西药执业药师药学专业知识(一)-40-2-2
(总分100,考试时间90分钟)
一、最佳选择题
1. 结构与β受体拮抗剂相似，具有R和S两种旋光异构体，有轻度β受体拮抗作用的抗心律失常药物是 A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 奎尼丁 E. 美西律
2. 与局麻药物利多卡因结构类似，以醚键代替其结构中酰胺键的药物为 A. 普鲁卡因 B. 美西律 C. 普罗帕酮 D. 奎尼丁 E. 多非利特
3. 分子中含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是 A. 胺碘酮 B. 普鲁卡因胺 C. 奎尼丁 D. 美西律 E. 普罗帕酮
4. 具有如下结构的药物属于
A. α受体拮抗剂 B. 选择性β1受体拮抗剂 C. 非选择性β受体拮抗剂 D. β受体激动剂 E. α受体激动剂
5. 肾上腺素β受体拮抗剂侧链氨基的取代基一般为 A. 哌啶基 B. 芳基 C. 甲基 D. 乙基 E. 异丙基
6. 不含有芳氧丙胺结构的药物为 A. 美托洛尔 B. 普萘洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 倍他洛尔
E. 比索洛尔
7. 下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符 A. 为选择性β1受体拮抗剂 B. 为选择性β2受体拮抗剂 C. 临床使用其右旋体 D. 属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环 E. 临床使用其左旋体
8. 下列药物中含有两个手性碳原子的药物为 A. 拉贝洛尔 B. 美托洛尔 C. 普萘洛尔 D. 倍他洛尔 E. 比索洛尔
9. 关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是 A. 受热或受撞击容易爆炸
B. 比硝酸异山梨醇酯的半衰期长 C. 比硝酸异山梨醇酯的活性弱
D. 是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物 E. 比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统 10. 化学结构为的药物属于
A. 抗高血压药 B. 抗心绞痛药 C. 抗心力衰竭药 D. 抗心律失常药 E. 抗动脉粥样硬化药
11. 下列药物中不具有手性的为 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 尼卡地平 D. 氨氯地平 E. 尼群地平
12. 下列药物中不含有甲酸甲酯结构的是 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 尼卡地平 D. 氨氯地平 E. 尼群地平
13. 下列哪个药物的2位不具有甲基取代 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 尼卡地平 D. 氨氯地平 E. 尼群地平
14. 下列哪个药物中，3，5位均含有甲酸甲酯的为 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 非洛地平 D. 氨氯地平 E. 尼群地平
15. 下列药物中含有两个氯原子的为 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 非洛地平 D. 氨氯地平 E. 尼群地平
16. 容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，用于扩张脑血管的药物为 A. 硝苯地平 B. 尼莫地平 C. 尼卡地平 D. 氨氯地平 E. 尼群地平
17. 下列叙述中与地尔硫革不符的是 A. 属于苯并硫氮杂革类钙通道阻滞剂
B. 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S．3S)-异构体 C. 口服吸收完全，且无首过效应
D. 体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基 E. 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用 18. 下列叙述中与维拉帕米不符的是
A. 分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多 B. 呈弱酸性，pKa=8.6 C. 分子内含有氰基
D. 维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物，也就是去甲维拉帕米 E. 属于苯硫氮革类药物
19. 下列药物中不具有抗高血压作用的是 A. 卡托普利 B. 替米沙坦 C. 依那普利 D. 非诺贝特 E. 雷米普利
20. 下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是 A. 是血管紧张素转化酶抑制剂 B. 含有三个手性中心，均为S型
C. 是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效 D. 分子内含有巯基
E. 为双羧基的ACE抑制剂
21. 含有磷酰酯结构的ACE抑制剂是 A. 雷米普利 B. 依那普利 C. 福辛普利 D. 卡托普利 E. 贝那普利
22. 下列药物中含有苯并七元环结构的为 A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 福辛普利 D. 赖诺普利 E. 贝那普利
23. 下列药物中不是前体药物的为 A. 赖诺普利 B. 依那普利 C. 福辛普利 D. 雷米普利 E. 贝那普利
24. 以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为 A. 雷米普利 B. 赖诺普利 C. 福辛普利 D. 卡托普利 E. 贝那普利
25. 依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于 A. 对羧基进行成酯的修饰 B. 对羟基进行成酯的修饰
C. 对氨基进行成酰胺的修饰 D. 对酸性基团进行成盐的修饰 E. 对碱性基团进行成盐的修饰
26. 结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 A. 缬沙坦 B. 氯沙坦 C. 替米沙坦 D. 坎地沙坦 E. 厄贝沙坦
27. 结构中含有螺环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 A. 缬沙坦 B. 氯沙坦 C. 替米沙坦 D. 坎地沙坦 E. 厄贝沙坦
28. 临床以前药形式使用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是 A. 缬沙坦 B. 氯沙坦 C. 替米沙坦 D. 坎地沙坦 E. 厄贝沙坦
29. 结构中含有两个苯并咪唑环的药物为 A. 缬沙坦 B. 氯沙坦 C. 替米沙坦 D. 坎地沙坦 E. 厄贝沙坦
30. 化学结构为的药物属于
A. ACE抑制剂 B. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 C. 质子泵抑制剂 D. 钙离子通道阻滞剂 E. HMG-CoA抑制剂
31. 关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是
A. 洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂 B. 洛伐他汀结构中含有内酯环
C. 洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构 D. 洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用 E. 洛伐他汀具有多个手性中心
32. 结构中含有六元环的血脂调节药物是 A. 阿托伐他汀 B. 吉非贝齐
C. 非诺贝特 D. 洛伐他汀 E. 氯贝丁酯
33. 结构中含有3，5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为 A. 阿托伐他汀 B. 氟伐他汀 C. 瑞舒伐他汀 D. 辛伐他汀 E. 普伐他汀
34. 下列叙述不正确的是
A. 非诺贝特分子内含有乙酯的结构 B. 吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物 C. 苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构
D. 苯氧乙酸类药物可明显降低VLDL并可调节性的升高HDL水平 E. 苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成 35. 下列叙述与阿托伐他汀不符的是 A. 分子内含有嘧啶结构
B. 属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C. 临床常使用其钙盐
D. 分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环 E. 分子内含有两个手性中心
二、配伍选择题
A.奎尼丁 B.利多卡因 C.美西律 D.普罗帕酮 E.胺碘酮
1. 分子中存在手性碳原子，且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
2. 基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是
3. 分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是 A.美托洛尔 B.拉贝洛尔 C.普萘洛尔 D.比索洛尔 E.沙丁胺醇
4. 含有异丙氧乙氧基结构的药物是 5. 含有萘环结构的药物是 6. 含有两个手性碳的药物是
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