口腔组织病理学

２　中国医学文摘・口腔医学２００８年第２３卷第１期　复学杂志．一２００７，８（１）．一５３～５５　Ｓｍａｄ　３表达水平的下调可能与ＴＧＦ－￣３负反馈　从临床选择双侧游离端缺牙患者１６例，应用　调节自身的信号有关。图２参１０（吴大明）　经颅多普勒超声探测仪，记录咀嚼前、５、１０　ｍｉｎ　２００８００１２诱导颌突外胚间充质干细胞向成骨细　三个时段的大脑中动脉脑血流数值，可摘局部义　胞分化／周泽渊…∥牙体牙髓牙周病学杂志．一　齿修复１个月后，再分别测量其三个时段的脑血　２００７，１７（３）．一１２５～１２８　流数值，比较修复前后咀嚼运动不同时段脑血流　矿化液诱导外胚间充质干细胞分化，通过免　流速的变化。结果：患者修复前后配对ｔ检验结　疫组化和ＲＴ—ＰＣＲ鉴定，以大鼠成纤维细胞作为　果显示：游离端缺牙患者修复前、后咀嚼５ｍｉｎ的　对照。结果．夕　胚间充质干细胞经矿化液诱导后，　Ｖｓ、Ｖｄ、Ｖｍ值均有显著差异，修复前、后咀嚼　细胞形态发生变化，为立方状，紧密排列，类似成　１０ｍｉｎ的Ｖｄ、Ｖｍ值有显著差异。结论：可摘局　骨细胞，随着培养时间增长，可形成矿化结节；免　部义齿的修复恢复了游离端缺牙患者的咀嚼功　疫组化显示诱导的外胚间充质干细胞表达Ｉ型胶　能，脑部供血量有所增加，咀嚼运动有人促使老年　原；ＲＴ—ＰＣＲ结果说明诱导的外胚间充质干细胞　人脑血流量增加的趋势。表３参１４（曹灵）　表达成骨细胞特异标志一骨桥素ｍＲＮＡ。而对照　２００８０００８咀嚼与记忆（综述）／马军利…∥中华　组细胞形态未出现变化，也无成骨细胞标志表达。　老年口腔医学杂志．－２００７，５（２）．一１Ｏ９～儿１　图５参ｌ４（吴大明）　２００８０００９　牙周组织细胞对牙周病常用药物的跨　２００８００１３　ＲＮＡ干扰诱导型一氧化氮合酶基因　膜转运（综述）／刘　宇…∥中华老年口腔医学杂　抑制舌鳞癌细胞血管内皮生长因子表达的实验研　志．一２００７，５（２）．一１２３～１２６　究／曾曙光…∥中华口腔医学杂志．－２００７，４２（２）　．－口腔组织病理学　７４～７７　以ＲＮＡ干扰技术将含有诱导型一氧化氮合　２００８００１０铜离子对牙各矿化成分破骨细胞性吸　酶（ｉＮＯＳ）基因的特异性片断的质粒表达载体转　收的体外调控／李斌斌…∥中华口腔医学杂志．一　染入Ｔｃａ８１１３细胞中，ＲＴ—ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ　２００７，４２（２）．－１１Ｏ～ｌ１３　法分别检测ｉＮＯＳ、血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的　体外分离、培养兔破骨细胞，与玻片和灭活人　ｍＲＭＡ、蛋白表达改变情况。结果：以ＲＮＡ干扰　牙磨片共同培养，加入不同浓度的铜离子。抗酒　技术沉默Ｔｃａ８１１３细胞中ｉＮＯＳ基因，可以降低　石酸酸性磷酶染色鉴定玻片上的破骨细胞，显微　细胞中ＶＥＧＦ的表达水平，ｉＮＯＳ基因可能成为　摄影分析破骨细胞吸收造成的牙磨片上的吸收陷　肿瘤防治的新靶点。图５表４参８　（俞未一）　窝，原子吸收分光光度法测定溶出的钙，并将实验　２００８００１４涎腺腺样囊性癌与黏液表皮样癌中耐　组上清液中钙离子浓度与对照组相比，定义为矿　药、转移相关基因表达的比较研究／王晓峰…∥中　化组织吸收指数，以评价破骨细胞的功能。结果：　华口腔医学杂志．－２００７，４２（２）．一７８～７９　一定浓度的铜离子可以抑制破骨细胞在牙磨片上　用基因芯片对腺样囊性癌（ＡＣＣ）以及低分　的吸收。图７，参１２（俞未一）　化来源的黏液表皮样癌（ＭＥＣ一１）进行基因筛查，　２００８００１１　ＴＧＦ－ｐａ作用下人牙髓细胞内Ｓｍａｄ　并对３种重要的基因进行实时定量ＰＣＲ检测。　２、Ｓｍａｄ　３蛋白表达水平的变化／包柳郁．．．∥牙体　结果：多药耐药基因（ＭＤＲ）１含量ＭＥＣ－１＞　牙髓牙周病学杂志．－２００７，１７（３）．一１３４～１３７　ＡＣＣ．Ｍ＞ＡＣＣ．２；多药耐药蛋白（ＭＲＰ）１含量　第５代人牙髓细胞，分为实验组和对照组，实　ＭＥＣ＿１＞ＡＣＣ—Ｍ＞ＡＣＣ－２；ＣＣＤ１基因含量　验组用５　ｎｇ／ｍＬ转化生长因子６３（ＴＧＦ－￣３）刺激　ＭＥＣ一１＞ＡＣＣ．Ｍ＞ＡＣＣ．２。表２参５　（俞未一）　并培养６、１２、２４、４８ｈ，对照组不予刺激。提取各　２００８００１５骨髓间充质干细胞成肌诱导分化的实　组总蛋白质，分别用Ｓｍａｄ　２、Ｓｍａｄ　３抗体进行　验研究／姚　瑶…∥口腔颌面外科杂志．一２００７，　Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交。结果：与对照组相比，Ｓｍａｄ　３　１７（２）．－１２６～１２９　在ＴＧＦ－￣３刺激后６、１２ｈ，其蛋白表达量无明显　分离纯化４周龄ＳＤ大鼠骨髓间充质干细胞　变化，而在刺激后２４ｈ表达量明显下降，刺激４８ｈ　（ＭＳＣｓ），以５一氮杂胞苷（５一Ａｚａ）诱导，通过细胞　后表达十分微弱；Ｓｍａｄ　２在对照组以及刺激后各　形态、免疫组织化学染色观察诱导后不同时相点　时间组，其蛋白表达量无显著变化。刺激后期　的细胞。结果：经５一Ａｚａ诱导后１４ｄ，细胞表达结　维普资讯 http://www.cqvip.com

中国医学文摘・口腔医学２００８年第２３卷第ｌ期　３　蛋白（ｄｅｓｍｉｎ）。细胞形态和排列方式发生明显变　共聚物（ＰＬＧＡ）纳米缓释微球加入人牙周膜成纤　化，可见有肌管样细胞出现。结论：ＭＳＣｓ经５一　维细胞的培养液中，采用细胞计数法和四甲基偶　Ａｚａ诱导后可以向骨骼肌成肌细胞定向分化。图　氮唑盐微量反应比色法（ＭＴＴ法）观察细胞增殖　５参９　（曹灵）　情况。结果：ＳＰ—ＰＬＧＡ纳米微球通过释放活性　２００８００１６　ｂＦＧＦ促进ｈＭＳＣｓ向脂肪分化过程中　ＳＰ，可在较长时间内促进牙周膜成纤维细胞的增　ＰＰＡＲｒｙ２的表达／周　媛…∥口腔颌面外科杂志　殖。图１表２参９（俞未一）　－．２００７，１７（２）．－１１８～１２２　２００８００２０　白细胞介素－１０对人牙囊细胞ＯＰＧ　全骨髓培养法原代培养人骨髓人间充质干细　表达的影响／钱　红…∥临床口腔医学杂志．一　胞（ｈＭＳＣｓ），培养至第三代，按增殖期及分化期　２００７，２３（２）．一６９～７１　是否加入了人碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）　采用组织块加胶原酶消化法培养人牙囊细　４ｎｇ／ｍＬ和脂肪诱导剂（罗格列酮５￣ｔｍｏｌ／Ｌ＋胰　胞，进行白细胞介素一１０（ＩＬ－１０）免疫组化染色。　岛素１０ｔ￣ｍｏｌ／Ｌ），将细胞分为６组，并在诱导分化　将２５ｎｇ／ｍＬ　ＩＬ一１０作用于牙囊细胞０、１、３、６、９ｈ，　前１天及分化第３天以ＲＴ—ＰＣＲ检测人过氧化　用ＥＬＩＳＡ法检测上清液中骨保护素（ＯＰＧ）含量　物酶体增殖物激活受体一７２（ＰＰＡＲ一３＇２）和葡萄糖　变化。结果：人牙囊细胞ＩＬ一１０表达阳性。２５ｎｇ／　转运蛋白４（ＧＬＵＴ４）ｍＲＮＡ的表达情况，诱导分　ｍＬ　ＩＬ一１０作用于人牙囊细胞３～６ｈ　ＯＰＧ表达显　化２８ｄ时油红Ｏ染色观察细胞分化程度，并进行　著增加。图２参１３（俞未一）　统计学分析。结果：ｈＭＳＣｓ在未诱导情况下不表　２００８００２１差速传代纯化大鼠牙囊细胞／刘晓辉　达ＰＰＡＲ一７２，在脂肪诱导剂的作用下表达ＰＰＡＲ一　…∥实用口腔医学杂志．一２００７，２３（１）．一１２￣１４　７２，在ｂＦＧＦ作用下在诱导前就已表达ＰＰＡＲ－　分离出生后６ｄ　ＳＤ大鼠上下颌第一和第二　７２；油红Ｏ染色观察ＭＳＣｓ经脂肪诱导剂诱导分　磨牙完整牙胚，剥离牙囊和成釉器，剪碎后酶消化　化后胞浆内形成大量脂滴。结论：ｂＦＧＦ能促进　并混合培养，再利用多次差速传代纯化牙囊细胞。　人骨髓ｈＭＳＣｓ向脂肪细胞方向分化。图４表２　结果：原代细胞为牙囊细胞和成釉器细胞混合生　参１２　（曹灵）　长，差速传代培养到第４代可获得纯化的牙囊细　２００８００１７大鼠切牙ａｐｉｃａｌ　ｂｕｄ上皮细胞的分离　胞。倒置显微镜下，牙囊细胞呈长梭形或三角形，　与培养／方　军…∥临床口腔医学杂志．一２００７，　免疫组化染色抗波形丝蛋白阳性，抗角蛋白阴性。　２３（２）．－７５～７７　图４参７　（曹灵）　出生后５ｄ　ＳＤ仔鼠，分离下颌切牙牙胚。将　２００８００２２人釉原蛋白编码区基因原核表达载体　切牙颈部末端ａｐｉｃａｌ　ｂｕｄ切下，酶消化后原代培　的构建／张雪洋…∥上海口腔医学．一２００７，１６（１）　养。经差别消化及选择性培养液纯化，并对培养　一．８１～８４　的细胞进行角蛋白１４和釉原蛋白、波形丝蛋白免　用ＴＡ克隆技术，将人釉原蛋白（ＡＭＧ）基因　疫组化染色鉴定。结果：经该方法的分离、培养成　片断插入质粒ｐＭＤ　１８－Ｔ，能过ＢａｍＨ　Ｉ和Ｘ＾０　功地获得了纯化的大鼠切牙颈环上皮细胞。图６　Ｉ双酶切后，Ｔ４　ＤＮＡ连接酶连接目的基因　参５（俞未一）　ＡＭＧ与原核表达质粒ＰＧＥＸ一４Ｔ一１，最终获得重　２００８００１８　５－ａｚａＣ对ＨＳＧ细胞的诱导分化作　组原核表达载体ｐＧＥＸ一４Ｔ一１／ＡＭＧ。结果：对重　用／白忠诚…∥现代口腔医学杂志．－２００７，２１（１）　组质粒ｐＭＤ　１８一Ｔ／ＡＭＧ和ｐＧＥＸ一４Ｔ－１／ＡＭＧ　一．５５～５７　进行酶切和测序鉴定，酶切电泳图和测序结果与　用不同浓度的５ａｚａＣ处理ＨＳＧ细胞，通过　预期结果一致。成功构建了ＡＭＧ成熟肽编码区　形态学观察和ＲＴ—ＰＣＲ检测ＨＳＧ细胞的分化程　基因的原核表达载体。图５参８（俞未一）　度。结果：５　ａｚａＣ在体外能诱导ＨＳＧ细胞分化。　２００８００２３小鼠磨牙上皮根鞘与牙骨质发育的关　图５参４（葛兵）　系／于西佼…∥上海口腔医学．一２００７，１６（１）．一３６　２００８００１９　Ｐ物质纳米缓释微球对人牙周膜成纤　～４１　维细胞增殖作用的实验研究／孙应明…∥临床口　出生后５、９、１５、１９ｄ及４个月的ＢＡＬＢ／ｃ小　腔医学杂志．－２００７，２３（２）．一７２～７５　鼠共１８只，光镜观察上皮根鞘的发生、牙骨质发　分别将Ｐ物质（ＳＰ）和ＳＰ－聚乳酸一聚乙醇酸　育过程，透射电镜观察该阶段上皮根鞘细胞的超　维普资讯 http://www.cqvip.com

４　中国医学文摘・口腔医学２００８年第２３卷第ｌ期　微结构。ＰＶ免疫组化两步法检测增殖细胞核抗　临床病理的关系／齐　红…∥上海口腔医学．一　原非胶原基质蛋白骨桥素、骨涎蛋白在牙骨质形　２００７，１６（１）．－１８～２３　成过程中的表达。结果：上皮根鞘发生时，内、外　制备组织芯片，应用原位杂交技术检测良、恶　釉上皮问可包容个别源于网状层或中间层、细胞　性唾液腺肿瘤组织以及周边腺组织中的ｓｕｒｖｉｖｉｎ　器丰富的细胞，从而形成类似成釉器的结构。其　ｍＲＮＡ表达。采用ＳＰＳＳ１０．０统计软件包进行　可能在牙根发育起始阶段分泌某些蛋白和信号分　Ｙ　检验和秩和检验。结果：Ｓｕｒｖｉｖｉｎ　ｍＲＮＡ的表　子，启动根部牙本质和牙骨质的形成。图６参１６　达与唾液腺恶性肿瘤的临床病理有关，可作为唾　（俞未一）　液腺恶性肿瘤早期诊断及预后判断的可靠指标。　２００８００２４静磁场对成骨细胞骨形成蛋白２和Ｉ　图２表４参１５（俞未一）　型胶原的影响／仇丽鸿…∥上海口腔医学．一　２００８００２８一氟磷酸谷酰胺及ａＤ３对去势大鼠　２００７，１６（１）．－３３～３５　下颌骨骨密度的影响／周雄文…∥华西口腔医学　体外培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠颅骨成骨细胞，置于　杂志．一２００７，２５（１）．一３３～３６　０．０６２Ｔ磁感应强度的静磁场中，分别作用２４、４８　将３月龄ＳＤ雌性大鼠３９只随机分成４组：　和７２ｈ。采用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法，测定对成骨细胞　假手术组（ＳＨＡＭ组），去卵巢不处理组（ＯＶＸ　中骨形成蛋白２（ＢＭＰ一２）和Ｉ型胶原的影响，并　组），去卵巢单用一氟磷酸谷酰胺组（ＭＥＰ组），去　完成Ｉ型胶原的免疫组化染色。结果：０．０６２Ｔ静　卵巢一氟磷酸谷酰胺与ａＤ３联合用药组（ＭＥＰ＋　磁场可以诱导ＢＭＰ一２的表达，促进成骨细胞分　ａＤ３组）。在大鼠去势后６周，ＭＦＰ组将一氟磷　泌Ｉ型胶原。图５参８　（俞未一）　酸谷酰胺溶于蒸馏水后灌胃，ＭＦＰ＋ａＤ３组将一　２００８００２５骨形成蛋白－２基因转染对辐射后成　氟磷酸谷酰胺和ａＤ３溶于蒸馏水后灌胃。每天１　骨细胞增殖活性的影响／马　锋…∥上海口腔医　次，每周６次，连续１２周。采用ＨＰＩＡＳ１ｏ０ｏ０型　学．一２００７，１６（１）．一２８￣３２　图像分析系统进行下颌骨组织形态测量，采用双　通过酶消化法，从Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠颅骨中获　能Ｘ线测量股骨和下颌骨的骨密度。结果发现：　取成骨细胞并传代培养，分别进行０、１００、３００、　一氟磷酸谷酰胺及ａＤ３能促进去势大鼠下颌骨　５００、７００、９００ｃＧｙ的ｘ线辐射。更换培养液后，　骨量的增加，并且下颌骨骨密度的改变与四肢骨　加入腺病毒载体介导的骨形成蛋白一２（Ａｄ－ｈＢＭＰ一　不一致。图１表３参１４（黄娟）　２）进行转染。常规培养６ｄ后，首先在倒置显微镜　２００８００２９脂质体鱼肝油酸钠促ＥＣＶ－３Ｏ４系细　下观察不同辐射剂量条件下转染组与未转染组细　胞凋亡作用的实验研究／杨壮群…∥中华口腔医　胞的形组区别，采用ＭＴＴ法检测各组细胞的增　学杂志．一２００７，４２（３）．－１８８￣１８９　殖活力。结果：转染Ａｄ－ｈＢＭＰ一２可以提高低剂　采用甲基噻唑四唑法、透射电镜、ＤＮＡ凝胶　量放射线照射后成骨样细胞的增殖能力，但在高　电泳和流式细胞仪染色等方法观察脂质体鱼肝油　剂量放射条件下，细胞受到损伤，Ａｄ—ｈＢＭＰ一２对　酸钠对人脐静脉内皮细胞（ＥＣＶ）－３０４细胞的作　细胞生长无影响，增殖能力无法恢复至正常水平。　用。结果：与普通鱼肝油酸钠制剂不同，脂质体鱼　图７表１参８（俞未一）　肝油酸钠可以促进ＥｃＶ－３０４细胞系凋亡。图４　２００８００２６　口　黏膜上皮细胞体外培养的影响因　参３（俞未一）　‘　素分析及改进方法／王　翔…∥华西口腔医学杂　２００８００３０人牙髓细胞与牙龈成纤维细胞差异表　志．一２００７，２５（１）．一７９￣８２　达基因的克隆及特征分析／王忠东…∥华西口腔　新洁尔灭和硫酸庆大霉素联合处理口腔黏膜　医学杂志．－２００７，２５（１）．一７５～７８　标本，比较不同浓度的Ｄｉｓｐａｓｅ对上皮的分离作　体外培养人牙髓细胞（ＨＤＰＣ）与人牙龈成纤　用，酶消化法分离细胞，采用无血清培养液进行原　维细胞（ＨＧＦ），应用基于ＰＣＲ的改良消减杂交　代和传代培养。结果：微生物污染得到有效控制，　技术构建ＨＤＰＣ和ＨＧＦ的ｃＤＮＡ消减文库，批　０．４０　的Ｄｉｓｐａｓｅ的上皮分离效果优于０．２５％的　量克隆ＨＤＰＣ和ＨＧＦ的差异表达基因并测序，　Ｄｉｓｐａｓｅ，细胞在短期内快速稳定增殖。图３表１　使用ＧｅｎＢａｎｋ的ＢＬＡＳＴ对测序结果进行同源　参１０（黄娟）　序列比较。结果：经过序列测定，获得１２个差异　２００８００２７　唾液腺肿瘤中ｓｕｒｖｉｖｉｎ　ｍＲＮＡ水平与　表达基因的序列，经ＢＬＡＳＴ分析有２个未知基　维普资讯 http://www.cqvip.com

中国医学文摘・口腔医学２００８年第２３卷第１期　５　因。在已知基因中，含有４个与细胞信号转导机　制相关的基因；２个与细胞转运机制相关的基因　（包括细胞膜及细胞核膜转运）；２个与细胞ＲＮＡ　润前沿、中心及癌间质足量的细胞，提取ＤＮＡ，　ＰＣＲ－变性ＰＡＧＥ电泳检测ＴＰ５３和ＲＰＳ６位点　的基因变化。结果：部分口腔鳞癌样本浸润前沿、　中心和肿瘤问质的基因变化不同，癌实质基因变　剪接机制相关的基因。表１参２Ｏ　（黄娟）　２００８００３１　反义端锚聚合酶１逆转录病毒载体的　构建及其对舌癌细胞增殖的抑制作用／冀予心…　化率与肿瘤分化程度有关。图５表１参１５　（俞　来一）　∥中华口腔医学杂志．－２００７，４２（３）．－１８Ｏ～１８３　将端锚聚合酶１（ｔａｎｋｙｒａｓｅ－１）的ｃＤＮＡ反向　插入逆转录病毒载体ｐＬＸＲＮ中，转染包装细胞　ＰＴ６７后获得反义重组病毒，感染舌癌ＴＣＣＡ－　８ｌｌ３细胞。采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测ｔａｎｋｙｒａｓｅ－１表　达，端粒酶重复扩增法检测端粒酶活性，绘制生长　曲线，了解细胞生长状态，倒置显微镜观察和流式　细胞仪检测细胞凋亡。结果：反义ｔａｎｋｙｒａｓｅ－１　２００８００３５涎腺腺样囊性癌细胞系中的ＤＮＡ甲　基化研究／张春叶…∥中华口腔医学杂志．一　２００７，４２（３）．一１３５～１３９　甲基化特异性ＰＣＲ法检测涎腺腺样囊性癌　（ＡＣＣ）细胞系ＡＣＣ－２、ＡＣＣ－３、ＡＣＣ—Ｍ中Ｅ－钙黏　着蛋白（Ｅ－ｃａｄ）、ｐｌ６、ＲＡＳＳＦ１Ａ、ＤＡＰＫ、ＭＧＭＴ　基因启动子区的甲基化状况。应用ＲＴ—ＰＣＲ方　法和免疫组化方法检测Ｅ－ｃａｄ、ｐ１６在ｍＲＮＡ和　蛋白水平的表达。结果：ＡＣＣ细胞系中，Ｅ－ｃａｄ、　ｐ１６基因启动子区的甲基化是常见事件，甲基化　可能是Ｅ－ｃａｄ基因失活的主要机制之一。图１５　参１８（俞未一）　逆转录病毒载体作用后的舌癌细胞ｔａｎｋｙｒａｓｅ－１　表达下降，端粒酶活性及细胞生长受到明显抑制，　细胞出现凋亡。图５参５　（俞未一）　２００８００３２根尖周炎动物模型中ＣＤ１４￣ＴＬＲ４的　表达／张　琛…∥中华口腔医学杂志．一２００７，４２　（３）．一１４８～１４９　２００８００３６　内皮素－１在鼠实验性牙髓炎中的表　达／于清华…∥广东牙病防治．－２００７，１５（３）．一ｌｌ５　～建立大鼠磨牙内毒素根尖周炎模型，采用免　疫组化染色观察根尖周炎炎症组织中ＣＤＩ４、Ｔｏｌｌ　样受体４（ＴＬＲ４）的表达情况，并计算ＣＤＩ４、　ＴＬＲ４的阳性率。结果：正常根尖周组织中未发　现ＣＤＩ４和ＴＬＲ４免疫阳性细胞，根尖周炎症组　织中ＣＤ１４和ＴＬＲ４表达阳性，ＣＤ１４、ＴＬＲ４阳性　细胞率差异不显著。图６参４（俞未一）　２００８００３３　野生型ｐ５３对涎腺多形性腺瘤细胞突　１１７　．　建立大鼠实验性牙髓炎模型，用免疫组化法　及图像分析技术检测正常牙髓及牙髓炎即刻组、　１、３、５、７ｄ组牙髓中内皮素一１的表达。结果：免疫　组化显示正常牙髓组织中存在内皮素一１，内皮素一　１在炎症组比正常组表达增强，光密度值增高，在　炎症组第３天达到高峰，到第７天逐渐减少，总体　差异有统计学意义。图４表１参６　（曹灵）　２００８００３７唇裂上唇黏膜的组织病理研究／傅夏　变基因的修复／王　旭…∥中华口腔医学杂志．一　２００７，４２（３）．一１４４～１４７　取４例涎腺多形性腺瘤新鲜标本，进行原代　洲…∥口腔医学研究．一２００７，２３（１）．一５０￣５２　对１８例单侧唇裂患儿的上唇组织标本进行　组织学观察，并对上皮细胞中角蛋白的表达进行　研究。结果：干性黏膜和湿性黏膜在组织学上属　于不同的黏膜组织，在唇裂的整复过程中应分别　进行整复。图２参５（俞未一）　‘　２００８００３８　平阳霉素对人脐静脉内皮细胞系　ＥＣＶ３Ｏ４的抑制作用及其机制的实验研究／周卫　细胞培养。采用野生型ｐ５３基因转染培养细胞，　通过逆转录聚合酶链反应检测转染后ｌ的基因表　达。提取转染后各例细胞ＤＮＡ及对应的肿瘤组　织ＤＮＡ，分别进行ＰＣＲ反应扩增，聚丙烯酰胺　凝胶电泳及核酸序列测定分析。结果：涎腺多形　性腺瘤发生过程中具有较高频率的ｐ５３基因突　变，突变方式多样，涉及多个密码子；外源性野生　型ｐ５３可有效地修复涎腺多形性腺瘤细胞中突变　的ｐ５３基因位点。图１４参１５（俞未一）　２００８００３４　口腔鳞癌浸润前沿、中心和癌间质　兵…∥口腔医学研究．－２００７，２３（１）．一４２～４６　用不同浓度的平阳霉素作用ＥＣＶ３０４细胞　不同时间，以ＭＴＴ法比较平阳霉素作用２４、４８　及７２ｈ后的细胞抑制率，应用ＤＮＡ电泳实验、流　ＴＰ５３、ＲＰＳ６基因变化研究／王新红…∥中华口腔　医学杂志．一２００７，４２（３）．一１４Ｏ～１４３　式细胞术分析细胞凋亡、坏死情况、细胞周期及　Ｆａｓ、Ｂｃｌ一２蛋白的表达。结果：平阳霉素能明显抑　制ＥＣＶ３０４细胞生长，并具有浓度和时间依赖　运用激光捕获显微切割分别获取同一肿瘤浸　维普资讯 http://www.cqvip.com

６　中国医学文摘・口腔医学２００８年第２３卷第１期　性；平阳霉素可能通过诱导凋亡和坏死作用以抑　患者因舌广泛性肿胀、多发性血疱就诊，伴舌根黏　制ＥＣＶ３０４细胞的体外生长和增殖；细胞凋亡发　膜下结节及双颊、舌黏膜糜烂和疼痛。骨髓穿刺　生在Ｇ。一Ｍ期，是通过上调Ｆａｓ蛋白并下调Ｂｃｌ一２　查见浆细胞显著增加，血液科检查提示浆细胞增　蛋白的表达来实现的。图４表２参５　（俞未一）　多症及骨髓瘤。图７参６　（曹灵）　２００８００３９　ｂＦＧＦ聚乳酸纳米微球对兔成骨细胞　２００８００４３颌骨骨代谢调控研究的现状及展望　增殖的影响／张　纲…∥口腔医学研究．一２００７，　（述评）／于世凤∥中华口腔医学杂志．－２００７，４２　２３（１）．一３９～４１　（３）．一１２９～１３１　体外培养兔成骨细胞并鉴定，将碱性成纤维　２００８００４４　颌骨骨代谢实验研究方法概述（综　生长因子聚乳酸纳米微球缓释系统（ｂＦＧＦ—ＰＬＡ—　述）／李斌斌…∥中华口腔医学杂志．－２００７，４２　Ｎｓ）和成骨细胞～起培养，采用ＭＴＴ法检测微　（３）．一１５５～１５７　球对成骨细胞增殖状况的影响，免疫组化检测增　２００８００４５我国口腔病理学研究现状之我见／高　殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在成骨细胞中表达，并与　岩∥中华口腔医学杂志．一２００７，４２（３）．一１３２～１３４　单纯碱性成纤维生长因子（ｂＦＧＦ）的作用进行比　２００８００４６　ｐ－磷酸三钙、胶原及其复合物在骨组　较。结果：ｂＦＧＦ－ＰＬＡ－Ｎｓ具有良好的生物活性，　织工程中的应用研究进展（综述）／韩祥永…∥上　能显著促进兔成骨细胞的增殖，其效应高于单纯　海口腔医学．－２００７，１６（１）．一９３～９６　施加ｂＦＧＦ的效应。图２参８　（俞未一）　２００８００４７　ＭＭＰ－２和ＶＥＧＦ－ＣｍＲＮＡ和蛋白表　２００８００４０　ＴＧＦ－ｉｌｌ、ＥＧＦＰ双基因修饰骨髓间充　达改变与口腔癌淋巴转移关系的Ｍｅｔａ分析（综　质干细胞的体外实验研究／曹颖光…∥口腔医学　述）／李慧文…∥现代口腔医学杂志．一２００７，２１　研究．一２００７，２３（１）．一２８～３１　（１）．一９２～９４　构建ｐＴＧＦ－ｉ３１一ＩＲＥＳ２－ＥＧＦＰ双顺反子真核　２００８００４８　１例再植牙内吸收与外吸收共存的临　表达载体，ｐＴＧＦ一８１一ＩＲＥＳ２一ＥＧＦＰ与ｐＩＲＥＳ２一　床病理分析／李祥伟…∥现代口腔医学杂志．一　ＥＧＦＰ分别转染骨髓间充质干细胞（ＢＭＳＣｓ），并　２００７，２１（１）．一１０５，３７　设空白对照。荧光显微镜和细胞免疫组化分别检　２００８００４９　Ｋｉｋｕｃｈｉ病的临床与病理学研究进展　测ＧＦＰ和ＴＧＦ－１３１的表达。结果表明：利用　（综述）／牛　宇…∥口腔颌面外科杂志．一２００７，　ＩＲＥＳ构建的含ＴＧＦ－［？Ｉ基因和ＧＦＰ基因的双顺　１７（２）．一１８４～１８５　反子真核表达载体，能在部分ＢＭＳＣｓ中同时获　２００８００５０骨组织工程中基因修饰的种子细胞的　得表达，可以作为ＴＧＦ一口１基因修饰ＢＭＳ；Ｃｓ体　研究进展（综述）／赵　君…∥中国口腔颌面外科　内回植后追踪其成骨作用的方法。图４参１１　杂志．一２００７，５（２）．一１４７～１５０　（俞未一）　２００８００５１　基质金属蛋白酶和基质金属蛋白酶组　２００８００４１　含ｔｋ和ＥＧＦＰ双顺反子重组腺病毒　织抑制剂在牙本质一牙髓复合体中的研究进展（综　载体的构建及其在鼠内皮细胞中的表达／贾　俊　述）／王晓春…∥牙体牙髓牙周病学杂志．－２００７，　…∥口腔医学研究．一２００７，２３（１）．一２４～２７　１７（３）．一１６８～１７１　用脑炎心肌炎病毒的内部核糖体进入位点将　含有单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶（ＨＳＶ—ｔｋ）　口腔微生物与免疫学　与增强绿色荧光蛋白（ＥＧＦＰ）连接，构建携带　２００８００５２　牙龈卟啉单胞菌的牙龈蛋白酶Ｋ—　ＨＳＶ－ｔｋ和ＥＧＦＰ双顺反子的穿梭质粒，经细菌　ｃａｓｐａｓｅ样亚基的表达与青春期龈炎的临床相关　内同源重组获得复制缺陷腺病毒载体。转染鼠内　性／陈旭…∥中华口腔医学杂志．一２００７，４２（２）　皮细胞，并检测腺病毒表达情况。结果表明：含　一．９６～９９　ＨＳＶ—ｔｋ和ＥＧＦＰ基因双顺反子腺病毒载体的构　检测并记录３６例１４～１７岁的青春期龈炎患　建可以为肿瘤抗血管形成基因治疗提供了新的手　者的牙龈指数、龈沟出血指数及探诊深度，取龈下　段。图５参１０（俞未一）　菌斑进行牙龈卟啉单胞菌（Ｐｇ）的分离培养，１６Ｓ　２００８００４２舌淀粉样变性１例报道／王　炫…∥　ｒＲＮＡ　ＰＣＲ法鉴定。将获得的１０个Ｐｇ临床分　广东牙病防治．一２００７，１５（３）．一９９～ｉ０１　．　离株复苏，在对数生长期末提取分泌蛋白和菌体　报告口腔黏膜科首诊的舌淀粉样变性１例。　蛋白，测定其酶活性，并用ＫｇＰ—ｃａｓｐａｓｅ样亚基的