初级药师(相关专业知识)模拟试卷3 (题后含答案及解析)
题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. B1型题
1. 下列常用口服剂型中吸收最快的是 A.丸剂 B.片剂 C.散剂
D.胶囊剂E.颗粒剂
正确答案:C
2. 水性液体制剂下列说法错误的是
A.固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 C.非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题
D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E.液体制剂中药物粒子是均匀分散的
正确答案:D
3. 可供内服的碘制剂是 A.稀碘酊 B.浓碘酊
C.复方碘溶液 D.碘酒E.络合碘
正确答案:C
4. 根据,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的直径
D.混悬微粒的粒度E.混悬微粒的粉碎度
正确答案:B
5. 下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌 A.溶液 B.混悬液 C.W/O乳剂
D.O/W乳剂E.复合乳剂
正确答案:A
6. 药剂学中的灭菌指 A.杀灭病原微生物 B.杀灭细菌芽胞 C.抑制微生物生长
D.杀灭致病微生物及芽胞E.杀灭所有微生物及芽胞
正确答案:E
7. 下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件 A.大于50ml注射剂的灌封 B.注射剂的稀配、滤过 C.小容量注射剂的灌封
D.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E.灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案:A
8. 关于热原的叙述中错误的是
A.热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖 B.热原能被强碱破坏 C.输液产品必须检查热原
D.热原能被强酸破坏E.热原的耐热性很差
正确答案:E
9. 注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳,其目的是 A.增加容器内压力,以免外气进入 B.排除氧气防止氧化 C.使安瓿便于熔封
D.避免熔封时发生焦化E.改变注射剂的药效
正确答案:B
10. 在维生素C注射液处方中含有 A.碳酸氢钠 B.盐酸 C.乙醇
D.丙二醇E.醋酸
正确答案:A
11. 热原的主要成分是 A.蛋白质、胆固醇、磷脂 B.胆固醇、磷脂、脂多糖 C.脂多糖、生物激素、磷脂
D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案:D
12. 《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经
A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案 B.县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
D.县以上监察管理部门批准、登记备案E.医疗机构主要负责人批准、登记备案
正确答案:E
13. 注射剂优点不包括 A.药效迅速
B.可产生局部定位作用 C.适用于不宜口服的药物
D.使用方便E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案:D
14. 开办药品生产企业必须首先取得 A.药品生产许可证 B.药品生产合格证 C.营业执照
D.药品生产批准文号E.执业药师资格证书
正确答案:A
15. 特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
正确答案:D
16. 下列哪种情况按假药处理 A.被污染的
B.试生产期间的 C.超过有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.其他不符合药品标准规定的
正确答案:A
17. 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指 A.我国药典未收载过的药品 B.我国未生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未使用过的药品E.我国未研究过的药品。
正确答案:C
18. 《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品 B.配备常用药品和急救药品 C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品E.使用中药饮片
正确答案:A
19. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体 A.2倍 B.4倍 C.40547
D.40546E.40545
正确答案:E
20. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
A.企业自定价 B.市场调节价 C.地域调节价
D.政府定价和政府指导价E.医药行业定价
正确答案:D 21. 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒
C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒
D.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过2粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案:C
22. 片剂包糖衣工艺正确的是
A.隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光 B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光 C.粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光
D.粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光E.糖衣层→隔离层→粉衣层→色衣层→打光
正确答案:B
23. 可以作为片剂崩解剂的是 A.乳糖 B.白碳黑
C.轻质液状石蜡
D.糖粉E.低取代羟丙基纤维素
正确答案:E
24. 属医疗用毒性药品的是 A.盐酸哌替啶 B.盐酸普鲁卡因 C.地西泮
D.雄黄E.地塞米松
正确答案:D
25. 舌下片应符合以下哪一条要求
A.按崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶化 B.所含药物应是易溶性的 C.药物在舌下发挥局部作用
D.按崩解时限检查法检查,就在5分钟内全部崩解E.舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂
正确答案:D
26. 下列药物中通常制成软胶囊剂的是 A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.易风化药物
D.易吸湿药物E.刺激性大药物
正确答案:B
27. 在有关无水羊毛脂的各条叙述中,哪条正确
A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成.可吸收其2倍体积的水 B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成 C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D.本品为白色蜡状物质,极易溶于水,乙醇,极难溶于乙醚,氯仿E.本品不能与凡士林合用
正确答案:A
28. 药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是 A.软膏剂 B.甘油剂 C.涂剂
D.洗剂E.搽剂
正确答案:A
29. 不作为栓剂质量检查的项目是 A.熔点范围测定 B.重量差异检查 C.融变时限测定
D.药物溶出速度E.微生物限度
正确答案:A
30. 麻醉药品的处方保存 A.1年 B.2年 C.3年
D.4年E.5年
正确答案:C
31. 有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是
A.患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方 C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药
D.可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录
正确答案:E
32. 甘油不可用作 A.透皮吸收的促进剂 B.乳膏基质的保湿剂 C.注射剂的潜溶剂
D.膜剂的增塑剂E.气雾剂中的抛射剂
正确答案:E
33. 浸出的过程为
A.溶剂的浸润、成分的解吸与溶解
B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D.溶剂的浸润、渗透E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤
正确答案:B
34. 我国国家基本药物调整的周期一般为 A.一年 B.二年 C.三年
D.四年E.五年
正确答案:B
35. BP系指 A.英国药典 B.美国药典
C.美国国家处方集
D.国际药典E.日本药局方
正确答案:A
36. 下列不属于药学的社会功能和任务的是 A.研制新药 B.生产供应药品 C.药品价格广告管理
D.保证合理用药E.组织药学力量
正确答案:C
37. 药品的基本特征是 A.有效性和经济性 B.安全性和经济性 C.稳定性和均一性
D.稳定性和经济性E.有效性和安全性
正确答案:E
38. 审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级卫生主管部门
D.设区的市级人民政府卫生主管部门E.设区的市级药品监督管理部门
正确答案:D
39. 药品是指
A.指用于预防、治疗、诊断人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B.指用于预防人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C.指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质E.指用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
正确答案:C
40. 在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是 A.药剂科主任 B.院长
C.业务院长
D.著名医疗专家E.医务科主任
正确答案:C
41. 西方国家药店中直接面对病人,为病人提供药品和药学服务的药师称为
A.执业药师 B.开业药师
C.临床药师
D.从业药师E.主管药师
正确答案:C
42. “合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责 A.药品检验 B.制剂部门 C.调剂部门
D.药库E.临床药学
正确答案:E
43. 药库人员在接到药品入库通知后,必须对入库药品进行全面验收,但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查 B.注册商标检查和批准文号的查核
C.药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查 D.药品外观性状的检查和药品内在质量检查E.药品价格查核
正确答案:E
44. 某药品的有效期为2002年4月5日,表明本品最迟可用至 A.37351 B.37350 C.37346
D.37347E.37376
正确答案:A
45. 下列哪个不是急诊药房的调配特点 A.随机性 B.随意性 C.规律性
D.终端性E.社会性
正确答案:B
46. 不属调剂部门的是 A.门诊药房 B.中心摆药站 C.急诊药房
D.病房药房E.药库
正确答案:E
47. 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
D.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制E.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
正确答案:B
48. 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 B.GMP证书 C.《药品生产许可证》 D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》
正确答案:E
49. 按《药品管理法》列入劣药的是哪个 A.变质药 B.被污染的药
C.超过有效期的药品
D.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
正确答案:C
50. 普通药品的处方保存时间为 A.1年 B.2年 C.3年
D.4年E.5年
正确答案:A
51. 卢戈液中碘化钾的作用是 A.助溶 B.抗氧化 C.补钾
D.脱色E.增溶
正确答案:A
52. 处方审核的内容不包括
A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径
D.是否有名称不符现象E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
正确答案:D
53. 现医师法规定,医务工作者中具有处方权的是 A.药剂科主任 B.主管药师 C.护士
D.助理执业医师E.执业医师
正确答案:E
54. 中药品种申请二级保护的条件是 A.对特定疾病有显著疗效的 B.对一般疾病有明显作用的 C.对特定疾病有特殊疗效的
D.用于预防特殊疾病的E.用于治疗特殊疾病的
正确答案:A
55. 我国的药品质量监督管理的原则不包括 A.质量第一的原则
B.以社会效益为最高原则 C.以经济效益为主的原则
D.法制化与科学化高度统一的原则E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则
正确答案:C
56. 下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂 A.十二烷基硫酸钠 B.阿拉伯胶
C.单硬脂酸甘油酯
D.聚山梨酯-80E.西黄耆胶
正确答案:E
57. 控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的 A.应对降解产物二醇物等无效成份进行限量检查
B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物 C.制剂pH值控制在10以上 D.应避光保存E.效期为1年
正确答案:C
58. 反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是 A.崩解时限 B.含量
C.片重差异
D.脆碎度E.溶出度
正确答案:E
59. 关于纳米载药系统叙述错误的是 A.粒径为10~1000μm B.具有靶向性
C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D.药物可吸附或分散在纳米粒表面E.是高分子物质组成的固态胶体粒子
正确答案:A
60. 药物作用开始快慢取决于 A.药物的转运过程 B.药物的排泄过程 C.药物的光学异构体
D.药物的分布容积E.药物的吸收过程
正确答案:E
61. 影响生物利用度的因素不包括 A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.制剂处方组成
D.肝脏的首过作用E.受试者的个体差异
正确答案:A
62. 有关药物吸收描述不正确的是 A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢 B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
正确答案:A
63. 配制75%乙醇溶液100mi,需96%乙醇 A.97ml B.80mi C.65ml
D.79mlE.60ml
正确答案:D
64. 将100m185%(V/V)乙醇与200m155%(V/V)乙醇相混合,可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液?假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题
A.(55%V/V) B.(65%V/V) C.(75%V/V)
D.(60%V/V)E.(70%V/V)
正确答案:B
65. 片剂缓释材料最主要选用 A.EC B.PVP C.CAP
D.CMC-NaE.明胶
正确答案:A
66. 硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果 A.产生浑浊沉淀 B.pH上升
C.不相溶的两个液层
D.pH下降E.仅仅是浓度降低
正确答案:D
67. 胶囊剂临床应用包括 A.口服给药 B.直肠给药 C.阴道给药
D.植入给药E.舌下给药
正确答案:A
68. 欲称取0.1g药物,按规定其相对误差不超过±10%,选用天平的分度值为
A.1g B.0.1g C.0.01g
D.0.5gE.0.05g
正确答案:C
69. 作为化学杀菌剂的乙醇浓度为 A.1 B.0.95 C.0.75
D.0.6E.0.55
正确答案:C
A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品
70. 连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是
正确答案:A
71. 治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
正确答案:C
A、药品 B、新药 C、非处方药 D、假药 E、劣药
72. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
正确答案:D
73. 不需要凭医师处方,消费者即可自行判断,购买或使用的药品
正确答案:C
A、山梨酸 B、枸橼酸 C、硬脂酸 D、甲基纤维素 E、聚乙二醇400
74. 液体药剂中的防腐剂
正确答案:A
75. 软膏剂基质
正确答案:C
76. 泡腾剂成分
正确答案:B
77. 注射剂中的溶剂
正确答案:E
78. 水性凝胶基质
正确答案:D
A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、结晶直接压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片
79. 药物为立方结晶型,其可压性尚可适于
正确答案:C
80. 药物较稳定,遇湿热不起变化,但可压性阳流动性较差适于
正确答案:A
81. 药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小适于
正确答案:D
82. 药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大适于
正确答案:B
83. 为液体状态易挥发的小剂量药物适于
正确答案:E
A、肠肝循环B、肝脏首过效应C、生物等效性D、绝对生物利用度E、相对生物利用度
84. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
正确答案:D
85. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
正确答案:E
86. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
正确答案:A
87. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
正确答案:B
88. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
正确答案:D
A、给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》; B、责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得; C、责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》; D、责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》; E、责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
89. 药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
正确答案:A
90. 医疗机构从无证企业购进药品的
正确答案:E
91. 药品批发企业从无证企业购进药品的
正确答案:D
92. 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
正确答案:B
93. 药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的
正确答案:C
A、登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁; B、登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁; C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁; D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁; E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁;
94. 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
正确答案:A
95. 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
正确答案:C
96. 药品监督管理部门应当
正确答案:D
A、当日B、3天C、5天D、7天E、14天
97. 处方的有效期限一般为
正确答案:A
98. 处方最长有效期不得超过
正确答案:B
99. 急诊处方的用量一般不得超过
正确答案:B
100. 一般处方的用量不得超过
正确答案:D
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