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药剂学在线练习

2022-06-03 来源:个人技术集锦


药剂学在线练习

(一) 单选题

1. 关于输液叙述正确的是()

(A)

输液中应加抑菌剂

(B) 输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液 (C)

渗透压可为等渗或低渗 (D)

输液的精滤目前多采用微孔滤膜

参考答案: (D)

2. 将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后的HLB值为()

(A) 8.6

(B) 4.5 (C) 4.3 (D) 10.0

参考答案: (A)

3. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致()

(A) 产生絮凝作用

(B) 产生凝胶 (C) 胶体带电,稳定性增加参考答案: (D)

4. 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是()

(A)

本品一般不宜过滤 (B)

可采用热水配制,以加速溶解 (C)

胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合

(D) 应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀

参考答案: (B)

5. 配制溶液时,进行搅拌的目的是()

(D) 盐析

增加药物的溶(A) 解度

增加药物的润

(B) 湿性 增加药物的稳

(C) 定性 增加药物的溶

(D) 解速度

参考答案: (D)

6. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()

盐酸普鲁卡因 (A)

盐酸利多卡因 (B) 苯酚 (C) 苯甲醇 (D)

参考答案: (A)

7. 注射用青霉素粉针,临用前应加入哪种溶剂溶解()

注射用水 (A)

蒸馏水 (B) 纯水 (C) 灭菌注射用水 (D)

参考答案: (D)

8. 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列因素成反比()

混悬微粒的

(A) 半径

混悬微粒半径的

(B) 平方 混悬介质的

(C) 粘度

混悬微粒的

(D) 密度

参考答案: (C)

9. 滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()

pH值 (A)

渗透压 (B) 无菌 (C) 热原 (D)

参考答案: (D)

10. 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是()

复方硫磺洗剂 (A)

复方碘溶液 (B) 鱼肝油乳剂 (C) 石灰搽剂 (D)

参考答案: (B)

11. 对于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()

注射用无菌粉(A) 末

溶液型注射

(B) 剂

混悬型注射

(C) 剂

乳剂型注射

(D) 剂

参考答案: (A)

12. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是()

柜台发售药品 (A)

处方药 (B) 非处方药 (C) OTC (D)

参考答案: (B)

13. 以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是()

苯扎溴铵 (A)

卖泽 (B) 苄泽 (C) 十二烷基硫酸钠 (D)

参考答案: (A)

14. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为()

助悬剂 (A)

絮凝剂 (B) 脱水剂 (C) 保护胶体 (D)

参考答案: (D)

15. 能保持稳定的净化气流,使微粒不沉降不蓄积的方法是()

高效滤过技术 (A)

层流净化技术 (B) 空调法 (C) 旋风分离技术 (D)

参考答案: (B)

16. 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现()

分层 (A)

转相 (B) 絮凝 (C) 合并 (D)

参考答案: (B)

17. 流通蒸汽灭菌法的温度为()

100℃ (A)

115℃ (B) 80℃ (C) 110℃ (D)

参考答案: (A)

18. 表面活性剂的增溶机制是由于形成了()

络合物 (A)

胶束 (B) 复合物 (C) 包合物 (D)

参考答案: (B)

19. 甲酚在水中的溶解度为2%,但在肥皂中为50%,此种现象称为()

助溶 (A)

潜溶 (B) 增溶 (C) 湿润 (D)

参考答案: (C)

20. 相似者相溶,“相似”指的是()

形态相似 (A)

密度相似 (B) 分子量相似 (C) 极性相似 (D)

参考答案: (D)

21. 《中国药典》规定的注射用水应是()

纯净水 (A) 蒸馏水 (B)

去离子水 (C)

蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 (D)

参考答案: (D)

22. 水中加入表面活性剂会()

降低界面张力 (A)

增加界面张力 (B) 界面张力不变 (C) 不确定 (D)

参考答案: (A)

23. 美国药典的英文缩写是()

(A) BP

(B) USP (C) JP (D) AP

参考答案: (B)

24. 下面有关表面活性剂的叙述中错误的是()

(A)

为了增加药物溶解度必须形成胶束

(B) 表面张力降低是因为表面活性剂分子吸附在表面上 (C)

起浊现象是各种表面活性剂共有的现象 (D)

混悬液中加入表面活性剂后其分散性更好

参考答案: (C)

25. 冷冻干燥的工艺流程正确的是()

(A) 预冻→升华→再干燥→测共熔点 (B) 测共熔点→预冻→升华→再干燥 (C) 预冻→测共熔点→升华→再干燥 (D)

预冻→测共熔点→再干燥→升华

参考答案: (B)

(二) 多选题

1. 与一般注射剂相比,输液更应注意 ()

(A) 无热原

(B) 澄明度 (C) 无菌 (D) 渗透压参考答案: (ABC)

(E) pH值

2. 以下属于非离子表面活性剂的是()

硬脂酸

司盘

吐温

(A) 钠

(B) 80 (C) 80 参考答案: (BCD)

3. 关于液体制剂的特点叙述正确的是()

(A)

药物分散度大、吸收快,能迅速发挥药效 (B) 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 (C) 易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者 (D)

化学稳定性好 (E)

适于腔道用药 参考答案: (ABCE)

4. 以下属于营养输液的是 ()

糖类

右旋糖酐

氨基酸

(A) 输液

(B) 输液 (C) 输液 参考答案: (ACDE)

5. 下列关于注射剂的叙述,正确的有()

(A)

对热稳定的药物均应采用热压灭菌 (B)

注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌

(C) 输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 (D)

输液中可加适量抑菌剂

(E) 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

参考答案: (ABE)

泊洛沙姆

(D) 188 脂肪乳剂

(D) 输液 十二烷基硫

(E) 酸钠

维生素

(E) 输液

6. 下列哪些可做为液体制剂的防腐剂()

尼泊金类 (A)

苯甲酸 (B) 新洁尔灭 (C) 薄荷油 (D) 山梨酸 (E)

参考答案: (ABCDE)

7.

下列可用于除菌过滤的滤器有()

参考答案: (AE)

8. 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有()

(A)

减小微粒的粒径 (B)

加入润湿剂

(C)

增加分散介质的黏度 (D)

加入絮凝剂

(E) 增加微粒与分散介质的密度差

参考答案: (ABCD)

9. 下属哪些方法可用于增加药物溶解度()

加加制入

(A) 助

(B) 增

(C) 盐

应用

)

6号3垂号熔

玻(B滤熔

(C璃 玻过) 棒

) 璃 )

(D0.65

(A(D) (E) 剂 剂 剂 入亲水基团

参考答案: (BCDE)

10. 关于表面活性剂的叙述中哪些是正确的()

(A)

能使溶液表面张力急剧下降的物质 (B)

能使溶液表面张力不改变的物质

(C)

能使溶液表面张力增加的物质 (D)

表面活性剂都具有亲水和亲油基团

(E) 凡是具有表面活性的物质均称为表面活性剂

参考答案: (AD)

11. 以下对乳剂的叙述正确的是()

(A)

乳剂分O/W型和W/O型两种类型 (B)

W/O型乳剂可用水稀释

(C)

乳剂属于热力学不稳定体系

水为分散相,油为分散介质,称为油包水型乳

(D) 剂 (E) 乳剂一旦出现分层就无法再恢复,不能再使用。

参考答案: (ACE)

12下列属于高分子水溶液的是 () .

阿甲玉明胃

(A拉

(B基

(C米

(D胶

(E蛋

) 伯) 纤) 朊) 胶) 白胶维醇浆浆素溶

胶液浆

参考答案: (ABDE)

13可作为O/W型乳化剂的是() .

一聚脂价

酸拉(A肥(B梨(C山(D) 皂 ) 酯 ) 梨 伯) 胶 ) 类

参考答案: (ABDE)

14. 在我国具有法律效力的是 ()

(A)

《中国药典》 (B)

《美国药典》

(C)

《国际药典》

(D) 《国家食品药品监督管理局药品标准》 (E)

《中华药典》

参考答案: (AD)

15下列哪些可选择湿热灭菌 .

注右无葡射旋菌萄(A用(B糖

(C室

(D糖

)

) 苷 )

空 )

输 )

注气液酶合剂

氯霉素

眼(E(E射 液液

参考答案: (BDE)

(三) 判断题

1. 用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂,应加入防腐剂并制成单

剂量包装。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

2. 混悬剂的沉降容积比越接近1,表明其越稳定。()

(A) 对

(B)

参考答案: (B)

3. 毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

4. 增加滴眼剂的黏度,目的是使药物扩散速度减小,不利于药物

的吸收.()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

5. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程。()

(A) 对

(B)

参考答案: (B)

6. 配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

7. 热压灭菌法既可除去微生物和芽孢,又可除去热原,因而是最

为可靠的灭菌方法。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

8. O/W型静脉注射乳剂中常用豆磷脂作乳化剂()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

9. 《中华人民共和国药典》最早颁布于1949年。()

(A)

(B) 错

参考答案: (B)

10. 单糖浆中蔗糖的浓度是85%(g/ml)或64.7%(g/g)。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

11. 甘油的浓度在30%以上具有防腐作用。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

12. 羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入蒸馏水中,搅拌加热而

得。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

13. 聚山梨酯80是液体制剂乳剂中常用的O/W型乳化剂。()

(A)

(B) 错

参考答案: (A)

14. 生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用主要是增加主药稳定

性。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

15. 配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12小时。()

(A) 对

(B)

参考答案: (A)

16. 同一药物的多晶型中,亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度

均要大。()

(A) 对

(B) 错

参考答案:

(A)

17. 表面活性剂的HLB值越大,亲水性越强;HLB值越小,亲油性

越强。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

18. 洁净空气进入洁净室后,气流流向形式主要有层流和紊流两种,

其中层流常用于100级洁净区。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

19. 要解决乳剂分层的问题,可通过减少分散相与分散介质的密度

差来实现。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

20. 高分子溶液剂和溶胶剂均属于胶体制剂,但前者属热力学稳定

体系,后者属热力学不稳定体系。()

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

(一) 单选题

1. TDDS代表的是()。

控释制

药物释放

透皮给药

(A) 剂

(B) 系统 (C) 系统 参考答案: (B)

多剂量给药

(D) 系统

2. 下列关于powders的叙述中,正确的是()。

水不溶性药物有特定的CRH值 (A)

两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和 (B)

两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积 (C)

由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之

(D) 乘积

参考答案: (C)

3. 关于气雾剂正确的表述是()。

按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 (A)

二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 (B)

按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 (C) 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 (D)

参考答案: (C)

4. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()。

糊(A) 精

微晶纤维

(B) 素 羧甲基纤维素

(C) 纳 微粉硅

(D) 胶

参考答案: (B)

5. 对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()。

5% (A)

10% (B) 30% (C) 50% (D)

参考答案: (B)

6. 关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。

稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 (A)

影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行 (B) 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行 (C)

加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致 (D)

参考答案: (C)

7. 制备栓剂时,选用润滑剂的原则是()。

任何基质都可采用水溶性润滑剂 (A)

水溶性基质采用水溶性润滑剂 (B)

油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂 (C) 油脂性基质采用油脂性润滑剂 (D)

参考答案: (C)

8. 粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()。

堆密度 (A)

粒密度 (B) 真密度 (C) 高压密度 (D)

参考答案: (A)

9. 接触角用来表示()。

粉体吸湿(A) 性

粉体润湿

(B) 性 粉体流动

(C) 性 粉体粒子

(D) 大小

参考答案: (B)

10. 对膜材描述错误的是()。

PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂 (A)

膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA (B)

PVA醇解度为88%时水溶性最好 (C)

PVA与EVA均为天然膜材 (D)

参考答案: (D)

11. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了()。

增加药物(A) 的溶解度

增加药物

(B) 的稳定性 防腐与

(C) 抑菌 增加基质

(D) 的吸水性

参考答案: (D)

12. 湿法制粒的工艺流程为()。

原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整

(A)

粒→压片

原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

(B)

(C)

(D)

参考答案: (D)

13. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()。

可将液态药物制成固体剂型 (A) 可提高药物的稳定性 (B)

可避免肝的首过效应 (C)

可掩盖药物的不良嗅味 (D)

参考答案: (C)

14. 常用的软胶囊囊壳的组成为()。

明胶、甘油、水 (A)

淀粉、甘油、水 (B)

可压性淀粉、丙二醇、水 (C) 明胶、甘油、乙醇 (D)

参考答案: (A)

15. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括()。

溶剂 (A)

广义酸碱 (B) 辅料 (C) 温度 (D)

参考答案: (D) 16.

某药降解服从一级反应(

),其消除速度常数k=0.0096天-1,其半衰期为()。

31.3天 (A)

72.7天 (B) 11天 (C) 22天 (D)

参考答案: (B)

17. 酚类药物的降解的主要途径是()。

水解 (A)

光学异构 (B) 氧化 (C) 聚合 (D)

参考答案: (C)

18. 影响浸出效果的决定因素为()。

温度 (A) 浓度梯度 (B) 药材粉碎度 (C) 浸出时间 (D)

参考答案: (B)

19. 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()。

(A)

将颗粒增粗 (B)

调整压力 (C)

细粉含量控制适中

(D) 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒

参考答案: (A)

20. 下列不属于常用浸出方法的是()。

(A) 煎煮法

(B) 渗滤法 (C) 蒸馏法 (D) 浸渍法 参考答案: (C)

21. 某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()。

(A) 500mg

(B) 400mg (C) 350mg (D) 300mg

参考答案: (B)

22. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()。

(A)

聚乙二醇 (B)

甘油明胶

(C) 纤维素衍生物(MC,CMC-Na)

羊毛醇 (D)

参考答案: (D)

23. 常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为()。

气流粉碎(A) 机

冲击式粉碎

(B) 机 球磨

(C) 机 胶体

(D) 磨

参考答案: (D)

24. 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()。

酸价 (A)

真密度 (B) 分配系数 (C) 置换价 (D)

参考答案: (D)

25. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()。

常压箱式干

(A) 燥器

流化床

(B) 干燥 喷雾干

(C) 燥 红外干

(D) 燥器

参考答案: (C)

(二) 多选题

1. 软膏剂的制备方法有()

研和(A)

熔和(B) 法

分散(C) 法

乳化(D) 法

挤压成形(E) 法

参考答案: (ABD)

2. 药物稳定性试验方法用于新药申请需做()

加速

(B) 试

经典恒温

(C) 法试

长期

(D) 试

影响因素(A)

试验

活化能估(E) 计法

参考答案:

(ABD)

3. 药物降解主要途径是水解的药物主要有()

烯醇

(A) 类

(B) 类 (C) 类 参考答案: (AE)

4. 影响制剂降解的处方因素有()

pH

(A) 值

(B) 剂 (C) 度 参考答案: (ABD)

5. 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为()

硬脂滑可压(A) 酸镁

(B) 石(C) 性淀粉

参考答案: (CDE)

6. 影响浸出的因素有()

浸出

浸出

浸出

(A) 时间

(B) 溶剂 (C) 温度 参考答案: (ABCD)

7. 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是()

(A)

颗粒流动性不好 (B)

颗粒内的细粉太多 (C)

颗粒的大小相差悬殊 (D)

颗粒硬度过大

(E) 加料斗内颗粒物料的量不固定

芳胺

(D) 类 离子

(D) 强度 微晶(D) 纤维素

浸出

(D) 方法 酰胺

(E) 类

金属

(E) 离子

(E) 粉

制剂

(E) 剂型

参考答案: (ABCE)

8. 可作为片剂干黏合剂的是()

羧甲基纤维糖淀

(A) 素(B) 钠

粉 (C) 粉 参考答案: (DE)

9. 《中国药典》规定,颗粒剂必须作的质量检查项目有()粒溶装量差

(A) 度

(B) 化(C) 性

异限度 参考答案: (ABCE)

10. 可以避免肝首过效应的片剂类型有()

植人

咀嚼

舌下

(A) 片

(B) 片 (C) 片 参考答案: (AC)

11. 崩解剂促进片剂崩解的机理是()

(A) 水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解 (B)

产气作用 (C)

吸水膨胀作用 (D)

毛细管作用 (E)

薄层绝缘作用

参考答案: (ABCD)

12. 下列不宜制成胶囊剂的是()

(D) 精

溶(D) 出度

分散

(D) 片 微晶(E) 纤维素

干燥

(E) 失重

泡腾

(E) 片

(A) 药物的水溶液或稀乙醇溶液 (B)

酸性或碱性液体

(C) 易溶性和刺激性强的药物 (D)

易风化或易潮解的药物 (E)

O/W型乳剂

参考答案: (ABCDE)

13. 下列关于气雾剂的特点正确的是()

(A)

具有速效和定位作用 (B)

可以用定量阀门准确控制剂量

(C) 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 (D)

生产设备简单,生产成本低 (E)

由于起效快,适合心脏病患者使用

参考答案: (ABC)

14. 有关软膏剂基质的正确叙述是()

(A)

软膏剂的基质都应无菌 (B)

O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 (C)

乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种 (D) 乳剂型基质由于存在表面活性剂,可促进药物与皮扶的接触(E)

凡士林是吸水型基质 参考答案: (BCD)

15. 粉碎的目的是()

(A) 增加药物表面积,促进溶出 (B)

利于药物稳定 (C)

便于调配 (D)

利于药材中成分溶出 (E)

利于制剂

参考答案: (ACDE)

(三) 判断题

1. CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

2. 气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射。(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

3. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最小的是一号筛。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

4. 刺激性的药物适于制成胶囊剂。

(A) 对

(B) 错

参考答案:

(A)

5. 乙基纤维素是常用的水不溶性包衣材料。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

6. 片剂颗粒中加人滑石粉的量越大,颗粒的流动性越好。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

7. 混悬型气雾剂按照分散系统分类属于三相气雾剂。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

8. 膜剂的特点主要为载药量大,重量差异易于控制。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

9. 小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求。(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

10. 乙醇含量在90%以上时,适于浸出挥发油、有机酸、内酯和树脂。(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

11. 难溶性药物检查崩解度后不用检查溶出度或释放度。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

12. 挥发性药物或热敏性药物,应使基质降温至40℃左右,再与药物混合均匀。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

13. 温度越高,药物有效成分浸出越多。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

14. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标即为最不稳定pH。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

15. 渗漉法适用于黏性药物、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

16. 库尔特计数法主要用于测定粉体粒子的等体积(球)相当径。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

17. 制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

18. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

19. 固体的润湿性由接触角表示。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

20. 基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大。

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

(一) 单选题

1. 不属于缓释、控释制剂的为()。

渗透

蜡制

明胶

膜控释

(A) 泵片

(B) 骨架 (C) 微球 (D) 型贴剂

参考答案: (C)

2纳米粒的直径范围是()。 .

(A10~5

μ(B10~10μ(C30~5μ(D50~10μ)

0

m0

)

m0

)

m0

)

m

参考答案: (B)

3. 不属于经皮吸收促进剂的材料是()。

月桂醇

(A) 丙二

(B) Azone (C) 硬脂

(D) 硫酸钠

参考答案: (D)

4. 固体分散物在载体中的分散状态不可有()。

(A) 分子

(B) 离子 (C) 胶态 参考答案: (B)

5. 脂质体用于抗癌药物载体不具有哪种特点()。

淋巴对于

系统降低正常(A) 定向

(B) 药物(C) 组织性

毒性

的亲

和性

参考答案: (C)

6. 不是凝胶骨架片的材料是()。

(A) 海藻酸钠

(B) HPMC (C) HEC 参考答案: (D)

7. 下列哪些是不属于主动靶向制剂()。

(A)

抗体修饰的微球

(B) 核酸适配体修饰的纳米囊 (C)

微囊

酸钠

(D) 微晶

易聚集(D) 于肝、脾等组织

(D) 壳聚糖

(D)

前体药物

参考答案: (C)

8. 适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是()。

(A) 明胶

(B) 聚酰胺 (C) 脂质类 参考答案: (D)

9. 哪种药物不适宜制备成缓释、控释制剂()。

茶硝酸甘

5-单硝

(A) 碱

(B) 油 (C) 酸 参考答案: (D)

10. 不是物理靶向制剂的是()。

pH敏感栓塞磁性

(A) 靶向制(B) 剂

制剂 (C) 靶向

参考答案: (D)

11. 渗透泵片不宜采用的材料为()。

肠溶二号

醋酸(A) EC 纤

(B) 树脂

(C) 维素 参考答案: (B)

12. 制备小丸不宜采用的方法为()。

滚动流化床滴(A) 成丸(B) 法

制粒法

(C) 制法

参考答案: (C)

13. 目前国内最常用的包合材料是()。

(D) 聚维酮

华法

(D) 林

单克隆(D) 偶联制剂

(D) EVA

喷雾(D) 制粒法

(A) 明胶 (B) 聚酰胺 (C) β-CD

(D)

聚维酮

参考答案: (C)

14. 影响缓释、控释制剂设计的生物因素()。

分配剂量

生物pka解离(A) 系数

(B) 大小

(C) 半衰(D) 度和水溶期

参考答案: (C)

15. 构成脂质体的膜材为()。

(A) 明胶-阿拉伯胶 (B) 白蛋白-聚乳酸

(C) β-环糊精-苯甲醇

(D)

磷脂-胆固醇

参考答案: (D)

16. 不是经皮吸收制剂药库材料的是()。

卡波

聚氯乙

压敏

(A) 普

(B) HPMC

(C) 烯 (D) 胶 参考答案: (C)

17. 制备纳米囊和纳米球的主要材料是()。

聚乳

壳聚

(A) HPMC 聚氰基丙

(B) 酸

(C) 糖

(D) 烯酸乙酯

参考答案: (D)

18. 下列一些剂型中,不属于固体分散物的是()。

低共溶

复方

共沉

(A) 混合物

(B) 散剂 (C) 淀物 参考答案: (B)

19. 不是影响经皮吸收的生理因素是()。

(A)

皮肤的水合作用

(B) 透皮促进剂的种类和用量 (C)

皮肤条件 (D)

皮肤的厚度

参考答案: (B)

20. 可用滚转锅包衣法制备的制剂是()。

(A) 微丸

(B) 滴丸 (C) 微囊 参考答案: (A)

21. 不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓释制剂工艺()。

(A)

制成胃内漂浮片

(B) 制成药树脂缓释液体制剂 (C)

制成植入剂 (D)

制成不溶性骨架片

参考答案: (A)

22. 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()。

固体

(D) 溶液

软胶囊

(D)

一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物 (A) 药物的吸收速率与相对分子质量成反比 (B)

低熔点的药物容易渗透通过皮肤 (C)

一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行 (D)

参考答案: (A)

23. 用抗体修饰的靶向制剂称为()。

被动主动物理(A) 靶向(B) 靶向(C) 靶向制剂

制剂

制剂

参考答案: (A)

24. 不是制备脂质体的方法是()。

共沉注超声波

(A) 淀法

(B) 入(C) 法

分散法

参考答案: (A)

25. 常用于缓释、控释给药系统膜材料的是()。

氢化蓖

聚乳

(A) EVA

(B) 麻油

(C) 酸

参考答案: (A)

(二) 多选题

1. 关于微型胶囊特点叙述正确的是()

(A) 微囊能掩盖药物的不良臭味 (B) 制成微囊能提高药物的稳定性

化学(D) 靶向制剂

薄膜(D) 分散法

羟丙甲

(D) 纤维素

减少对胃的刺激性 (C)

微囊能防止药物在胃内失活 (D) (E)

微囊能使药物浓集于靶区 参考答案: (ABCDE)

2. 口服缓释制剂可采用的制备方法有()

制成成经皮(A) 植(B) 入

收制剂

参考答案: (CDE)

3. 靶向制剂可分为哪几类()

主被动动靶

(A) 向

(B) 向

制制剂

参考答案: (ABC)

4. 固体分散物的常用制备方法可有()

熔共沉(A) 融

(B) 法

理化学

向制剂

研磨法

微囊化

热敏感靶向

制剂

剂-熔

融法

制成不

溶性的

骨架片

pH敏感靶向

制剂

溶剂法

(C) (D) (E) (C) (D) (E) (C) (D) (E)

参考答案: (ABCDE)

5. TDDS的优点为()

(A)

TDDS一般药物的剂量小,适于大多数药物的制备 (B)

可避免口服给药可能发生的首过效应

(C) 延长作用时间,减少用药次数,不能改善患者用药顺应性 (D)

避免口服给药胃肠灭活 (E)

提高生物利用度

参考答案: (BD)

6. 下面关于缓释制剂的叙述,正确的是()

(A)

缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物 (B)

缓释制剂可减少用药的总剂量

(C) 缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象 (D)

注射剂不能设计为缓释制剂 (E)

缓释制剂可以提高顺应性

参考答案: (BCE)

7. 固体分散体是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下,可达到不同要求的用药

目的()

(A) 增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 (B)

延缓或控制药物释放 (C)

增加药物稳定性

使液体药物固体化 (D)

掩盖不良气味 (E)

参考答案: (ABCDE) 8.

β-环糊精做包合物后,在药剂学上的应用有()

(A)

可增加药物的稳定性

可促进挥发性药物挥发,遮盖药物(B)

的苦臭味

(C) 可以增加药物的溶解度 (D) 减少液体药物的粉末化. (E)

增大载药量

参考答案: (ABCD)

9. 固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括()

(A)

脂质类载体材料形成网状骨架结构

(B) 水溶性载体材料提高了药物的可润湿性 (C)

载体材料保证了药物的高度分散性 (D)

载体材料对药物有抑晶性 (E)

增大药物溶解度

参考答案: (BCDE)

10. 脂质体的特点()

具具低有有药(A) 靶(B) 缓(C) 物向

定性

参考答案: (ABCE)

11. 包合物的验证方法可有()

射红线外溶出(A) 衍(B) 光(C) 射

参考答案: (ABCDE)

12. 以减少溶出速率为主要原理的工艺是()

(A)

包衣

(B) 与高分子化合物生成难溶性盐 (C)

制成微囊 (D)

制成溶解度小的盐或酯 (E)

控制粒径大小

参考答案: (BDE)

13. 影响TDDS设计的剂型因素为()

皮肤药的物环境(A) 角(B) 的(C) 质

层量

pH

增加药(D) 物

毒性

热分

(D) 析

透皮吸(D) 收促

进剂

提高药

(E) 物

疗效

核磁(E) 共振

药物(E) 的基

度 的用量

参考答案: (BCDE)

14. 下列属于天然高分子材料的囊材是()

羧甲

阿明

壳聚(A) 胶

(B) 纤

(C) 伯

(D) 聚

(E) 维维胶

参考答案: (ACD)

15. 经皮吸收制剂的基本组成中包括()

保药物

控黏防(A) 护(B) 贮

(C) 释(D) 附(E) 黏层

参考答案: (ABCDE)

(三) 判断题

1. 缓释制剂中药物的释放主要是零级速度过程

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B) 2.

β-CD的水溶性较低,但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成,提高水溶性()

(A) 对 (B) 错

参考答案: (A)

3. 在脂质体的制备工艺中不能用超声

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

4. 熔点低的药物药物容易透过皮肤吸收

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

5. 经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

6. 聚合物胶束均是在水中自组装形成的

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

7. 微囊也可以制备速释制剂

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

8. 包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

9. 亚微乳不可能自动形成

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

10. 前药与药物大分子复合载体的原理相似,但仍有不同,前药一般还是指小分子药物(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

11. 缓,控释制剂有注射剂,内服制剂和外用制剂等各种剂型

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

12. 包合物具有缓释作用,故不能提高生物利用度

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

13. 固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

14. 具有特定吸收部位的药物,不宜制成口服缓释制剂

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

15. 固体分散体可以使液态药物粉末化

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

16. 微囊是由囊芯物和囊材组成,囊芯物必须是油性液体

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

17. 只有解离型的药物才能制成药树脂

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

18. 单克隆抗体修饰的靶向制剂属于被动靶向制剂

(A) 对

(B) 错

参考答案: (B)

19. 脂溶性强的药物可能在真皮和皮下组织中积累,使吸收减慢

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

20. 固体分散体利用载体材料的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化

(A) 对

(B) 错

参考答案: (A)

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