2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适用范围:适用于本公司设施设备保管和维护的管理。
4、职责:质量管理部、储运部对本制度负责。
5、内容:
5.1、根据GSP要求,公司配置有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。并符合以下要求:
药品储存作业区、辅助作业区与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。 库房的规模及条件满足药品的合理、安全储存,并达到以下要求,便于开展储存作业: 库房内外环境整洁,无污染源,库区地面硬化或者绿化。 库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密。
库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理,防止药品被盗、替换或者混入假药。 有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。 库房配备以下设施设备:
药品与地面之间有效隔离的设备:即托盘、货架。
不透光窗帘、换气扇(外面加密织丝网)、空调、灭蚊灯、挡鼠板、粘鼠板(电老鼠)。 有效调控温湿度及室内外空气交换的设备:即制冷机组、 空调、换气扇。
自动监测、记录库房温湿度的设备:即温湿度自动监控系统。 符合储存作业要求的照明设备。
5.1.4.6、用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备: 即零货架、拆零拼箱台、打包机、打包带、打包扣。
包装物料的存放场所:即包装物料区或包装物料室。
5.1.4.8、验收、发货、退货的专用场所:即在库房设置待验区、发货区、退货区的专用场所,并实行色标管理,待验区、退货区为黄色,发货区为绿色。
不合格药品专用存放场所:即在库房设置不合格区,并实行色标管理,为红色。 配置防火设备:即灭火器。
经营冷藏、冷冻药品的,配备以下设施设备: 与经营规模和品种相适应的冷库。
用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备: 即温湿度自动监控系统。
冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统:即发电机。 冷藏车。
具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能:即要对冷藏车进行验证和安装温湿度自动监控系统。
运输药品使用封闭式货物运输工具:即厢式货车。
5.2、储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护有专人负责,并建立记录和档案。
养护员负责药品仓库设施设备的日常维护和保养工作,运输司机负责运输车辆的日常维护和保养工作。 5.2.2、质量管理部负责设施设备的管理工作,监督各责任人和责任部门及时对各种设施设备进行维护和保养。
设施设备在使用前应详细阅读使用说明书并严格按操作规程使用,严禁违反操作规程异常使用。
养护员建立设施设备管理档案,做好登记、使用和定期检定的记录。设备的使用说明书、制造厂提供的资料、票据等存档;相关记录保存5年。
5.2.5、?养护员、设施设备使用人员要对设施设备定期检查、维修;
对在用、备用的设备,都要定期进行除尘、防潮、防腐蚀等维护保养工作,并做好清洁、润滑和紧固工作。
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容