双氧水+硫酸体系的微蚀液失效

一、双氧水+硫酸体系的微蚀液失效的原因：之邯郸勺丸创作

1、 创作时间：二零二一年六月三十日 2、 双氧水的稳定性（分解）原因：

1） 2）

温度的影响：温度升高 双氧水分解 速度加快（30度） 铜离子浓度的升高也使双氧水分解加快：25g/L时双氧水的分解速率加快(20g/L时开始增进双氧水分解)

建议:1) 控制反应的温度; 2)反应时间长了要控制铜离子的浓度; 3)添加双氧水的稳定剂(含有极性氢原子功能团的有机化合物,如:羟基-OH、羧基-COOH、磺酸基-SO3H、胺基-NH-)

3、

反应液中氯离子（Cl）浓度的影响：

反应中氯离子对微蚀速率影响很年夜, 随着氯离子的升高, 无论采纳何种方式均只能维持卑微蚀速率, 要有效提高微蚀量只好采纳微蚀作用时间来到达明显效果. 作用的效果为（氯离子, 温度, 双氧水含量） 附注：

-

氯离子在酸性强氧化环境中会生成氯气Cl2 Cl2 + H2O ==（可逆号） Cl- + 2H+ + ClO-

当酸性过强的时候,可逆反应转向生成氯气,但所添加的量,缺乏以挥发出来,还是溶解在水中,但当酸性缺乏的时候,可逆反应转向,以维持均衡的酸性,保证氧化效果的均匀.但当氯离子过高的时候,转向生成氯气一方,因此微蚀的速度就会降下来,同时还会挥发少

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

量氯气.

H2O2 + Cl2 =O2 +2 HCl (因为氯气的氧化性强于双氧水) （所以在双氧水体系中, 控制氯离子的含量是很重要的） 所以氯离子偏高会使双氧水分解. 七

：

异

常

处

置

：

1、板面发黑：降低硫酸浓度；

2、微蚀深度达不到：化验分析硫酸、双氧水、铜离子；是否硫酸、双氧水浓渡过低或铜离子偏高；如果硫酸、双氧水浓渡过低可弥补硫酸、双氧水到达设定值即可；如果铜离子偏高, 排去槽

液

三

分

之

一

弥

补

新

液

即

可

；

3、如微蚀速率过高, 检查温度是否偏高；硫酸、双氧水浓度是

否

偏

高

；

4、如微蚀速率过低, 化验氯离子是否偏高, 如偏高需重新更换槽液；

二、过硫酸钠体系的问题 1、溶液中深度影响蚀刻速率： Na2S2O8+Cu = CuSO4+Na2SO4 在硫酸浓度不高的时候, SO

2-4

的增加有利于与反应中的Cu结合,

2-4

2+

反应速率加快；但当H2SO4增加到一定水平时, 反应产物中的SO浓度增加过年夜, 抑制了反应的进程. 2.硫酸铜含量的影响：

铜离子浓度年夜于25g/L时, 随着铜离子的浓度增加微蚀速率年

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日

夜年夜降低, 反应难控制, 对铜板的蚀刻会很不均一. 龙经理, 希望对你有帮手！

创作时间：二零二一年六月三十日

创作时间：二零二一年六月三十日