自动掉落到第二个培养皿内，掉落的甘蓝类种子成矩阵排列整齐；
（5）从第二个培养皿内取出透明拾种盒，盖上盖子后放入恒温培养箱中，经过3—4天甘蓝类种子出芽后，从培养箱中取出第二个培养皿，数出成矩阵排列的甘蓝类种子的未发芽种子数，即可计算出甘蓝类种子的发芽率。
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说 明 书
甘蓝类种子发芽率检测装置及检测方法
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技术领域
本发明涉及一种种子发芽率的检测装置，尤其是一种能快速测定甘蓝类种子发芽
率的检测装置，同时还涉及一种使用该装置快速测定甘蓝类种子发芽率的方法，属于植物栽培技术领域。
[0001]
背景技术
[0002] 甘蓝类蔬菜是十字花科芸薹属植物的一个变种，包括甘蓝、青花菜、白花菜、芥兰、西兰台等。甘蓝类蔬菜的食用器官营养丰富，含多种维生素、矿物质，尤其富含维生素C，可供炒食、生食或加工腌渍，深受菜农及消费者欢迎。国内甘蓝类蔬菜栽培面积逐年增加，各种类、各品种的制种面积也逐年增加。[0003] 目前，甘蓝类蔬菜的大面积制种采用分散到各农户的方式，每户种植几分地至几亩地不等，制种公司集中收购各农户自行收获的制种种子，收购来的各农户制种种子均需检测其杂交率、发芽率等，检测合格的制种种子再经过精选、包装后销售。收购来的各个品种的制种种子来自上百个农户，每户的制种种子都需要分开检测。现有的制种种子发芽率的检测方法采用人工点出100粒制种种子放入培养皿培植，等制种种子发芽后再人工点出苗数量，上述制种种子数量和出苗数量的计数方法繁琐、低效，耗费了大量人工，严重影响工作效率。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于提出一种简单省工的甘蓝类种子发芽率检测装置，同时给出使用该装置快速检测甘蓝类蔬菜发芽率的方法，提高工作效率、节省大量人工。[0005] 本发明通过以下技术方案予以实现：
一种甘蓝类种子发芽率检测装置，包括吸尘器、透明拾种盒和两个培养皿，所述透明拾种盒四周密封，吸尘器的吸尘管端头与透明拾种盒上侧面的通孔密封连接，透明拾种盒下侧面设有多个成矩阵排列的圆孔，所述圆孔直径小于甘蓝类种子直径，所述培养皿的正投影面积大于透明拾种盒的正投影面积。
[0006] 本发明的目的还可以通过以下技术措施进一步实现：
前述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其中所述多个圆孔成10×10矩阵排列。[0007] 前述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其中所述圆孔直径0.8mm≤d≤1.1mm；所述圆孔间距8mm≤A≤12mm。
[0008] 前述的甘蓝类种子发芽率检测装置，其中所述透明拾种盒的材质为透明亚克力或透明有机玻璃或透明塑料。
[0009] 一种使用甘蓝类种子发芽率检测装置的检测方法，包括以下步骤：
（1）将待检测发芽率的甘蓝类种子倒入第一个培养皿，平铺在底部上；（2）将滤纸放入第二个培养皿内，在第二个培养皿盖子上贴上待检测发芽率甘蓝类种子的品种代码及农户代码标记，并倒入少量水；
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说 明 书
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（3）将透明拾种盒放入第一个培养皿内，透明拾种盒下侧面抵靠在一层甘蓝类种子上；开启吸尘器开关，在透明拾种盒内负压的作用下，透明拾种盒下侧面的每个圆孔吸附一粒甘蓝类种子；
（4）将下侧面吸附了甘蓝类种子的透明拾种盒从第一个培养皿内取出放入第二个培养皿内，关闭吸尘器开关，吸附在圆孔上的甘蓝类种子由于透明拾种盒内负压消失而自动掉落到第二个培养皿内，掉落的甘蓝类种子成矩阵排列整齐；
（5）从第二个培养皿内取出透明拾种盒，盖上盖子后放入恒温培养箱中，经过3—4天甘蓝类种子出芽后，从培养箱中取出第二个培养皿，数出成矩阵排列的甘蓝类种子的未发芽种子数，即可计算出甘蓝类种子的发芽率。[0010] 本发明具有以下有益效果：
本发明检测装置的透明拾种盒巧妙地采用负压原理, 拾得成10×10矩阵整齐排列的100颗甘蓝类种子, 不需要人工一粒一粒清点甘蓝类种子数量，从而大大提高了工作效率。采用本发明的检测方法清点出苗率时，因为甘蓝类种子成10×10矩阵整齐排列，只需清点未发芽种子数，100减去未发芽的种子数即该种子的发芽率。现有检测方法需要将出芽的小苗用镊子一棵一棵夹出，数出的出苗数即该种子的发芽率，既费时又费力，工作效率很低。本发明的检测方法用于甘蓝类发芽率检测时，大大减少了用工量，不仅适合各种类型的甘蓝类蔬菜种子，还可用于形状大小与甘蓝类种子相近的如紫苏类植物种子的出苗率检测。
[0011] 本发明的优点和特点，将通过下面优选实施例的非限制性说明进行图示和解释，这些实施例，是参照附图仅作为例子给出的。附图说明
[0012]
图1为本发明的检测装置的结构示意图；
图2是图1的俯视图。
具体实施方式
[0013] 下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。[0014] 如图1和图2所示，本实施例的检测装置包括吸尘器1、透明拾种盒2和两个培养皿，透明拾种盒2四周密封，吸尘器1的吸尘管11端头与透明拾种盒2上侧面的通孔22连接处采用玻璃胶或其他密封胶密封.透明拾种盒2下侧面设有成10×10矩阵排列的100个圆孔21，所述圆孔21直径小于甘蓝类种子直径，这样，在启动吸尘器1后的负压作用下，使得透明拾种盒2下侧100个圆孔21能够吸附住 100粒甘蓝类种子，达到快速点出100粒种子的目的。由于培养皿的正投影面积大于透明拾种盒2的正投影面积，便于将透明拾种盒2放进培养皿中。本实施例的圆孔21直径为小于甘蓝类种子直径的1.0mm，便于吸附住甘蓝类种子；圆孔21的间距为10mm；本实施例的透明拾种盒2的材质为透明亚克力，便于观察透明拾种盒2内情况。
[0015] 本实施例的甘蓝类种子发芽率检测方法，包括以下步骤：
（1）将待检测发芽率的甘蓝类种子倒入第一个培养皿，平铺在底部上。[0016] （2）将滤纸放入第二个培养皿内，在第二个培养皿的盖子上贴上待检测发芽率甘
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说 明 书
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蓝类种子的品种代码及农户代码标记，并倒入少量水。[0017] （3）将透明拾种盒2放入第一个培养皿内，透明拾种盒2下侧面抵靠在一层甘蓝类种子上；开启吸尘器1开关，在透明拾种盒2内负压的作用下，透明拾种盒2下侧面每个圆孔21吸附一粒甘蓝类种子。[0018] （4）将下侧面吸附了甘蓝类种子的透明拾种盒2从第一个培养皿内取出放入第二个培养皿内，关闭吸尘器1开关，吸附在圆孔21上的甘蓝类种子由于透明拾种盒内负压消失而自动掉落到第二个培养皿内，掉落的甘蓝类种子成10×10矩阵排列整齐；
（5）从第二个培养皿内取出透明拾种盒2，并将第二个培养皿盖上盖子后放入恒温培养箱中，经过3—4天甘蓝类种子出芽后，从培养箱中取出第二个培养皿，数出10×10成矩阵排列的甘蓝类种子的未发芽种子数，即可直接得出甘蓝类种子的发芽率。[0019] 下面以10份（每份100粒甘蓝类种子）样品为例，对比现有检测方法与本发明的检测方法各自清点种子数量和计算发芽率所需的时间。
[0020] 手工点出10份每份100粒甘蓝类种子的样品放入有滤纸及适量水的培养皿中，共用时15分钟。采用本发明的检测方法将每份100粒甘蓝类种子的样品共计10份分别放入有滤纸及适量水的培养皿中，共用时3分30秒。
[0021] 培养到第4天10份甘蓝类种子发芽后清点发芽率，因为培养皿中的苗杂乱无章，现有检测方法只能将出苗种子一棵一棵用镊子夹出，数出10份样品的发芽率共用时13分钟。本发明检测方法的每份甘蓝类种子在培养皿内10×10排列整齐，能够快速清点出每列未发芽种子数，即可得到该份甘蓝类种子的发芽率；数出10份样品的发芽率共用时3分30秒。
[0022] 对比两种方法清点10份每份100粒甘蓝类种子及计算其发芽率的时间总和，现有检测方法共用时28分钟，本发明的检测方法共用时7分钟。本发明的检测方法用时只有现有检测方法用时的1/4，节约用时效果显著，明显提高工效，具有推广价值。[0023] 除上述实施例外，本发明还可以有其他实施方式，凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明要求的保护范围内。
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说 明 书 附 图
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