(12)发明专利申请
(10)申请公布号(10)申请公布号 CN 104198480 A(43)申请公布日 2014.12.10
(21)申请号 201410410623.6(22)申请日 2014.08.20
(71)申请人浙江大学
地址310027 浙江省杭州市西湖区浙大路
38号(72)发明人吴丹 刘东红 叶兴乾 陈健初
胡亚芹 陈士国 丁甜(74)专利代理机构杭州天勤知识产权代理有限
公司 33224
代理人胡红娟(51)Int.Cl.
G01N 21/78(2006.01)
权利要求书2页 说明书8页权利要求书2页 说明书8页
(54)发明名称
一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法(57)摘要
本发明公开了一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法，制备方法包括：取所需试剂，按要求配置成不同浓度的溶液，再按照不同要求将不同浓度的不同溶液混合成所需混合溶液，玻璃纤维滤纸依次在对应的混合溶液中浸泡，每次浸泡后烘干再浸入下一种混合液，最后烘干得检测试纸。本发明的检测试纸使用时浸入待测样本中，取出后与标准比色卡比较，快速测出待测样品中的季铵盐浓度。本发明的所有试剂均没有毒性，对环境不会产生危害，实现对水质季铵盐的快速检测。
CN 104198480 A CN 104198480 A
权 利 要 求 书
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1.一种水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)用无水乙醇分别配制质量浓度为0.3-0.5％的溴甲酚绿溶液、质量浓度为0.04-0.06％的亚甲基蓝溶液，含质量浓度为1-1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和质量浓度为20-30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液A；
(2)用去离子水分别配制质量浓度为0.1-0.2％甲基橙溶液，质量浓度为0.1-0.2％百里酚蓝溶液，含质量浓度为0.3-0.5％聚氯乙烯和质量浓度为0.03-0.06％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液B；
(3)配置浓度为0.08～0.12g/ml，pH为1-3的硫酸钠酸性溶液；(4)取玻璃纤维滤纸，用所述硫酸钠酸性溶液浸泡进行酸化后，在烘箱内60-90℃烘干；
(5)取0.8～1.2体积份所述溴甲酚绿溶液，0.4～0.6体积份所述亚甲基蓝溶液放入10体积份所述混合溶液A中搅拌均匀得混合溶液C；
取0.8～1.2体积份所述甲基橙溶液放入10体积份所述混合溶液B中搅拌均匀得混合溶液D；
再将混合溶液C和混合溶液D按体积比为1:1混合均匀，得混合溶液E；
将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出一层厚度为0.2-0.4毫米的混合溶液E，在烘箱内60-90℃烘干；
(6)取所述亚甲基蓝溶液1.3～1.5体积份，所述百里酚蓝溶液0.5～0.7体积份，所述硫酸钠酸性溶液0.8～1.2体积份、所述甲基橙溶液0.8～1.2体积份，放入250体积份所述混合溶液B中搅拌均匀，得混合溶液F；
将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸在混合溶液F浸泡5-10分钟，烘箱中60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸；
(7)将步骤(6)的检测滤纸，裁剪成设定大小用胶带固定在对应尺寸的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。
2.根据权利要求1所述水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤(3)中配置浓度为0.1g/ml，pH为2.6的硫酸钠酸性溶液。
3.根据权利要求2所述水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，所述硫酸钠酸性溶液的配置方法如下：
用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸1.26ml，定容到100毫升，配制成硫酸钠酸性溶液。
4.根据权利要求1所述水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤(4)中玻璃纤维滤纸酸化过程为在硫酸钠酸性溶液中浸泡5～10min。
5.根据权利要求1所述水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤(5)中混合溶液C为0.1体积份所述溴甲酚绿溶液，0.5体积份所述亚甲基蓝溶液与10体积份所述混合溶液A的混合溶液；
混合溶液D为0.1体积份所述甲基橙溶液和10体积份所述混合溶液B的混合液。6.根据权利要求1所述水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤(6)中，混合溶液F为1.4体积份所述亚甲基蓝溶液、0.6体积份所述百里酚蓝溶液、1体积份所述硫酸钠酸性溶液、1体积份所述甲基橙溶液和250体积份所述混合溶液B的混合溶液。
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权 利 要 求 书
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7.根据权利要求1所述水质季铵盐检测试纸的制备方法，其特征在于，步骤(7)中所述胶带为丙烯酸胶或聚乙烯醇胶。
8.一种如权利要求1～7任一所述制备方法制备得到的水质季铵盐检测试纸。
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说 明 书
一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法
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技术领域
[0001]
本发明涉及水与废水检测技术领域，具体涉及一种水质季铵盐检测试纸及其制备
方法。背景技术
阳离子表面活性剂具有非常广泛的用途，如纺织行业中可作为柔软剂、去污剂，日化行业中可作为起泡剂、消泡剂、增稠剂、荧光剂，医药农药行业中可作为消毒剂、乳化剂等。随着阳离子表面活性剂的广泛生产和使用，大量含有表面活性剂的废水不可避免地排入江河、海洋等自然水体中，它不仅直接危害水生环境，而且抑制其它有毒物质的降解，导致严重的水质污染。由于阳离子表面活性剂能通过与生物细胞膜作用，对酶和辅酶产生极强的毒性，因此给环境带来日渐增加的影响，关于阳离子表面活性剂的分析也成为一个热门课题。
+
[0003] 季铵盐阳离子表面活性剂是由铵阳离子[H4N]的四个氢原子全被有机基取代而成的一种阳离子型表面活性剂。可由叔胺和烃化剂反应而制得。烃化剂可为氯甲烷、氯甲基苯等卤代烃，硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯、环氧乙烷等环氧烷类，对甲苯磺酸甲酯等磺酸酯等。可用它们制成相应的季铵盐型表面活性剂。
[0004] 公开号为CN 101256174A的中国发明专利申请公开了一种烷基季铵盐类阳离子表面活性剂的检测方法，包括以下步骤:对所检测样品进行前处理；用气相色谱-质谱联用仪检测，该仪器的进样口温度设定为180～350℃，载气流速设定为0.5～2.0毫升/分钟，色谱柱选择非极性、弱极性或强极性柱，接口温度设定为180～300℃；前处理的样品通过该仪器的进样口进入色谱柱中，进行程序升温，从40～120℃开始，升温至210～320℃，样品分解产物的各组分被色谱柱分离后再进行质谱检测。[0005] 文献报道的阳离子表面活性剂的测定方法主要有：分光光度法、原子吸收分光光度法、荧光法、共振散射法、极谱法、两相滴定法等，除两相滴定法外，其他检测方法都需要在实验室进行，并要配备专门的仪器和技术人员进行操作；而两相滴定法又需要用到有机溶剂，主要为氯仿产品，而氯仿是有毒的有机溶剂，对人体和环境都会产生危害。
[0002]
发明内容
本发明提供了一种水质季铵盐检测试纸及其制备方法，所有试剂均没有毒性，对环境不会产生危害，实现对水质季铵盐的快速检测。[0007] 一种水质季铵盐检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
[0008] (1)用无水乙醇分别配制质量浓度为0.3-0.5％的溴甲酚绿溶液、质量浓度为0.04-0.06％的亚甲基蓝溶液，含质量浓度为1-1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和质量浓度为20-30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液A；
[0009] (2)用去离子水分别配制质量浓度为0.1-0.2％甲基橙溶液，质量浓度为0.1-0.2％百里酚蓝溶液，含质量浓度为0.3-0.5％聚氯乙烯和质量浓度为0.03-0.06％聚
[0006]
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说 明 书
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乙烯吡咯烷酮的混合溶液B；
[0010] (3)配置浓度为0.08～0.12g/ml，pH为1-3的硫酸钠酸性溶液；[0011] (4)取玻璃纤维滤纸，用所述硫酸钠酸性溶液浸泡进行酸化后，在烘箱内60-90℃烘干；
[0012] (5)取0.8～1.2体积份所述溴甲酚绿溶液，0.4～0.6体积份所述亚甲基蓝溶液放入10体积份所述混合溶液A中搅拌均匀得混合溶液C；
[0013] 取0.8～1.2体积份所述甲基橙溶液放入10体积份所述混合溶液B中搅拌均匀得混合溶液D；
[0014] 再将混合溶液C和混合溶液D按体积比为1:1混合均匀，得混合溶液E；
[0015] 将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出一层厚度为0.2-0.4毫米的混合溶液E，在烘箱内60-90℃烘干；
[0016] (6)取所述亚甲基蓝溶液1.3～1.5体积份，所述百里酚蓝溶液0.5～0.7体积份，所述硫酸钠酸性溶液0.8～1.2体积份、所述甲基橙溶液0.8～1.2体积份，放入250体积份所述混合溶液B中搅拌均匀，得混合溶液F；
[0017] 将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸在混合溶液F浸泡5-10分钟，烘箱中60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸；
[0018] (7)将步骤(6)的检测滤纸，裁剪成设定大小用胶带固定在对应尺寸的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。[0019] 优选地，步骤(3)中配置浓度为0.1g/ml，pH为1-3的硫酸钠酸性溶液，进一步优选地，所述浓度为0.1g/ml，pH为2.6的硫酸钠酸性溶液的配置方法如下：[0020] 用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸1.26ml，定容到100毫升，配制成硫酸钠酸性溶液。[0021] 优选地，步骤(4)中玻璃纤维滤纸酸化过程为在硫酸钠酸性溶液中浸泡5min钟以上，优选为浸泡5～10min。[0022] 优选地，步骤(5)中混合溶液C为0.1体积份所述溴甲酚绿溶液，0.5体积份所述亚甲基蓝溶液与10体积份所述混合溶液A的混合溶液；
[0023] 混合溶液D为0.1体积份所述甲基橙溶液和10体积份所述混合溶液B的混合液。[0024] 优选地，步骤(6)中，混合溶液F为1.4体积份所述亚甲基蓝溶液、0.6体积份所述百里酚蓝溶液、1体积份所述硫酸钠酸性溶液、1体积份所述甲基橙溶液和250体积份所述混合溶液B的混合溶液。[0025] 优选地，步骤(7)中所述胶带为丙烯酸胶或聚乙烯醇胶。胶带组分不能含有碱类物质。
[0026] 本发明还提供一种如所述制备方法制备得到的水质季铵盐检测试纸。[0027] 本发明的检测试纸是一种快速检测技术，所有试剂均没有毒性，对环境不会产生危害，同时可弥补目前国内市场上没有季铵盐快速检测类产品的空白。本发明的检测技术将对我国季铵盐的检测技术发展具有重要的意义。
[0028] 一种更优选的水质季铵盐检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
[0029] (1)用无水乙醇分别配制质量浓度为0.3-0.5％的溴甲酚绿溶液、质量浓度为0.04-0.06％的亚甲基蓝溶液，含质量浓度为1-1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和质量浓度为
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说 明 书
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20-30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液A；
[0030] (2)用去离子水分别配制质量浓度为0.1-0.2％甲基橙溶液，质量浓度为0.1-0.2％百里酚蓝溶液，质量浓度为0.3-0.5％聚氯乙烯和质量浓度为0.03-0.06％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液B；
[0031] (3)配置浓度为0.1g/ml，pH为2.6的硫酸钠酸性溶液；(4)取玻璃纤维滤纸，用硫酸钠酸性溶液浸泡5～10分钟进行酸化后，放到烘箱里60-90℃烘干；
[0033] (5)取1体积份所述溴甲酚绿溶液，0.5体积份所述亚甲基蓝溶液放入10体积份所述混合溶液A中搅拌均匀得混合溶液C；
[0034] 取1体积份所述甲基橙溶液放入10体积份所述混合溶液B中搅拌均匀得混合溶液D；
[0035] 再将混合溶液C和混合溶液D按体积比为1:1混合均匀，得混合溶液E；
[0036] 将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出一层厚度为0.2-0.4毫米的混合溶液E，在烘箱内60-90℃烘干；
[0037] (6)取所述亚甲基蓝溶液1.4体积份，所述百里酚蓝溶液0.6体积份，所述硫酸钠酸性溶液1体积份、所述甲基橙溶液1体积份，放入250体积份所述混合溶液B中搅拌均匀，得混合溶液F；
[0038] 将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸在混合溶液F浸泡5-10分钟，烘箱中60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸；
[0039] (7)将步骤(6)的检测滤纸，裁剪成设定大小用胶带固定在对应尺寸的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。
[0040] 在上述更优选方案的基础上，步骤(1)中溴甲酚绿溶液的质量浓度为0.3％、亚甲基蓝溶液的质量浓度为0.04％、混合溶液A中含质量浓度为1.5％的月桂醇聚氧乙烯醚和质量浓度为30％的聚乙烯丙酸酯；
[0041] 步骤(2)中甲基橙溶液的质量浓度为0.1％、百里酚蓝溶液的质量浓度为0.1％、混合溶液B中含质量浓度为0.5％的聚氯乙烯和质量浓度为0.05％的聚乙烯吡咯烷酮。[0042] 本发明的检测试纸的检测方法如下：(1)将试纸浸入待检测样液中静置3秒钟；(2)取出试纸，立刻与试纸标准色板比较；(3)环境测试温度控制在15-30℃最佳。使用时，试纸插入溶液中至少1cm。
[0032]
由该制备方法制备得到的季铵盐检测试纸用于检测水质中的单链季铵盐，双链季
铵盐和双季铵盐类阳离子表面活性剂时，最低检测限达到100毫克/升，检测的准确率高达99.5％，检测过程在10秒时间内完成。
[0043]
具体实施方式
[0044] 以下实施例中所用百分比除特殊说明外均为质量百分比，所用单位份均为体积份，所用试剂均为市售商品。[0045] 实施例1
[0046] (1)用无水乙醇分别配制0.3％的溴甲酚绿溶液、0.04％的亚甲基蓝溶液，含1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液。
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(2)用去离子水分别配制0.1％甲基橙溶液，0.1％百里酚蓝溶液，含0.5％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液。[0048] (3)硫酸钠酸性溶液：用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸1.26ml，定容到100毫升，pH值为2.6左右。[0049] (4)取玻璃纤维滤纸，用硫酸钠酸性溶液浸泡5分钟以上进行酸化后，放到烘箱里60-90℃烘干。
[0050] (5)取1份溴甲酚绿溶液，0.5份亚甲基蓝溶液放入10份含1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液中搅拌均匀；取1份甲基橙溶液放入10份含0.5％聚氯乙烯0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；
[0051] 再将以上2种混合后的溶液1:1(体积比)混合均匀，将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出厚度为0.3毫米的一层该混合液，放到烘箱60-90℃烘干。[0052] (6)取亚甲基蓝溶液1.4份，取百里酚蓝溶液0.6份，硫酸钠酸性溶1份、甲基橙溶液1份，放入250份0.5％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸浸泡到该溶液5-10分钟，放到烘箱60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸。
[0053] (7)将步骤(6)最终得到的检测滤纸，裁剪成0.5×0.5厘米的纸片用不含碱类物质的热熔胶带固定在0.5×5厘米的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。[0054] 该检测试纸用于半定量检测季铵盐含量，缩短检测时间，能在10秒内完成现场样品检测，季铵盐测定范围为0.00～1000mg/L。
[0055] 采用本实施例的检测试纸检测待测样品中的季铵盐浓度，检测方法如下：[0056] (1)将试纸浸入样液中静置3-5秒钟；(2)取出试纸，立刻与试纸标准色板比较；(3)环境测试温度控制在15-30℃最佳。使用时，试纸插入溶液中至少1cm。[0057] 试纸标准色板购自深圳市千通彩贸易有限公司，色卡型号(CU色卡系列)和季铵盐浓度对应关系分别为：
[0058] PANTONE7625C--0mg/L；PANTONE7619C--100mg/L；[0059] PANTONE7618C--150mg/L，PANTONE1595C--200mg/L；[0060] PANTONE7555C--300mg/L；PANTONE559C--400mg/L；[0061] PANTONE556C--600mg/L，PANTONE553C--800mg/L，[0062] PANTONE349C-1000mg/L。
[0063] 将本实施例的试剂检测结果与国标法GB/T5714检测结果对比，如表1所示。由表1可知，本方法与国标方法检测的季铵盐浓度基本一致。[0064] 表1
[0065]
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实施例2
[0067] (1)用无水乙醇分别配制0.3％的溴甲酚绿溶液、0.04％的亚甲基蓝溶液，含1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液。[0068] (2)用去离子水分别配制0.1％甲基橙溶液，0.1％百里酚蓝溶液，0.5％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液。[0069] (3)硫酸钠酸性溶液：用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸1.26ml，定容到100毫升。
[0070] (4)取玻璃纤维滤纸，用硫酸钠酸性溶液浸泡5分钟以上进行酸化后，放到烘箱里60-90℃烘干。
[0071] (5)取0.8份溴甲酚绿溶液，0.6份亚甲基蓝溶液放入10份含1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液中搅拌均匀；取1.2份甲基橙溶液放入10份含0.5％聚氯乙烯0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；
[0072] 再将以上2种混合后的溶液1:1(体积比)混合均匀，将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出厚度为0.2毫米的一层该混合液，放到烘箱60-90℃烘干。[0073] (6)取亚甲基蓝溶液1.3份，取百里酚蓝溶液0.5份，硫酸钠酸性溶1.2份、甲基橙溶液0.8份，放入250份0.5％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸浸泡到该溶液5-10分钟，放到烘箱60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸。
[0074] (7)将步骤(6)最终得到的检测滤纸，裁剪成0.5×0.5厘米的纸片用不含碱类物质的热熔胶带固定在0.5×5厘米的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。[0075] 该检测试纸用于半定量检测季铵盐含量，缩短检测时间，能在10秒内完成现场样品检测，季铵盐测定范围为0.00～1000mg/L。
[0076] 将本实施例的检测试纸采用与实施例1相同的方法检测待测样本中的季铵盐浓度，将本实施例的试剂检测结果与国标法GB/T5714检测结果对比，如表2所示。由表2可知，本方法与国标方法检测的季铵盐浓度基本一致。表2
[0066] [0077]
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实施例3
[0079] (1)用无水乙醇分别配制0.3％的溴甲酚绿溶液、0.04％的亚甲基蓝溶液，含1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液。[0080] (2)用去离子水分别配制0.1％甲基橙溶液，0.1％百里酚蓝溶液，0.5％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液。
[0078]
(3)硫酸钠酸性溶液：用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸
1.26ml，定容到100毫升。
[0082] (4)取玻璃纤维滤纸，用硫酸钠酸性溶液浸泡5分钟以上进行酸化后，放到烘箱里60-90℃烘干。
[0083] (5)取1.2份溴甲酚绿溶液，0.4份亚甲基蓝溶液放入10份含1.5％月桂醇聚氧乙烯醚和30％聚乙烯丙酸酯的混合溶液中搅拌均匀；取0.8份甲基橙溶液放入10份含0.5％聚氯乙烯0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；
[0084] 再将以上2种混合后的溶液1:1(体积比)混合均匀，将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出厚度为0.4毫米的一层该混合液，放到烘箱60-90℃烘干。[0085] (6)取亚甲基蓝溶液1.5份，取百里酚蓝溶液0.7份，硫酸钠酸性溶0.8份、甲基橙溶液1.2份，放入250份0.5％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸浸泡到该溶液5-10分钟，放到烘箱60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸。
[0086] (7)将步骤(6)最终得到的检测滤纸，裁剪成0.5×0.5厘米的纸片用不含碱类物质的热熔胶带固定在0.5×5厘米的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。[0087] 该检测试纸用于半定量检测季铵盐含量，缩短检测时间，能在10秒内完成现场样品检测，季铵盐测定范围为0.00～1000mg/L。
[0088] 将本实施例的检测试纸采用与实施例1相同的方法检测待测样本中的季铵盐浓度，将本实施例的试剂检测结果与国标法GB/T5714检测结果对比，如表3所示。由表3可知，本方法与国标方法检测的季铵盐浓度基本一致。[0089] 表3
[0081] [0090]
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说 明 书
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[0091]
实施例4
[0093] (1)用无水乙醇分别配制0.5％的溴甲酚绿溶液、0.06％的亚甲基蓝溶液，含1％月桂醇聚氧乙烯醚和20％聚乙烯丙酸酯的混合溶液。[0094] (2)用去离子水分别配制0.2％甲基橙溶液，0.2％百里酚蓝溶液，0.5％聚氯乙烯和0.06％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液。[0095] (3)硫酸钠酸性溶液：用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸1ml，定容到100毫升。
[0096] (4)取玻璃纤维滤纸，用硫酸钠酸性溶液浸泡5分钟以上进行酸化后，放到烘箱里60-90℃烘干。
[0097] (5)取1份溴甲酚绿溶液，0.5份亚甲基蓝溶液放入10份含月桂醇聚氧乙烯醚和聚乙烯丙酸酯的混合溶液中搅拌均匀；取1份甲基橙溶液放入10含聚氯乙烯和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；
[0098] 再将以上2种混合后的溶液1:1(体积比)混合均匀，将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出厚度为0.4毫米的一层该混合液，放到烘箱60-90℃烘干。[0099] (6)取亚甲基蓝溶液1.4份，取百里酚蓝溶液0.6份，硫酸钠酸性溶1份、甲基橙溶液1份，放入250份聚氯乙烯和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀。将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸浸泡到该溶液5-10分钟，放到烘箱60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸。
[0092]
(7)将步骤(6)最终得到的检测滤纸，裁剪成0.5×0.5厘米的纸片用胶带固定在0.5×5厘米的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。该试纸用于快速检测季铵盐含量，能在10秒内完成现场样品检测。季铵盐测定范围为0.00～400mg/L。[0101] 实施例5
[0102] (1)用无水乙醇分别配制0.4％的溴甲酚绿溶液、0.05％的亚甲基蓝溶液，含1.2％月桂醇聚氧乙烯醚和25％聚乙烯丙酸酯的混合溶液。[0103] (2)用去离子水分别配制0.15％甲基橙溶液，0.15％百里酚蓝溶液，0.4％聚氯乙烯和0.05％聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液。[0104] (3)硫酸钠酸性溶液：用无水硫酸钠10g，用纯水溶解后，加入95％优级纯浓硫酸
[0100]
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CN 104198480 A
说 明 书
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2ml，定容到100毫升。
[0105] (4)取玻璃纤维滤纸，用硫酸钠酸性溶液浸泡5分钟以上进行酸化后，放到烘箱里60-90℃烘干。
[0106] (5)取1份溴甲酚绿溶液，0.5份亚甲基蓝溶液放入10份含月桂醇聚氧乙烯醚和聚乙烯丙酸酯的混合溶液中搅拌均匀；取1份甲基橙溶液放入10含聚氯乙烯和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀；
[0107] 再将以上2种混合后的溶液1:1(体积比)混合均匀，将步骤(4)酸化烘干后玻璃纤维滤纸上推出厚度为0.2毫米的一层该混合液，放到烘箱60-90℃烘干。[0108] (6)取亚甲基蓝溶液1.4份，取百里酚蓝溶液0.6份，硫酸钠酸性溶1份、甲基橙溶液1份，放入250份聚氯乙烯和聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液搅拌均匀。将步骤(5)烘干后玻璃纤维滤纸浸泡到该溶液5-10分钟，放到烘箱60-90℃烘干，得到最终的检测滤纸。[0109] (7)将步骤(6)最终得到的检测滤纸，裁剪成0.5×0.5厘米的纸片用胶带固定在0.5×5厘米的PVC片材上，得到季铵盐检测试纸。该试纸用于快速检测季铵盐含量，能在10秒内完成现场样品检测。季铵盐测定范围为100-600mg/L。
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